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等溫核酸試劑盒

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樣本采集作為核酸檢測的首步，其中涉及的采樣耗材和病毒保存液的質(zhì)量對檢測結(jié)果的準確性至關(guān)重要，不合格樣本會直接影響檢驗結(jié)果。在新冠核酸檢測中，不合格樣本通常是由于采樣問題和采樣用具問題導致的。

重組酶與引物結(jié)合形成的蛋白-DNA復合物，能在雙鏈DNA中尋找同源序列。一旦引物定位了同源序列，就會發(fā)生鏈交換反應(yīng)形成并啟動 DNA合成，對模板上的目標區(qū)域進行指數(shù)式擴增。被替換的 DNA鏈與SSB結(jié)合，防止進一步替換。在這個體系中，由兩個相對的引物起始一個合成事件。

目前市場上由于缺乏RNA標準物質(zhì)，無法對檢測方法進行量值傳遞和對試劑盒檢測結(jié)果的準確度進行評價，好的國產(chǎn)試劑盒競爭力也無法得到證明。為此，急需研制RNA標準物質(zhì)來評價這些病毒核酸檢測試劑盒的質(zhì)量和準確度，為試劑盒檢測結(jié)果的判定提供準繩。

數(shù)字PCR作為新定量技術(shù)，主要采用當前分析化學熱門研究領(lǐng)域的微流控或微滴化方法，借助專門設(shè)備將50微升左右核酸溶液樣本大量稀釋后，分割成了近10萬個液滴分散至芯片的微反應(yīng)器或微滴中，單一液滴為獨立反應(yīng)單元，每個反應(yīng)器的核酸模板數(shù)少于或者等于1個。