三維細(xì)胞培養(yǎng)點擊了解更多“本信息長期有效”

RCCS-3D微重力三維培養(yǎng)系統(tǒng)，細(xì)胞培養(yǎng)的新技術(shù)！

       三維細(xì)胞培養(yǎng)技術(shù)是介于單層細(xì)胞培養(yǎng)與動物實驗之間的一種技術(shù)，既能1大程度的模擬體內(nèi)環(huán)境，又能展現(xiàn)細(xì)胞培養(yǎng)的直觀性及條件可控性的優(yōu)勢。

1、腫1瘤生物學(xué)：腫1瘤的實驗性治1療、腫1瘤的侵襲性、轉(zhuǎn)移和中心壞死的機(jī)制、腫1瘤的血管形成和營養(yǎng)供給、體內(nèi)基因表達(dá)、測試對腫1瘤生長和向鄰近組織轉(zhuǎn)移的抑制效果的模擬等方面。

2、和骨組織：成熟的細(xì)胞和被廣泛用于三維細(xì)胞培養(yǎng)，以再生損傷的、骨、韌帶、肌腱和膝關(guān)節(jié)半月板。

3、循環(huán)系統(tǒng)和心臟：在成熟的組織中及時產(chǎn)生血管網(wǎng)絡(luò)是組織工程的重要課題；在治1療領(lǐng)域, 所關(guān)心的也是如何有目的地改變血管形成，以抑制腫1瘤的進(jìn)展。

4、神經(jīng)系統(tǒng)：培植單一神經(jīng)元成為多細(xì)胞聚集體、活標(biāo)本切片后測試神經(jīng)元電勢、神經(jīng)培養(yǎng)治1療老年chi呆癥、帕金1森病等。

與其他三維細(xì)胞培養(yǎng)系統(tǒng)相比，RCCS生物反應(yīng)器的優(yōu)點是什么？

      將細(xì)胞嵌入盤或者多孔板的三維細(xì)胞外基質(zhì)為近常用的三維細(xì)胞培養(yǎng)方法。這個方法雖然可以產(chǎn)生相對不錯的3D組織模型，但是它又被有限的物質(zhì)傳遞(這是由于培養(yǎng)的靜態(tài)特性，也因為基質(zhì)對于物質(zhì)傳輸是一個額外的屏障)和缺乏可測量性所限制。動態(tài)的培養(yǎng)系統(tǒng)，例如攪拌瓶，或者大規(guī)模的攪拌罐提供了非常好的物質(zhì)傳遞，但是這些系統(tǒng)使用的機(jī)械應(yīng)力，不僅損壞細(xì)胞，而且還阻止了它們的聚集。

細(xì)胞培養(yǎng)不僅是一種技術(shù)，也是一門科學(xué)，現(xiàn)已在現(xiàn)代醫(yī)學(xué)和生物科學(xué)研究中廣泛應(yīng)用

細(xì)胞培養(yǎng)不僅是一種技術(shù)，也是一門科學(xué)，現(xiàn)已在現(xiàn)代醫(yī)學(xué)和生物科學(xué)研究中廣泛應(yīng)用，這與其一系列優(yōu)點是分不開的：

      (1)可簡化細(xì)胞的生長環(huán)境。生物體內(nèi)任何一個細(xì)胞不論是其生存環(huán)境還是其發(fā)揮功能的條件等都是非常復(fù)雜和不易研究的，要想了解某一種細(xì)胞的生存條件和生物學(xué)功能，一個有效的方法就是將所研究的對象孤立出來單獨(dú)分析。美國賽斯康Synthecon 3D三維培養(yǎng)系統(tǒng)RCCS-SC培養(yǎng)儀細(xì)胞培養(yǎng)技術(shù)使得在細(xì)胞存活的基礎(chǔ)上獨(dú)立研究細(xì)胞生命活動、逐項研究細(xì)胞生存條件和細(xì)胞功能成為可能。

       (2)能夠方便地控制實驗因素。在細(xì)胞培養(yǎng)的條件下，細(xì)胞生存的理化環(huán)境如pH、溫度、CO2張力等都是可以人為控制的，并且可能做到很精1確以及保持其相對的恒定。研究某種實驗因素對細(xì)胞的生物學(xué)作用，只需在培養(yǎng)液中有針對性地加入或者刪除這種成分即可。

      (3)易于觀測實驗結(jié)果。利用細(xì)胞培養(yǎng)技術(shù)研究細(xì)胞的生命活動規(guī)律，可以很方便地采用各種實驗技術(shù)和方法來觀察、檢測和記錄。例如：通過倒置相差顯微鏡等直接觀察活的細(xì)胞；應(yīng)用縮時電影技術(shù)、攝像或者通過閉路電視長時間連續(xù)記錄和觀察被培養(yǎng)細(xì)胞的體外生長情況，可以直觀揭示培養(yǎng)細(xì)胞的生命活動規(guī)律以及所施加因素的反應(yīng)；利用同位素標(biāo)記、等方法檢測細(xì)胞內(nèi)的物質(zhì)合成和代謝變化等。

RCCS-3D三維細(xì)胞培養(yǎng)中原代細(xì)胞的分離方法？

       凡是來源于胚胎、組織器1官及外周血，經(jīng)特殊分離方法制備而來的原初培養(yǎng)的細(xì)胞稱之為原代細(xì)胞。1懸浮細(xì)胞的分離方法組織材料若來自血液、羊水、胸水或的懸液材料，簡單的方法是采用1000r/min的低速離心10分鐘。經(jīng)離心后由于各種細(xì)胞的比重不同可在分層液中形成不同層，這樣可根據(jù)需要收獲目的細(xì)胞。2實體組織材料的分離方法對于實體組織材料，由于細(xì)胞間結(jié)合緊密，為了使組織中的細(xì)胞充分分散，形成細(xì)胞懸液，可采用機(jī)械分散法（物理裂解）和消化分離法。