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珠??焖贆z測(cè)農(nóng)藥試劑出售優(yōu)惠報(bào)價(jià)「在線咨詢」

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發(fā)布時(shí)間:2020-07-22 03:01  






東莞市龍晟生物科技有限公司擁有自己的產(chǎn)品研發(fā)部、生產(chǎn)基地以及銷售部門,主要研發(fā)生產(chǎn)各類食品安全快速檢測(cè)產(chǎn)品,公司的產(chǎn)品通過(guò)分析測(cè)試機(jī)構(gòu)(中國(guó)廣分測(cè))的檢驗(yàn)認(rèn)可。





目前來(lái)看,主流的農(nóng)藥殘留主要是有機(jī)磷農(nóng)藥、氨基甲酸酯類農(nóng)藥、擬除蟲菊酯類農(nóng)藥。

從他們的化學(xué)性質(zhì)入手,不難找到清除農(nóng)藥殘留的方法:

1、清水浸泡15分鐘,并沖洗2次,先洗后切。

2、加適量堿浸泡5分鐘,倒出堿水,再用清水沖洗3-4次。沒(méi)有堿粉可用小蘇打或者淘米水代替適當(dāng)延長(zhǎng)漫泡時(shí)間10分鐘即可。

3、熱水焯一下。

4、去皮或者去掉外層的葉子。











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新版農(nóng)藥殘留限量標(biāo)準(zhǔn)具有三大特點(diǎn)

一是制定了ben xian磷等24種禁用、限用農(nóng)藥184項(xiàng)農(nóng)藥z大殘留限量,為違規(guī)使用禁限農(nóng)藥監(jiān)管提供了判定依據(jù);

二是按照國(guó)際慣例,對(duì)不存在膳食風(fēng)險(xiǎn)的33種農(nóng)藥,豁免制定食品中z大殘留限量標(biāo)準(zhǔn),增強(qiáng)了我國(guó)食品中農(nóng)藥殘留標(biāo)準(zhǔn)的科學(xué)性、實(shí)用性和系統(tǒng)性;

三是除對(duì)標(biāo)準(zhǔn)中涉及的限量推薦了配套的檢測(cè)方法外,還同步發(fā)布了106項(xiàng)農(nóng)藥殘留檢測(cè)方法國(guó)家標(biāo)準(zhǔn);

這些農(nóng)藥殘留限量是根據(jù)我國(guó)農(nóng)藥殘留田間試驗(yàn)數(shù)據(jù)、居民膳食消費(fèi)數(shù)據(jù)、農(nóng)藥毒理學(xué)數(shù)據(jù)和國(guó)內(nèi)農(nóng)產(chǎn)品市場(chǎng)監(jiān)測(cè)數(shù)據(jù),經(jīng)過(guò)科學(xué)的風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估后制定的。



農(nóng)藥殘留檢測(cè)試劑盒(隋抑制率法)

5、稱取切碎或剪碎至1厘米見方左右的樣本2.0克于小燒杯(或xiao三角瓶等其他容器)中,加入10毫升緩沖溶液,振蕩器

振搖5到10分鐘,過(guò)濾或靜置取上清液。

6、國(guó)體農(nóng)殘檢測(cè)試劑盒依次在小試管內(nèi)分別加入2.5毫升樣本提取液, 100ul顯色劑, 100ul酶,于37℃水浴鍋中育溫10分鐘, 10分鐘后再加入100山物,

迅速倒入比色皿中,放入儀器進(jìn)行測(cè)定。

7、根據(jù)不同型號(hào)的儀器要求,和樣品測(cè)定同時(shí)或者先于樣品測(cè)定前做對(duì)照測(cè)試。對(duì)照測(cè)試用2.5毫升緩沖溶液代替樣本

提取液,其他步驟同樣品測(cè)量。

8、抑制率大于50%時(shí)檢測(cè)結(jié)果為陽(yáng)性,對(duì)于陽(yáng)性樣本要有2次以上重復(fù)檢測(cè)。



衣藥殘留的檢測(cè)方法

紅外光譜分析技術(shù)

近紅外光譜和表面增強(qiáng)拉曼光譜,使光譜分析的靈敏度提高了102-107倍。這些快速、直接的光譜技術(shù),只需要極ji少量樣品,具有很大應(yīng)用潛力,其靈敏度幾乎達(dá)到了一個(gè)分子甚至一個(gè)原子的水平。

毛細(xì)管區(qū)帶電泳

以高壓直流電場(chǎng)為驅(qū)動(dòng)力的新型液相分離分析方法,是現(xiàn)代分析化學(xué)研究的前沿領(lǐng)域之一。它利用液體介質(zhì)中的帶電粒子在電場(chǎng)作用下遷移速度不同而進(jìn)行分離的方法。毛細(xì)管區(qū)帶電泳法非常適用于離子化樣品的分析和分離,尤其是那些難以用傳統(tǒng)的液相色譜法分離的樣品。同時(shí)快速水分測(cè)定儀還采用水分子極化原理,可做到對(duì)測(cè)量對(duì)象的無(wú)損測(cè)定。







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