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等溫核酸試劑盒

核酸試劑盒是如何工作的？

病毒的基因序列被設定為檢測靶點，通過對檢測樣本進行PCR擴增，因PCR反應模板僅為DNA，因此在進行PCR反應前，應將新型冠狀病毒核酸（RNA）逆轉錄為DNA，使靶點的DNA序列指數(shù)級增加，每一個擴增出來的DNA序列都可以于預先加入的熒光標記探針結合，產生熒光信號，擴增出來的靶點基因越多，累積的熒光信號就越強（就好比演唱會如果只有一個粉絲搖熒光棒很不顯眼，如果大家一起搖那就嗨了）。如果樣本中沒有該病毒，自然也就檢測不到熒光信號的增強了。

核酸試劑盒

英國TwistDx 公司（前身為ASM科技有限公司）成立于1999年，基于英國劍橋Babraham研究院建立的生物技術公司。該公司通過突破等溫DNA擴增，開發(fā)的重組酶聚合酶擴增技術(RPA),被譽為DNA診斷領域的革命性創(chuàng)新。

RPA技術主要依賴于三種酶:能結合單鏈核酸（寡核苷酸引物）的重組酶、單鏈 DNA結合蛋白(SSB）和鏈置換DNA聚合酶。這三種酶的混合物在常溫下也有活性，反應溫度在37°C左右。

RPA 便攜、等溫，可替代 PCR ，非常適合用于分子檢測試劑、動物、食品安全、生物防御和農業(yè)中。

速度—— 檢測時間 15 分鐘以內；

敏感度—— 單分子檢測，不需要  thermocyler ；

簡單—— 穩(wěn)定的凍干試劑，幾乎沒有硬件要求的可靠等溫技術。

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4.Milenia Hybridtech 1 側向流試劑條

5.Milenia Hybridtech 2 側向流試劑條

由新型冠狀病毒（SARS-CoV-2）引起的新冠（COVID-19）正在世界范圍內大規(guī)模蔓延，威脅著的公共衛(wèi)生系統(tǒng)和人類的生命健康。目前，由于缺乏有效的措施，因此盡可能多的篩選有癥狀或無癥狀者并找到他們的接觸范圍是預防新冠疫情傳播的有效方式。逆轉錄-實時定量聚合酶鏈式反應（RT-qPCR），因其高的靈敏度和特異性，是目前新冠檢測的金標準方法。但是該方法對實驗室環(huán)境、檢測儀器、以及操作人員要求相對較高，因此不利于推廣到需要現(xiàn)場即時檢測（POCT）的地方，尤其是在欠發(fā)達國家或資源匱乏的地區(qū)。