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如何保養(yǎng)手持式光譜儀
1,維護保養(yǎng)的重點應(yīng)當(dāng)是使用者經(jīng)常接觸到的地方,這些接觸點很容易出故障,應(yīng)加強對這些接觸點的維護保養(yǎng)?! ?
2,設(shè)備中的X射線管與探測器為精密元件,嚴禁磕碰撞擊儀器。
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手持光譜儀安全操作規(guī)程
以下內(nèi)容由朗鐸科技為您提供,今天我們來分享手持光譜儀的相關(guān)內(nèi)容,希望對同行業(yè)的朋友有所幫助!
(1)打開電源(POWER)開關(guān)。如果PDA沒有自動打開,打開PDA,出現(xiàn)登陸界面。如果沒有出現(xiàn)登陸界面,在PDA中點擊開始菜單Start→XRF Analyzer CE即可進入分析軟件。
(2)輸入登陸密碼,進入軟件。
(3)對儀器進行ICAL標準化。
(4)根據(jù)待分析的材料選擇相應(yīng)的分析任務(wù)。
(5)輸入樣品的編號,如果不準備保存結(jié)果也可以不輸入。
(6)樣品處理好后進行激發(fā)。
(7)激發(fā)完成后儀器會自動查找與分析結(jié)果相符的材料牌號并顯示在屏幕上。對此樣品分析結(jié)束后再用手寫筆在空白處點2秒鐘以上,彈出菜單,點擊“Next Sample”,則分析結(jié)果會自動保存。這時可進行下一個樣品的分析。
光譜儀處理的不確定度
光譜儀數(shù)據(jù)處理過程中
在這里,數(shù)據(jù)處理過程是指從測量的譜線強度計算樣品中元素濃度的過程,包括根據(jù)標準樣品建立校正和根據(jù)校正計算未知樣的濃度。在采用線性回歸方法校正的過程中,校正模型的選用、基體校正方法、譜線重疊的校正方法、標準數(shù)據(jù)的準確性至分析濃度的范圍等都對分析結(jié)果的準確度產(chǎn)生影響。紅外光譜儀商家強調(diào)標準規(guī)定用氯1化鉀,代替xiu化鉀進行壓片,但也可比較氯1化鉀壓片和xiu化鉀壓片后測得的光譜,如二者沒有區(qū)別,則可使用xiu化鉀進行壓片。要對這些因素進行逐一分析是比較困難的,但對于一些比較簡單的體系,還是能作比較的計算。Rashmi等就對用散射法測定輕基體中Fe時的不度進行了較的分析。
光譜儀標準
前面對X射線熒譜儀分析中的度來源進行了介紹,下面介紹幾個主要過程的標準度估計方法。測量結(jié)果的標準度實際上是由多個度分量合成的。X射線熒譜分析中度的來源分別從以下幾個方面考慮,即取樣(ul)、樣品制備(u2)、強度測量(u3)和回歸分析(u4,包括校正模型、校正系數(shù)的選擇和標準樣品標準值的準確性)。5、分析速度,如果是全譜的機器,一般72個元素/分鐘,如果是掃描型的,速度要慢。在實際分析中,其中的一個或幾個可能是對分析結(jié)果的合成標準度起決定作用的分量,那么就應(yīng)采取措施盡量減小其度。此處的標準度均采用相對標準度,以免量綱。如不說明,標準度均指相對標準度,實驗標準偏差也指相對標準偏差。
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