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等溫核酸試劑盒

重組酶聚合酶擴增技術（RPA)是2006年由英國科學家研發(fā)的一種核酸恒溫擴增技術。它是利用多種酶參與，在體外模擬生物體內(nèi)DNA復印，恒溫條件下短時間內(nèi)實現(xiàn)靶基因大量擴增，既可以擴增DNA，也可以擴增RNA。RPA技術具有恒溫、快速、便攜、靈敏度高、特異性強和操作簡單等優(yōu)點，是目前很有望替代PCR技術的核酸等溫擴增方法，在基層現(xiàn)場診斷中，具有廣闊的應用前景。

相對來說RPA是很好的恒溫擴增法，可在較低溫下恒溫擴增，不需要復雜儀器設備，操作簡單、反應時間短，特異性好、靈敏度高，可采用電泳、熒光、側向流試紙等多種方式檢測擴增產(chǎn)物

核酸試劑盒

核酸檢測，是通過檢測病毒的遺傳物質(zhì)核酸而做出診斷，采用RNA逆轉錄反應和PCR技術，簡單說就是使用生物技術抓取病毒獨有的核酸基因片段，然后大量復印，把它們的特點放大，這樣就可以輕松檢測到病毒了。核酸檢測試劑盒的設計本身就是針對新型冠狀病毒特有的基因片段，并且還做了特異性驗證，用試劑盒去檢測其他相似的病毒如SARS等，檢測結果均是陰性，只有檢測病毒時才是陽性，這就確保了試劑盒的特異性，從而不會誤診。

數(shù)字PCR技術是第三代PCR技術，是一種核酸分子定量的檢測方法?，F(xiàn)階段，核酸分子的定量有三種方法：光度法基于核酸分子的吸光度來定量；實時熒光定量PCR基于Ct值，即指可以檢測到熒光值對應的循環(huán)數(shù)；數(shù)字PCR作為新定量技術，主要采用當前分析化學熱門研究領域的微流控或微滴化方法，借助專門設備將50微升左右核酸溶液樣本大量稀釋后，分割成了近10萬個液滴分散至芯片的微反應器或微滴中，單一液滴為獨立反應單元，每個反應器的核酸模板數(shù)少于或者等于1個。