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丁腈膠乳膠膜的斷裂伸長率則隨著吸收劑量的增加面呈下降趨勢。 3電子束輻照丁腈膠乳乳液與敏化劑n-BA混合液,成膜后的拉伸強度在吸收劑量為60kGy, n-BA加入量為1phr時ｚｕｉ高可達到3.73MPa。在敏化劑為n-BA時,吸收劑量在50-60kGy時拉伸強度能達到一個較高的水平。電子束輻照丁腈膠乳乳液與敏化劑TMPTMA的混合液,成膜后的拉伸強度在吸收劑量為50kGy, TMPTMA加入量為2phr時ｚｕｉ高可達到3.62MPa。吸收劑量在50-70kGy的范圍丁腈膠乳的拉伸強度提高比較明顯。應用本發(fā)明的得到的橡膠產品物理機械性能好，門尼粘度提高，使產品的壓縮ｙｏｎｇ久變形、邵爾A硬度、撕裂強度、拉伸強度、扯斷伸長率、100%定伸應力比普通的羧基橡膠相應提高。

液體丁腈膠乳的合成及小試放大工藝研究,以丁二烯與丙ｘｉ腈或丁二烯、丙ｘｉ腈及丙ｘｉ酸為單體,分別合成了液體丁腈膠乳和液體無規(guī)羧基丁腈膠乳,詳細考察了合成工藝、洗滌工藝和干燥工藝,并進一步開展了10L與50L的聚合釜放大實驗研究,主要得出以下研究成果： 合成了結合丙ｘｉ腈含量在23-27%的中腈基含量液體丁腈膠乳,確定了丁二烯與丙ｘｉ腈的單體配比為70-73/30-27；聚合溫度25±2℃；陰離子乳化體系用量為3.5-5.5%；引發(fā)劑用量為1.5-2.0%；分子量調節(jié)劑用量為5-6%；凝聚劑用量至少為膠漿質量的1倍；探討了原紙中海泡石絨對混雜纖維的分散作用,以及在羧基丁腈膠乳和陽離子聚丙ｘｉ酰胺(CPAM)的作用下對填料、摩擦性能調節(jié)劑的吸附和粘結效用。洗滌液用量為膠漿質量的1.5倍,洗滌三次；干燥溫度為110-120℃。

研究表明,直接的熔體共混法制備的石墨/丁腈膠乳復合材料中,膨脹石墨的疏松結構未能在雙輥的強烈剪切力作用下分散為均勻的細小顆粒,而是有少量顆粒分散到較小的尺度,但大部分的分散相片層的直徑仍然在100μm左右,厚度約幾個微米。超細石墨粒徑小,對橡膠力學性能的補強其效果好。在相同的填充份數(shù)下,超細石墨填充的丁腈膠乳硫化膠是四種膠料中300%定伸應力和拉伸強度ｚｕｉ高的,而且扯斷ｙｏｎｇ久變形小。增加石墨的用量可以提高丁腈膠乳硫化膠的摩擦學性能。在60 phr填充量下,大粒徑分散的石墨(EG)填充的丁腈膠乳其摩擦系數(shù)相對要低,而小粒徑分散的石墨(超細石墨)填充的丁腈膠乳則具有ｚｕｉ小的磨損率。研究了一種正凝聚法生產粉末丁腈膠乳制備工藝,采用用水溶性的1價、2價金屬鹽作凝聚劑,應先噴入低硬度的凝聚劑Ⅰ,再噴入高硬度的凝聚劑Ⅰ溶液,最后再噴入凝聚劑Ⅱ徹底凝聚,使膠粒定型。