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pcr實(shí)驗(yàn)室規(guī)范管理不到位

為了提高實(shí)驗(yàn)室檢測(cè)質(zhì)量，避免實(shí)驗(yàn)室污染，保證實(shí)驗(yàn)室的生物安全，規(guī)范有效的管理是實(shí)現(xiàn)這些目標(biāo)的根本措施。但有時(shí)會(huì)出現(xiàn)管理不到位甚至是疏忽的地方，比如隨意出入實(shí)驗(yàn)室，甚至逆行;沒(méi)有按照規(guī)范穿戴口罩、鞋套;試驗(yàn)期間緩沖間兩側(cè)門同時(shí)打開(kāi);實(shí)驗(yàn)完畢后忘記開(kāi)紫外燈消毒等。

這些不規(guī)范行為對(duì)實(shí)驗(yàn)室安全和污染存在隱患，從而影響檢驗(yàn)結(jié)果的準(zhǔn)確性。因此，實(shí)驗(yàn)室操作規(guī)程的有效管理和規(guī)范實(shí)施尤為重要。

pcr實(shí)驗(yàn)室建設(shè)廠家

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PCR實(shí)驗(yàn)室的空氣流向管理與環(huán)境消毒？

PCR實(shí)驗(yàn)室可分為試劑準(zhǔn)備區(qū)、標(biāo)本制備區(qū)、擴(kuò)增區(qū)和產(chǎn)物檢測(cè)區(qū)四個(gè)區(qū)域，這四個(gè)區(qū)域在物理空間上必須完全相互獨(dú)立，各區(qū)域無(wú)論是在空間上還是在使用中，應(yīng)當(dāng)始終處于完全的分隔狀態(tài)，不能有空氣的直接相通。

所以，臨床基因擴(kuò)增檢驗(yàn)實(shí)驗(yàn)室的空氣流向應(yīng)按：試劑準(zhǔn)備區(qū)→標(biāo)本制備區(qū)→擴(kuò)增區(qū)→產(chǎn)物檢測(cè)區(qū)，應(yīng)時(shí)刻防止擴(kuò)增產(chǎn)物順空氣氣流進(jìn)入擴(kuò)增前區(qū)域。可按照上述順序區(qū)域空氣壓力遞減的方式進(jìn)行，也可通過(guò)安裝排風(fēng)扇、負(fù)壓排風(fēng)裝置或其他可行方式實(shí)現(xiàn)。

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產(chǎn)物分析區(qū)

該區(qū)域主要進(jìn)行的操作為擴(kuò)增片段的測(cè)定。如使用全自動(dòng)封閉分析儀器檢測(cè)，此區(qū)域可不設(shè)。

在室內(nèi)配備通風(fēng)櫥，保證房間內(nèi)的相對(duì)負(fù)壓，空氣從室外流向室內(nèi)。該區(qū)面積控制在15m2~20m2。

本區(qū)是主要的擴(kuò)增產(chǎn)物污染來(lái)源，因此對(duì)本區(qū)的壓力梯度的要求為:相對(duì)于鄰近區(qū)域?yàn)樨?fù)壓，以避免擴(kuò)增產(chǎn)物從本區(qū)擴(kuò)散至其它區(qū)域。建議采用≥10Pa壓差，在控制上比較容易實(shí)現(xiàn)。