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武漢思特進科技發(fā)展有限公司成立于2007年,是一家以實驗技術(shù)研發(fā)、實驗產(chǎn)品研發(fā)、日化產(chǎn)品研發(fā)、實驗項目承接為一體的高新技術(shù)公司;③FISH通過多次化學(xué)反應(yīng),使雜交信號增強,靈敏度提高,其靈敏度與性探針相當(dāng)。公司實驗中心有分子生物學(xué)平臺、細胞平臺、光鏡平臺、植物組培平臺、原核蛋白表達平臺、日化產(chǎn)品生產(chǎn)平臺;可以開展各類動、植物、細菌、細胞等生物實驗。
熒光原位雜交(Fluorescence in situ hybridization,F(xiàn)ISH)是20世紀(jì)80年代末在性原位雜交技術(shù)基礎(chǔ)上發(fā)展起來的一種非性分子生物學(xué)和細胞遺傳學(xué)結(jié)合的新技術(shù),是以熒光標(biāo)記取代同位素標(biāo)記而形成的一種新的原位雜交方法熒光原位雜交技術(shù)問世于20世紀(jì)70年代后期。1977年,熒光標(biāo)記的被應(yīng)用于識別特異性DNA—RNA雜交I I。1980年,J.G.Baunlan等將應(yīng)用化學(xué)偶聯(lián)的方法將熒光素結(jié)合到RNA探針上用于直接快速的特異性靶序列檢測。用原位雜交技術(shù),可在原位研究細胞合成某種多肽或蛋白質(zhì)的基因表達。熒光原位雜交技術(shù)技術(shù)原理是將熒光素直接或間接標(biāo)記的核酸探針[或生物素、、dinit rophenyl(I)NP)、aminoacetylAAFfluorine(AAF)等標(biāo)記的核酸探針與待測樣本中的核酸序列按照堿基互補配對的原則進行雜交,經(jīng)洗滌后直接在熒光顯微鏡下觀察。
熒光原位雜交技術(shù)是一種重要的非性原位雜交技術(shù),原理是利用報告分子(如生物素、等)標(biāo)記核酸探針,然后將探針與染色體或DNA纖維切片上的靶DNA雜交,若兩者同源互補,即可形成靶DNA與核酸探針的雜交體。此時可利用該報告分子與熒光素標(biāo)記的特異親和素之間的化學(xué)反應(yīng),經(jīng)熒光檢測體系在鏡下對待DNA進行定性、定量或相對定位分析。FISH是原位雜交技術(shù)大家族中的一員,因其所用探針被熒光物質(zhì)標(biāo)記(間接或直接)而得名,該方法在80年代末被發(fā)明,現(xiàn)已從實驗室逐步進入臨床診斷領(lǐng)域。 [1]