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吸頭是移液器的配件嗎？

移液器是生物研究中必不可少的實驗儀器，其配件吸頭在試驗中的使用數(shù)量也非常巨大。市場上吸頭基本上都是用聚烯塑料（化學惰性高，使用溫度范圍廣的無色透明塑料）做的。不過，同樣是聚丙，品質(zhì)差別也會很大：的吸頭一般都是用天然聚丙，而低廉的吸頭則很可能用回收的聚丙塑料（這種情況下，我們多能說其主要成份是聚）。除此之外，多數(shù)吸頭在制造過程中還會加入少量的添加劑，常見的有：1，顯色材料。在市場上俗稱的藍槍頭（1000ul）和黃槍頭（200ul），就是在聚丙中加入了相應的顯色材料（我們希望是的色母粒，而非低廉的工業(yè)顏料）；2，釋放劑。幫助吸頭在成形后迅速與模具脫離。當然，添加劑越多，在移液過程中發(fā)生不受歡迎的化學反應的概率越高。所以是不加添加劑！但由于對生產(chǎn)工藝要求比較高，完全不加添加劑的吸頭在市場上鳳毛麟角。

吸頭消毒方法

1．化學消毒。簡單說來，就是用酒精等擦拭移液器的外表面，然后晾干即可。這對于所有移液器品牌而言應該是都可以做到的；如果說有某種移液器無法用化學消毒這種方法來進行消毒的話，只能證明其外殼的材質(zhì)非常之差?！　?

2．紫外線消毒。就是用紫外線照射移液器的表面，通過破壞細胞的DNA結(jié)構(gòu)來達到消毒的目的。紫外線消毒的時間取決于輻射強度和細菌對紫外線的抵抗力強弱。大多數(shù)品牌的移液器是可以用紫外線消毒的，但仍需要事先與供應商進行確認，并非所有的移液器都能進行紫外線消毒。

吸頭浸入角度和深度

吸頭浸入角度控制在傾斜20度之內(nèi)，保持豎直為佳；對常溫樣品，吸頭潤洗有助于提高準確性；但是對于高溫或低溫樣品，吸頭潤洗反而降低操作準確性，請使用者特別注意。吸頭浸入深度建議如下所示：

移液器規(guī)格吸頭浸入深度

2L和10 L 1 mm

20L和100 L 2-3 mm

200L和1000 L 3-6 mm

5000 L和10 mL 6-10 mm