原位雜交技術電話 武漢思特進公司

武漢思特進科技發(fā)展有限公司成立于2007年，是一家以實驗技術研發(fā)、實驗產(chǎn)品研發(fā)、日化產(chǎn)品研發(fā)、實驗項目承接為一體的高新技術公司；,1986)，在植物上早應用于小麥和栽培種的鑒定(余舜武等2001。公司實驗中心有分子生物學平臺、細胞平臺、光鏡平臺、植物組培平臺、原核蛋白表達平臺、日化產(chǎn)品生產(chǎn)平臺；可以開展各類動、植物、細菌、細胞等生物實驗。

根據(jù)異源單鏈核酸分子間因結(jié)構互補發(fā)生共價鍵結(jié)合，能形成互補雜合雙鏈，而進行分子遺傳學研究的一種技術。雙鏈核酸分子加熱至80～100℃時，堿基對之間的氫鍵斷開，形成兩條單鏈，這一過程叫作核酸的變性作用或解鏈。變性的核酸分子慢慢冷卻，互補的堿基對之間又會重新形成雙鏈分子，這一過程叫作核酸的復性作用或退火。核酸分子在pH〉10和pH〈3的環(huán)境中也會變性，當條件適合時又可復性。RNA原位核酸雜交又稱RNA原位雜交組織化學或RNA原位雜交。核酸分子雜交技術是基于核酸變性與復性的原理。

RNA原位 核酸雜交又稱RNA 原位雜交組織化學或RNA原位雜交。FISH具有安全、快速、靈敏度高、探針能長期保存、能同時顯示多種顏色等優(yōu)點，不但能顯示中期分裂相，還能顯示于間期核。該技術是指運用cRNA或 寡核苷酸等探針檢測細胞和組織內(nèi)RNA表達的一種原位雜交技術。其基本原理是：在細胞或組織結(jié)構保持不變的條件下，用標記的已知的RNA核苷酸片段，按 核酸雜交中 堿基配對原則，與待測細胞或組織中相應的基因片段相結(jié)合（雜交），所形成的 雜交體 (Hybrids）經(jīng) 顯色反應后在光學顯微鏡或電子顯微鏡下觀察其細胞內(nèi)相應的mRNA、rRNA和tRNA分子。RNA原位雜交技術 經(jīng)不斷改進，其應用的領域已遠超出DNA原位雜交技術。尤其在 基因分析和診斷方面能作定性、定位和定量分析，已成為有效的 分子病理學技術，同時在分析低豐度和罕見的mRNA表達方面已展示了分子生物學的一重要方向。

（簡稱原位雜交，in situ hybridization histochemistry；ISHH）屬于分子雜交的一種，是一種應用標記探針與組織細胞中的待測核酸雜交，再應用標記物相關的檢測系統(tǒng)，在核酸原有的位置將其顯示出來的一種檢測技術。將濾膜夾在兩張干的濾紙之間，在真空烤箱中于80℃干烤2小時，固定DNA。原位雜交的本質(zhì)就是在一定的溫度和離子濃度下，使具有特異序列的單鏈探針通過堿基互補規(guī)則與組織細胞內(nèi)待測的核酸復性結(jié)合而使得組織細胞中的特異性核酸得到定位，并通過探針上所標記的檢測系統(tǒng)將其在核酸的原有位置上顯示出來。