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其化學組成可以表示為[MⅡ1-xMⅢx(OH)2]x+(An-)x/n·mH2O,其中MⅡ為Mg2+,Ni2+,Co2+,Zn2+,Cu2+等二價金屬陽離子;MⅢ為Al3+,Cr3+,F(xiàn)e3+,Sc3+等三價金屬陽離子;An-為陰離子,如CO32-,NO3-,Cl-,OH-,SO42-,PO43-,C6H4(COO)2 2-等無機和有機離子以及絡合離子,則層間無機陰離子不同,LDHs的層間距不同。大量實驗證明,其具有優(yōu)異的阻燃性能,且可廣泛用于合成材料、涂料、油漆等。當x值在0.2-0.33之間,即MⅡ/MⅢ摩爾比介于2~4之間時能得到結構完整的LDHs。在LDHs晶體結構中,由于受晶格能低效應及其晶格定位效應的影響,使得金屬離子在層板上以一定方式均勻分布,即在層板上每一個微小的結構單元中,其化學組成不變。
6、焙燒復原法
該方法是建立在HTLcs的結構記憶效應基礎上的一種制備方法。典型的水滑石類化合物Mg6Al(OH)16CO3·4H2O最早于1842年由瑞典的Circa發(fā)現(xiàn),其結構非常類似于水鎂石[氫氧化鎂Mg(OH)2]。即指在一定條件下熱處理HTLcs后,其焙燒產物即層狀雙金屬氧化物(LDO)加入到含有某種陰離子的溶液中,重新吸收各種陰離子或簡單置于空氣中,使其能恢復原來的層狀結構,得到新的HTLcs。柱撐過程的選擇性與層板組成元素、反應介質、柱撐有機陰離子的空間結構和電子結構相關,這種方式多用于插入較大體積的客體分子。該法突出的優(yōu)點是消除了與有機陰離子競爭柱撐的金屬鹽無機陰離子,但缺點是容易生成非晶相物質,且制備過程較為繁瑣。利用該法制備的HTLcs易受干燥條件、焙燒溫度、焙燒時間、pH值等因素影響,尤其焙燒溫度對催化劑堿性和比表面積有較大影響。
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水滑石
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硬脂酸鋅含量對動態(tài)熱穩(wěn)定時間的影響如圖7所示。但是稀土穩(wěn)定劑的加入不利于PVC流動性,稀土元素本身價格較高,這些限制了它的大規(guī)模工業(yè)化應用[。由圖可知,隨著硬脂酸鋅含量的增加,PVC動態(tài)熱穩(wěn)定時間開始變化不大,然后急劇下降。這是因為硬脂酸鋅本身屬于初期熱穩(wěn)定劑,初期穩(wěn)定性較好,以及熱穩(wěn)定劑之間存在的協(xié)同作用,使其熱穩(wěn)定性較好。但是隨著硬脂酸鋅含量的增加,過量的鋅皂在穩(wěn)定化過程中生成的ZnC12是極強的Lewis酸,系脫除HC1反應的催化劑,出現(xiàn)了“鋅燒”現(xiàn)象,造成PVC穩(wěn)定性很差。由圖可知,硬脂酸鋅佳含量為C2份,與不加水滑石時硬脂酸鋅作為熱穩(wěn)定劑時的佳量有所不同。