青海實(shí)驗(yàn)動物模型公司內(nèi)分泌系統(tǒng)模型【英瀚斯】

實(shí)驗(yàn)動物的標(biāo)記

1. 染色法　適用于小動物，如兔子、大鼠、小鼠等。此方法是將化學(xué)藥品涂在動物的被毛上，以不同顏色來區(qū)分動物。常用的化學(xué)藥品有：3%～5%溶液（黃色）、0.5%中性品紅（紅色）、2%（咖啡色）。

標(biāo)記的原則是：先左后右，從上到下。如果動物編號是二位數(shù)或三位數(shù)，那相應(yīng)的用二種或三種不同的顏色，不同顏色代表不同位數(shù)（個(gè)位、十位、百位），標(biāo)記的原則同上。

2. 掛牌法　常用于大動物。寫有編號的金屬牌掛在動物的頸上來區(qū)分動物。對于猴、狗、貓等動物有時(shí)可不做標(biāo)記，只記錄它們的外表特征和毛色即可。

3. 籠子編號　標(biāo)記在籠子上。

以上只介紹了幾種的方法，在使用中可靈活掌握。

大鼠癲xian模型

利用yao物制備癲xian模型(yao物建模)

注射yao物，通過破壞腦部神經(jīng)遞質(zhì)釋放的平衡，阻斷興奮性氨基酸的循環(huán)通路，誘發(fā)dian癇發(fā)生。

1注射合成紅藻氨酸制備大鼠dian癇模型紅藻氨酸(kainic acidKA)是海藻的提取物，可作用于脊椎動物zhong樞神經(jīng)系統(tǒng)的谷氨酸

受體，可直接興奮神經(jīng)元，又可增強(qiáng)鈉離子的通透性而使神經(jīng)細(xì)胞去極化，誘dian癰發(fā)生。KA的人工合成品即合成紅藻氨酸( synthetical kainic acid,SKA) 腹腔注射。發(fā)作階段性明顯，行為學(xué)表現(xiàn)規(guī)律、穩(wěn)定，si亡率低，適宜大規(guī)模建模。制備胃瘺法在慢性實(shí)驗(yàn)中,收集胃液多用胃瘺法,如全胃瘺法、巴氏小胃瘺法、海氏小胃瘺法等。

2.注射氯化鋰_.匹羅卡品致大鼠癲xian模型近年來一直被認(rèn)為是研究顳葉dian癇的理想模型。

3.穿刺注射海人酸杏仁核點(diǎn)燃大鼠癲xian模型

4.急性氯化鐵dian癇模型

5.青mei素點(diǎn)燃模型

6.戍四唑點(diǎn)燃模型

類似人類失神癲xian特征,

7.戊si氮(PIZ)誘導(dǎo)的急、慢性癲xian

8.杏仁核點(diǎn)刺激點(diǎn)燃模型電極植入， 給予連續(xù)電剌激。

9.經(jīng)眼電刺激大鼠癲xian模型

HBV轉(zhuǎn)基因模型的建立方法

（1）方法:主要使用各種轉(zhuǎn)基因技術(shù)來創(chuàng)建HBV病毒轉(zhuǎn)基因小鼠模型。轉(zhuǎn)基因小鼠模型可分為HBV部分片段和HBV全長或超長序列模型。

（2）模型特征HBV轉(zhuǎn)基因小鼠不受HBV的影響，不會引起免yi清除。該模型可用于觀察HBV對肝細(xì)胞的直接破壞作用。含有外源啟動子的HBsAg轉(zhuǎn)基因小鼠（50-4）產(chǎn)生大量HBsAg大包膜蛋白。這會導(dǎo)致很長的，有時(shí)是分支的桿狀HBsAg積聚在肝細(xì)胞的內(nèi)質(zhì)網(wǎng)中，并且無法有效分泌。肝細(xì)胞顯示出毛玻璃變色并損害肝細(xì)胞。方法SD大鼠30只,采用隨機(jī)數(shù)字表法隨機(jī)分成5組每組6只:正常對照組(Control組),生理鹽水組(NS組),尼古J3mg。轉(zhuǎn)基因小鼠中的HBV標(biāo)記主要在gan臟中表達(dá)，也可以在shen臟，yi腺和外周血等qi官中表達(dá)，尤其是在1,096 bp 1.3拷貝的HBV轉(zhuǎn)基因小鼠中。xue清HBV DNA的水平相當(dāng)于3x10000000至9x10000000基因組當(dāng)量/毫升，相當(dāng)于慢性HBVgan染者的水平。它可以檢測血液中的HBsAg，S1前和HBeAg，是用于yao物篩選的you秀模型。

（3）建立比較yao物HBV轉(zhuǎn)基因小鼠模型在HBV分子生物學(xué)和免yi學(xué)研究中，特別是在加強(qiáng)肝細(xì)胞HBV感ran的分子機(jī)制方面，具有重要意義。