廣西TwisAmp Liquid Basic公司常用解決方案「暢宇云商」

等溫核酸試劑盒

TwisAmp Liquid Basic說明

以靈活的液體形態(tài)實現(xiàn) DNA 擴增。包含 DNA 擴增所需的所有酶和試劑，用戶只需提供引物、dNTP 和模板。

非常適用于：終點凝膠電泳 DNA 檢測、下游應用、便于使用不同的 RPA 反應體積或改變組分比例

Product code: TALQBAS01

1、快速 DNA 檢測

2、靈活的反應體積

3、靈活的試劑組分比例

4、單個分子檢測

5、試劑足夠至少 100 次反應使用（取決于使用的體積）

6、多重檢測

核酸試劑盒的原理

核酸檢測，其實就是通過檢測熒光信號的累積來確定樣本中是否有病毒核酸?，F(xiàn)在核酸檢測試劑盒（多重熒光RT-PCR法），能夠?qū)崿F(xiàn)一小時快速精準診斷。

根據(jù)銳科技發(fā)布的文章《如何進行核酸檢測帶你揭秘全過程》，目前的病毒核酸檢測試劑盒，多數(shù)采用熒光定量PCR方法。檢測原理是以病毒獨特的基因序列為檢測靶標，通過PCR擴增，使我們的選擇這段靶標DNA序列指數(shù)級增加，每一個擴增出來的DNA序列，都可與我們預先加入的一段熒光標記探針結(jié)合，產(chǎn)生熒光信號，擴增出來的靶基因越多，累計的熒光信號就越強。

核酸試劑盒

LAMP:環(huán)介導等溫擴增法的特征是針對目標DNA鏈上的六個區(qū)段設計四個不同的引物然后再利用鏈置換反應在一定溫度下進行反應。反應只需要把基因模板、引物、鏈置換型DNA合成酶、基質(zhì)等共同置于一定溫度下(60~65℃)、經(jīng)一個步驟即可完成。

重組酶與引物結(jié)合形成的蛋白-DNA復合物，能在雙鏈DNA中尋找同源序列。一旦引物定位了同源序列，就會發(fā)生鏈交換反應形成并啟動 DNA合成，對模板上的目標區(qū)域進行指數(shù)式擴增。被替換的 DNA鏈與SSB結(jié)合，防止進一步替換。在這個體系中，由兩個相對的引物起始一個合成事件。

如何提高擴增曲線的可重復性?

優(yōu)化擴增曲線考慮以下因素: 對于低拷貝數(shù)模板，不穩(wěn)定擴增可能是因為達到檢測限或者是反應混勻程度不同（未混勻的反應擴增效率不佳）。另外，在低溫情況下存貯，重組酶和輔助蛋白在50%甘油情況下形成沉淀,也是可能導致不穩(wěn)定擴增的原因。所以，20x核心反應mix在室溫下解凍并震蕩渦旋將使其成為液體，不影響其功能,并且有效提高擴增效率。不穩(wěn)定擴增也可能是因為master mix量不足，在加入體系前，用戶必須保證震蕩后20x核心反應組分均一。