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等溫核酸試劑盒
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合格的病毒保存液目前主要要求兩點(diǎn):
1.保證病毒的充分滅活,防止采樣、運(yùn)輸和檢測(cè)過(guò)程的風(fēng)險(xiǎn)。
2.保證病毒核酸(RNA)在采集、運(yùn)輸過(guò)程中的穩(wěn)定性,保證檢測(cè)結(jié)果的準(zhǔn)確性,防止樣本運(yùn)輸保存過(guò)程中降解導(dǎo)致檢測(cè)的“假陰性”。
重組酶與引物結(jié)合形成的蛋白-DNA復(fù)合物,能在雙鏈DNA中尋找同源序列。一旦引物定位了同源序列,就會(huì)發(fā)生鏈交換反應(yīng)形成并啟動(dòng) DNA合成,對(duì)模板上的目標(biāo)區(qū)域進(jìn)行指數(shù)式擴(kuò)增。被替換的 DNA鏈與SSB結(jié)合,防止進(jìn)一步替換。在這個(gè)體系中,由兩個(gè)相對(duì)的引物起始一個(gè)合成事件。
RPA能實(shí)現(xiàn)多重化嗎
可以。需要注意的是,RPA反應(yīng)的引物總量(nmol)不要超標(biāo)太多。如果在一個(gè)反應(yīng)中使用兩個(gè)以上的擴(kuò)增引物,就應(yīng)該控制不同引物的量。另外,我們應(yīng)當(dāng)事先考慮好檢測(cè)多個(gè)擴(kuò)增事件的探針、設(shè)備以及熒光團(tuán)的兼容性。
核酸試劑盒
試紙條是一款基于側(cè)向?qū)游黾夹g(shù)和膠體金標(biāo)記技術(shù)的即用型快速檢測(cè)試紙條。該款試紙條可用于蛋白、基因擴(kuò)增產(chǎn)物(PCR,LAMP,RPA)的定性/半定量檢測(cè)。研究者需要自行設(shè)計(jì)分別標(biāo)記有生物素的特異性檢測(cè)物(如抗原、探針)和標(biāo)記有FITC的特異性檢測(cè)物(如探針)。