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電泳儀
自從1946年瑞典物理化學(xué)家Tiselius研制的臺(tái)商品化移界電泳系統(tǒng)問(wèn)世以來(lái),電泳分析儀發(fā)展極其迅速。特別是隨著支持介質(zhì)的更新,各種各樣的電泳分析裝置相繼推出,以適應(yīng)不同國(guó)家實(shí)驗(yàn)室進(jìn)行教學(xué)、臨床和科研工作的需要。電泳槽長(zhǎng)度=掛具加零件的總寬度 (50至100mm)*2 溢流槽寬度。20世紀(jì)70年代以來(lái),已有越來(lái)越多的自動(dòng)化電泳分析儀相繼被引入臨床實(shí)驗(yàn)室,并在各種疾病的臨床診治中發(fā)揮著越來(lái)越重要的作用
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什么是區(qū)帶電泳
區(qū)帶電泳都使用支持介質(zhì),根據(jù)支持介質(zhì)不同分為濾紙電泳、醋纖膜電泳、薄層電泳和凝膠電泳等。此外,根據(jù)支持介質(zhì)的裝置形式不同又可分為水平板式電泳、垂直板式電泳、垂直盤(pán)狀電泳、毛細(xì)管電脈、橋形電泳和連續(xù)流動(dòng)電泳等。
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電泳儀于1937年研發(fā),常用支持物體有濾紙、醋酸纖維薄膜等。由于不同介質(zhì)支持物的電阻值不同,電泳時(shí)所通過(guò)的電流量也不同,其泳動(dòng)速度及泳至終點(diǎn)所需時(shí)間也不同,故不同介質(zhì)支持物的電泳不要同時(shí)在同一電泳儀上進(jìn)行。電泳技術(shù)是分子生物學(xué)研究不可缺少的重要分析手段。電泳一般分為自由界面電泳和區(qū)帶電泳兩大類,自由界面電泳不需支持物,如等電聚焦電泳、等速電泳、密度梯度電泳及顯微電泳等,這類電泳目前已很少使用。
原理
區(qū)帶電泳則需用各種類型的物質(zhì)作為支持物,常用的支持物有濾紙、醋酸纖維薄膜、非凝膠性支持物、凝膠性支持物及硅膠-G薄層等,分子生物學(xué)領(lǐng)域中常用的是瓊脂糖凝膠電泳。電泳管的內(nèi)徑早期為5~7mm,為保證冷卻和微量化,現(xiàn)在則越來(lái)越細(xì)。所謂電泳,是指帶電粒子在電場(chǎng)中的運(yùn)動(dòng),不同物質(zhì)由于所帶電荷及分子量的不同,因此在電場(chǎng)中運(yùn)動(dòng)速度不同,根據(jù)這一特征,應(yīng)用電泳法便可以對(duì)不同物質(zhì)進(jìn)行定性或定量分析,或?qū)⒁欢ɑ旌衔镞M(jìn)行組份分析或單個(gè)組份提取制備,這在臨床檢驗(yàn)或?qū)嶒?yàn)研究中具有極其重要的意義。電泳儀正是基于上述原理設(shè)計(jì)制造的。
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