梅州布類測(cè)試細(xì)菌過(guò)濾效率儀擇優(yōu)推薦,辰睿智能好口碑

廣州晨睿智能裝備有限公司-----布類測(cè)試細(xì)菌過(guò)濾效率儀

微生物過(guò)濾效率(BFE)檢測(cè)設(shè)備及原理(BFE)。采用JWL-2A型縫隙式微生物取樣器，將樣品固定在圓柱形金屬槽上，用熱熔膠將樣品邊緣、空氣微生物取樣器與金屬槽連接處封好，保證整個(gè)氣道無(wú)泄漏。

縫隙式取樣頭內(nèi)裝瓊脂平皿，儀器運(yùn)行時(shí)，儀器內(nèi)置真空泵以20 L/min的流量抽吸空氣，空氣中的細(xì)菌通過(guò)縫隙加速進(jìn)入縫隙，然后沖擊高速旋轉(zhuǎn)的瓊脂平皿。取樣后，取下瓊脂平皿，在37℃恒溫培養(yǎng)箱中培養(yǎng)48 h，計(jì)數(shù)菌落。

細(xì)菌過(guò)濾率不低于95%民用衛(wèi)生口罩團(tuán)體標(biāo)準(zhǔn)的頒布

由中國(guó)紡織工業(yè)協(xié)會(huì)牽頭制定的《民用衛(wèi)生面罩團(tuán)體標(biāo)準(zhǔn)》近日正式發(fā)布。這一標(biāo)準(zhǔn)的出臺(tái)，填補(bǔ)了國(guó)內(nèi)衛(wèi)生口罩行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)的空白，改變了目前市場(chǎng)上無(wú)標(biāo)可依、無(wú)標(biāo)識(shí)可查的狀況。標(biāo)準(zhǔn)的13項(xiàng)指標(biāo)為口罩的性能提供了保障。將口罩劃分為成人口罩和兒童口罩，其規(guī)格按大或小分類，可有效阻隔飛沫、花粉、微生物及其他微粒的傳播，過(guò)濾細(xì)菌效率不低于95%，過(guò)濾微粒效率不低于90%，不僅適用于復(fù)工、復(fù)學(xué)佩戴，還能滿足暴發(fā)后群眾日常生活的個(gè)人防護(hù)需求。

歐盟標(biāo)準(zhǔn)委i員會(huì) Comité Europé en de Normalisation (CEN)關(guān)于呼吸保護(hù)裝置的認(rèn)證標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了這一歐標(biāo)。將顆粒防護(hù)過(guò)濾器分為固體粒子防護(hù)和液體粒子防護(hù)，分別用 NaCL (氯化鈉)和 DOP (石蠟油)氣溶膠進(jìn)行測(cè)試和分級(jí)。

根據(jù)被測(cè)粒子的穿透性，合格的固體粒子防護(hù)濾材分為P1 (FFP1)、P2 (FFP2)和P3 (FFP3)三個(gè)級(jí)別，其中P3防護(hù)性能zui好，P1zui差。

液體微粒保護(hù)濾材分為P2和P3兩個(gè)級(jí)別，P3的保護(hù)性能高于P2，與美國(guó)標(biāo)準(zhǔn)不同的是其檢測(cè)流量為95 L/min，使用 DOP油進(jìn)行除塵。

上述非油性顆粒現(xiàn)在多指 NaCL (氯化鈉)顆粒，我國(guó)工業(yè)界人士有時(shí)簡(jiǎn)單地把 N級(jí)口罩稱為“通過(guò)鹽檢測(cè)”， P級(jí)口罩稱為“通過(guò)油檢測(cè)”。

細(xì)菌過(guò)濾效率測(cè)試器的主要參數(shù)：

面具細(xì)菌過(guò)濾效率測(cè)試器的主要參數(shù)：

1.泵的蠕動(dòng)流量：(0.006~3.0 ml/min)

2.氣霧室規(guī)格：300毫米(長(zhǎng))×15毫米(直徑0)

3.氣霧室規(guī)格：(長(zhǎng)600×直徑85×厚3) mm

4.噴霧流量：(8~12) L/min

5.負(fù)壓箱體通風(fēng)流量：5立方/立方米

6.高i效空氣過(guò)濾器性能：0.3 um以上的微粒達(dá)到99.99%以上的過(guò)濾效率

7.數(shù)據(jù)儲(chǔ)存容量：50000

8.高i效空氣過(guò)濾器：0.3 um以上的微粒達(dá)到99.99%以上的過(guò)濾效率

9.氣溶膠發(fā)生器平均顆粒直徑：3.0±0.3μ m，幾何標(biāo)準(zhǔn)差≤1.5

10.雙路6級(jí)采樣器捕i捉的顆粒大?。孩窦?jí)>7μ m，Ⅱ級(jí)(4.7~7)μ m，Ⅲ級(jí)(3.3~4.7)μ m，Ⅳ級(jí)

Ⅴ(2.1~3.3)μ m (1.1~2.1)μ m和Ⅳ(0.6~1.1)μ m

醫(yī)i療防護(hù)用品，如醫(yī)i用外i科口罩，在出廠前通常需要進(jìn)行滅菌處理，而環(huán)氧i乙i烷(ethylene oxide, EO)是一種常用的廣譜醫(yī)i療器械滅菌劑，一定劑量能保證醫(yī)i療器械達(dá)到無(wú)菌狀態(tài)，但 EO是易i燃易i爆的有毒氣體，長(zhǎng)期與人體接觸會(huì)導(dǎo)致細(xì)胞畸變和癌變[4]。所以用 EO殺菌的醫(yī)i療器械，需要7~14天的解析時(shí)間，使得 EO殘留量不超過(guò)10μ g/g才能投入臨床使用[5]。輻照滅菌與 EO滅菌相比，具有快速、無(wú)殘留、無(wú)污染等優(yōu)點(diǎn)，近年來(lái)已廣泛應(yīng)用于醫(yī)i療器械的滅菌[6]。作為輻射殺菌的一種，電子束輻照是利用高能電子加i速器產(chǎn)生的高能量電子束，直接或間接地破壞微生物的核酸核糖、酶類等生物大分子結(jié)構(gòu)，從而達(dá)到殺菌的目的[7]。但是，一些研究表明，常規(guī)的聚丙i烯材料經(jīng)輻照滅菌后老化嚴(yán)重，降解速度快，對(duì)原有的力學(xué)性能有很大的損害，而聚丙i烯是常用的生產(chǎn)口罩熔噴層的原料[8-9]。

BFE(Bacteria Filtration Efficiency)是口罩材料對(duì)佩戴者產(chǎn)生的細(xì)菌的阻隔作用，在實(shí)驗(yàn)室根據(jù)相關(guān)產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行的 BFE測(cè)試中，通常要求“阻隔作用”(BFE應(yīng)達(dá)到95%)。它主要用于醫(yī)i用手術(shù)面罩和一次性醫(yī)i療面罩。細(xì)菌過(guò)濾效率是口罩檢測(cè)中的一個(gè)重要指標(biāo)，在很多檢測(cè)標(biāo)準(zhǔn)中都有明確的規(guī)定，以保證口罩產(chǎn)品的防護(hù)效果。

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準(zhǔn)備儀器和材料

1、樣品（紡織類口罩、一次性醫(yī)i用口罩、KN95口罩）預(yù)處理

2、制備試驗(yàn)用細(xì)菌懸液

3、采樣：向噴霧器輸送細(xì)菌懸液，并用瓊脂平板分別收集不經(jīng)過(guò)樣品過(guò)濾和經(jīng)過(guò)樣品過(guò)濾的細(xì)菌氣溶膠

將瓊脂平板放入恒溫箱培養(yǎng)48±4h，然后對(duì)形成的菌落形成單位進(jìn)行計(jì)數(shù)和比較，并確定輸送到試驗(yàn)樣品上的細(xì)菌顆粒氣溶膠的平均水平

GC-9802型氣相色譜儀，專門用來(lái)檢測(cè)口罩上殘留環(huán)氧乙i烷的濃度，合格的口罩，環(huán)氧乙i烷殘留量不超過(guò)10μg/g?？谡稚a(chǎn)出來(lái)放置后的di15天，經(jīng)過(guò)這個(gè)設(shè)備的檢測(cè)，才能裝箱出廠。

03/非油性顆粒過(guò)濾效率細(xì)菌有沒(méi)有可能附著在煙霧、油霧、水蒸氣上通過(guò)口罩來(lái)進(jìn)攻我們呢？答i案是有可能！因此，在對(duì)口罩檢測(cè)中還有個(gè)神器，那就是：

它叫做自動(dòng)濾料測(cè)試儀，能模擬口罩或?yàn)V材實(shí)際使用環(huán)境，基于標(biāo)準(zhǔn)要求的油霧和鹽霧方法進(jìn)行過(guò)濾效率及過(guò)濾阻力測(cè)試。自動(dòng)濾料測(cè)試儀能準(zhǔn)確評(píng)價(jià)口罩或?yàn)V料的過(guò)濾性能，為口罩產(chǎn)品質(zhì)量控制提供數(shù)據(jù)依據(jù)。

除了這些測(cè)試之外，口罩還需通過(guò)壓力差檢測(cè)、微生物指標(biāo)檢測(cè)、合成血液穿透等等，歷經(jīng)重重關(guān)卡，才能成為一個(gè)真正合格的口罩。