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冷藏冷凍箱3Q認證咨詢的行業(yè)須知 北京百思力

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發(fā)布時間:2021-09-14 09:15  






IQ / OQ / PQ測試協(xié)議

IQ / OQ / PQ套件可用于Axicon驗證器,有兩種形式,一種用于線性條形碼驗證器,另一種用于2D條形碼驗證器。

每個套件包括一套準確制造的NIST可追溯參考測試卡和協(xié)議文檔。 (NIST是美國國家標準與技術(shù)研究院。)當(dāng)用戶進行測試時,他們可以確定驗證者是否按預(yù)期工作,并且可以重新認證為符合要求。

每張卡片都印有準確設(shè)計的已知尺寸和特征的符號,這些符號依次用于檢查驗證者操作的特定方面。

一旦測試完成令人滿意,用戶就可以自我證明他們的特定驗證者符合相關(guān)的ISO / IEC標準。對于線性條形碼,這些是ISO / IEC 15426-1和ISO / IEC 15416,而對于2D驗證器,它們是ISO / IEC 15426-2和ISO / IEC 15415.(任何可以評估線性和2D符號的驗證者必須符合所有四個標準。盲目信賴國外的供應(yīng)商:以為國外供應(yīng)商提供一份英文的文件就符合中國的GMP。)

如果驗證者不符合PQ測試的要求,則必須將其返回Axicon進行維修和工廠配置。




運行確認(OQ)

一旦滿足IQ階段的每個協(xié)議,就執(zhí)行操作資格(OQ)以在制造商特定的操作范圍內(nèi)檢查設(shè)備的性能是否與用戶要求規(guī)范一致。在OQ階段,測試計劃中的所有項目都將單獨測試并記錄其性能。這是技術(shù)驗收設(shè)備和設(shè)施的先決條件,因此只有在IQ成功后才能執(zhí)行。

除初始安裝后的資格認證外,還需要在對設(shè)備進行任何重大維護工作或修改后,或作為常規(guī)質(zhì)量保證計劃的一部分進行重新認證。

OQ的主要目的是識別和檢查可能影響終產(chǎn)品質(zhì)量的設(shè)備特征,例如:

· 顯示單元和信號LED

· 溫度控制和波動

· 過熱和低溫保護系統(tǒng)和報警

· 壓力/真空控制系統(tǒng)

· CO2控制系統(tǒng)

· 濕度測量和控制系統(tǒng)

· 風(fēng)扇和風(fēng)扇速度控制器

· 伺服電機和風(fēng)門襟翼控制器

· 讀卡器和訪問控制器

· 溫度分布符合DIN 12880:2007-05



IQ驗證

首先我們要了解IQ主要的內(nèi)容包括:儀器的各種相關(guān)文件及其安裝環(huán)境的確認;設(shè)備3Q驗證,是指GMP認證過程中的IQ(安裝確認)、OQ(運行確認)及PQ(性能確認)。在確立儀器的身份,并且于限制的條件下,給予適當(dāng)?shù)陌惭b,儀器才能夠被操作使用,而這些確認的動作,都應(yīng)由供應(yīng)商與使用者共同來參與,后在儀器安裝完畢時,負責(zé)的供應(yīng)商會對儀器作現(xiàn)場安裝后的測試,經(jīng)與原設(shè)計規(guī)格比對后吻合,并開具測試報告,以作為IQ的后一份文件,并同時表示儀器可以進入OQ的確認階段,往后若儀器的位置沒有移動,則安裝完畢的本體部分,原則上不必再進行IQ的驗證。


3Q認證的各項驗證與測試


在各項驗證中,確認儀器的個別或整體性能,必須對儀器進行各項測試,測試是指系統(tǒng)中誤差的鑒定,當(dāng)我們用已知(亦即可回溯)的標準品對儀器進行測試時,這個過程就稱之為校正。

倘若鑒定后的誤差超出容許的范圍,就必須視情況對儀器進行調(diào)整的動作,并將原來偏差的部分調(diào)回標準的規(guī)格,這個過程我們可稱之為標準化。

因此,儀器在驗證的過程中必須作哪些測試,必須選擇什么樣的標準品,就成為相當(dāng)重要的課題。

在各類檢測規(guī)范中,雖然對于分析儀器驗證的項目及其標準,有部分建議及規(guī)范供使用者遵循,但規(guī)范多是概念性的指引,對于詳細的驗證程序著墨不多,在驗證中,需根據(jù)現(xiàn)實情況做調(diào)整。




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