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外觀保護國外專利申請信賴推薦

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發(fā)布時間:2020-12-06 09:08  






《植物藥研發(fā)工業(yè)指南》2016 版簡介

      由于植物藥的獨特性,F(xiàn)DA意識到需要單獨有一套區(qū)別于非植物藥的監(jiān)管政策,主要表現(xiàn)在基于大量的人用藥經驗和歷史, 對 初 期 臨 床 試 驗 IND 階段(investigational new drug applicatins, INDs)藥學和毒理研究要求相對寬松,但是作為藥品上市(NDA 申請),安全性和有效性必須滿足同樣的技術指南。FDA 將植物藥定義為“材料源自植物、藻類、大型真菌類,或這些的組合的產品”。新指南特別列出了各種類型:在 OTC 專論體系下的植物藥上市申請;在NDAs(new drug applicatins, NDAs)下的植物藥上市申請;在 INDs 下的植物藥開發(fā);在 INDs 下的臨床 I、II、III 研究;以及植物藥產品的NDAs。這些核心思想和理念均保持一致。






在中國,有兩種申請專利的方式。一個是尋找代理商,另一個是個人或公司。由于申請專利的時間和人力成本相對較高,許多公司會選擇尋找代理機構,而一些較大的公司有自己的法律部門來處理專利事宜。這是令人放心的。 。簡要介紹申請專利的過程。如果您選擇代理商來幫助您申請,您必須首先咨詢您申請的產品是否符合專利申請的條件和范圍,該專利類別屬于上述專利類別。 。如果您正在咨詢,不要只咨詢一個,咨詢很多。確認代理公司后,有必要簽署傭金協(xié)議,規(guī)定雙方的權利和義務。對于專利代理協(xié)議,它必須明確澄清保密義務并懲罰未履行保密義務。下一步是進行技術演示,并且必須告知專利代理人專利的過程和內容。然后是確定申請計劃,然后根據國家規(guī)定的流程申請。


甲骨文的軟件一推出就受到了市場的歡迎,并且很快獲得了美國中央情報局和海的軍情報所的訂單。從此之后,甲骨文公司一直引著數據庫軟件市場的發(fā)展,并且伴隨著數據庫軟件在企業(yè)中的廣泛應用而不斷壯大。

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