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發(fā)布時(shí)間:2021-03-25 08:30  

進(jìn)口化妝品清關(guān)有哪些流程

向檢驗(yàn)檢疫局申報(bào),打印出《入境貨物報(bào)檢單》;整理單據(jù),到口岸檢疫現(xiàn)場(chǎng)報(bào)檢,出《入境貨物通關(guān)單》;錄入海關(guān)報(bào)關(guān)單,向海關(guān)申報(bào),打印出正式報(bào)關(guān)單;向現(xiàn)場(chǎng)海關(guān)遞單,現(xiàn)場(chǎng)海關(guān)出稅;交納稅費(fèi),核稅放行;檢疫查驗(yàn)并送樣。

進(jìn)口化妝品清關(guān)注意事項(xiàng):

1.化妝品港口信息備案可以提前申請(qǐng);

2.外包裝上的成分必須要與批文上的成分保持一致;

3.化妝品必須要做標(biāo)簽備案,而且標(biāo)簽備案號(hào)是唯y一性;

4.化妝品需要有衛(wèi)生證才能銷(xiāo)售。






益生菌進(jìn)口報(bào)關(guān)時(shí)提交的資料明細(xì)如下:

1、國(guó)外包裝產(chǎn)品的展開(kāi)圖

2、國(guó)外包裝的外文翻譯(在word文檔一對(duì)一翻譯,需用劃線(xiàn)的形式詳細(xì)指出來(lái)

3、中文標(biāo)簽的簡(jiǎn)易填寫(xiě)表格,所有的內(nèi)容要填寫(xiě)完整,準(zhǔn)確無(wú)誤

4、標(biāo)簽上ISO,HACCP,HALA清真,獎(jiǎng)狀宣稱(chēng)或其他專(zhuān)屬名詞的宣傳,如果標(biāo)簽上沒(méi)有這些宣傳,則不用提供。

5、境外商(跟國(guó)內(nèi)簽合同的公司)出具的同意品牌銷(xiāo)售的證明書(shū),如果該品牌已經(jīng)在國(guó)內(nèi)注冊(cè)商標(biāo),則提供商標(biāo)注冊(cè)受理書(shū)或者商標(biāo)注冊(cè)證

6、海關(guān)規(guī)范申報(bào)要求及食品信息表(食品HS編碼與工藝流程表)

備注:配料要跟產(chǎn)品包裝實(shí)際的配料一一對(duì)應(yīng),確認(rèn)后,要廠(chǎng)家和經(jīng)銷(xiāo)商蓋章)

7、出具檢疫局的衛(wèi)生證書(shū)附表,生產(chǎn)日期要跟實(shí)際產(chǎn)品相同

8、產(chǎn)品的配料比例和用途說(shuō)明

9、廠(chǎng)家生產(chǎn)日期證明




進(jìn)口中藥材清關(guān)單證資料

1.進(jìn)口藥材注冊(cè)申請(qǐng)表和對(duì)應(yīng)文件提交SFDA

2.5日內(nèi)出具《受理通知單》

3.中檢所

3.1有法定標(biāo)準(zhǔn)藥材的30日樣品檢驗(yàn)

3.2無(wú)法定標(biāo)準(zhǔn)藥材的60日質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)復(fù)核和樣品檢驗(yàn)

4. SFDA40日內(nèi)完成技術(shù)評(píng)審和行政審批 取得一次性進(jìn)口藥材批件(有效期一年)

中草藥材報(bào)關(guān)所需文件:

1、植物檢驗(yàn)檢疫證

2、原產(chǎn)地證書(shū)

3、正本提單電放提單

4、裝箱單


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