磷礦石光譜儀公司價(jià)格合理

介紹一下手持式光譜儀的應(yīng)用及原理

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手持式光譜儀道理手持式光譜儀是一哪類基于XRF光譜分析技巧的光譜分析儀器,當(dāng)能量高于原子內(nèi)層電子結(jié)合能的高能X射線以及原子產(chǎn)生碰撞時(shí),驅(qū)趕每個(gè)內(nèi)層電子從而出列每個(gè)空穴,使全部原子體制處于不安定的形態(tài),當(dāng)較外層的電子躍遷到空穴時(shí),形成一次光電子,擊出的光子或許再次被攝取而逐出較外層的另每個(gè)次級(jí)光電子,產(chǎn)生俄歇效應(yīng),亦稱次級(jí)光電效應(yīng)或無(wú)輻射效應(yīng).所逐出的次級(jí)光電子稱為俄歇電子.     

當(dāng)較外層的電子躍入內(nèi)層空穴所開釋的能量不被原子內(nèi)攝取,而因此光子方式發(fā)出,便形成X 射線熒光,其能量相等兩能級(jí)之間的能量差.所以,射線熒光的能量或波長(zhǎng)是特征性的,以及元素有一一對(duì)應(yīng)的關(guān)連.由Moseley定律可知,只有測(cè)出熒光X射線的波長(zhǎng),就不妨?xí)缘迷氐钠纺念?這便是熒光X射線定性分析的底子.     

其余,熒光X射線的強(qiáng)度以及相對(duì)元素的含量有必需的關(guān)連,據(jù)此,不妨正在元素定量分析.X射線探測(cè)器將樣品元素的X射線的特征譜線的光旗號(hào)交替成易于丈量的電旗號(hào)來(lái)獲得待測(cè)元素的特征消息。

怎么樣才能買到適合自己的手持式光譜儀

一、穩(wěn)定性,解析儀器要緊的便是穩(wěn)定性,ICP在每次解析前都要進(jìn)標(biāo)樣,因此勘測(cè)真相通常以及真值過(guò)失都不打,環(huán)節(jié)是同類樣品可否在每次解析出來(lái)以后真相可否一概,假如忽高忽低你曉得哪個(gè)樣品是及格的.     

二、解析速率,假如是全譜的機(jī)械,通常72個(gè)元素/分鐘,假如是掃描型的,速率要慢.當(dāng)前除外一些特別行業(yè)還在用掃描型的,其它的都是全譜了.不是說(shuō)掃描型欠好,只是技巧對(duì)比破舊,簡(jiǎn)單被淘汰.

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手持式光譜儀系統(tǒng)誤差的來(lái)源分析

手持式光譜儀雖然本身測(cè)量準(zhǔn)確度很高，但測(cè)定試樣中元素含量時(shí)，所得結(jié)果與真實(shí)含量通常不一致，存在一定誤差，并且受諸多因素的影響，有的材料本身含量就很低。

手持式光譜儀系統(tǒng)誤差的來(lái)源有：

(1)標(biāo)樣和試樣中的含量和化學(xué)組成不完全相同時(shí)，可能引起基體線和分析線的強(qiáng)度改變，從而引入誤差。

(2)標(biāo)樣和試樣的物理性能不完全相同時(shí)，激發(fā)的特征譜線會(huì)有差別從而產(chǎn)生系統(tǒng)誤差。

(3)澆注狀態(tài)的鋼樣與經(jīng)過(guò)退火、淬火、回火、熱軋、鍛壓狀態(tài)的鋼樣金屬組織結(jié)構(gòu)不相同時(shí)，測(cè)出的數(shù)據(jù)會(huì)有所差別。

(4)未知元素譜線的重疊干擾。如熔煉過(guò)程中加入脫氧劑、除硫磷劑時(shí)，混入未知合金元素而引入系統(tǒng)誤差。

(5)要消除系統(tǒng)誤差，必須嚴(yán)格按照標(biāo)準(zhǔn)樣品制備規(guī)定要求。為了檢查系統(tǒng)誤差，就需要采用化學(xué)分析方法分析多次校對(duì)結(jié)果。

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光譜儀的維修原則

“先外后內(nèi)”，先檢查儀器外圍設(shè)施， 再檢查儀器本身。

儀器突然整機(jī)停電不工作了，首先檢查儀器的外圍情況，如冷卻水是否中斷，水泵或水閘閥是否異常,燃?xì)饣蜉o助氣氣壓是否偏低或過(guò)高，電磁閥是否失電或斷路，電=開關(guān)或空氣開關(guān)是否跳閘，各外部接插件是否脫落等。然后再尋找儀器本身內(nèi)部的問(wèn)題。

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