平頂山醫(yī)療器械資質(zhì)-[時事通]-醫(yī)療器械資質(zhì)辦理費用

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醫(yī)院里想要購買使用醫(yī)療器械是需要辦理許可證的，對于醫(yī)療器械資質(zhì)是個不錯的選擇，讓一些機構(gòu)辦理，效率上服務(wù)上都比較好的，下面就一起來了解一下吧。

醫(yī)療器械資質(zhì)的許可證所需的資料：

1、《醫(yī)療器械許可證申請表》；2、企業(yè)營業(yè)執(zhí)照復(fù)印件；

3、企業(yè)法定代表人或者負責人、和質(zhì)量負責人身份、學歷或者明； 4、企業(yè)經(jīng)營場地、庫房地址的地理位置圖、平面圖； 

5、房屋租賃合同； 6、所經(jīng)營的器械的產(chǎn)品證書以及目錄； 7、企業(yè)經(jīng)營質(zhì)量管理制度； 8、其他證明材料。

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現(xiàn)在想要開一家醫(yī)院獲得醫(yī)療器械資質(zhì)的手續(xù)都不是很難了，現(xiàn)在很多的企業(yè)都有了這種代辦機構(gòu)，那么辦理一家醫(yī)院都是需要什么樣的手續(xù)呢？一起來了解一下吧。

利用醫(yī)療器械資質(zhì)好許可證后。

開辦一類醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)需要辦理的證件

開辦一類醫(yī)療器械生產(chǎn)前需要辦理一類醫(yī)療器械產(chǎn)品備案憑證，再辦一類醫(yī)療器械生產(chǎn)備案憑證。一類醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)，應(yīng)當具備與所生產(chǎn)產(chǎn)品相適應(yīng)的生產(chǎn)條件，填寫《一類醫(yī)療器械產(chǎn)品備案登記表》及《一類醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)登記表》，向所在地省、自治區(qū)、直轄市(食品)藥品監(jiān)督管理部門提交資料申請。獲取由市級食品藥品監(jiān)督管理局監(jiān)制的一類醫(yī)療器械產(chǎn)品備案憑證及一類醫(yī)療器械生產(chǎn)備案憑證后才可生產(chǎn)銷售。

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現(xiàn)如今我們都對于有源醫(yī)療器械：應(yīng)描述產(chǎn)品工作原理、作用機理(如適用)、結(jié)構(gòu)組成(含配合使用的附件)、主要功能及其組成部件(關(guān)鍵組件和軟件)的功能，以及區(qū)別于其他同類產(chǎn)品的特點在等內(nèi)容都是什么下面我們來了解一下。

（1）參考的同類產(chǎn)品或前代產(chǎn)品應(yīng)當提供同類產(chǎn)品（國內(nèi)外已上市）或前代產(chǎn)品（如有）的信息，闡述申請注冊產(chǎn)品的研發(fā)背景和目的。對于同類產(chǎn)品，應(yīng)當說明選擇其作為研發(fā)參考的原因。

同時列表比較說明產(chǎn)品與參考產(chǎn)品（同類產(chǎn)品或前代產(chǎn)品）在工作原理、結(jié)構(gòu)組成、制造材料、性能指標、作用方式（如植入、介入），以及適用范圍等方面的異同。

（2）其他需說明的內(nèi)容。

對于已獲得批準的部件或配合使用的附件，應(yīng)當提供批準文號和批準文件復(fù)印件；預(yù)期與其他醫(yī)療器械或通用產(chǎn)品組合使用的應(yīng)當提供說明；應(yīng)當說明系統(tǒng)各組合醫(yī)療器械間存在的物理、電氣等連接方式。

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