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蛋白質晶體板是什么

蛋白質晶體結構，對蛋白質晶體用X射線衍射法解出蛋白質分子中各原子排列的三維結構。在晶體中各蛋白質分子以有序的晶胞形式重復排列，其形成受蛋白質的純度和濃度、pH值、溫度、沉淀劑等影響。由于遺傳工程、同步輻射裝置、探測和分析技術、結晶自動化等技術的飛躍進步，已獲得的蛋白質晶體結構從“蛋白質數(shù)據(jù)庫”中僅有的7個增加到。為結構生物學的主要研究對象，對了解生物體內蛋白質的各種生物學功能、外界各種因子對細胞的作用、分子設計等方面提供結構基礎。

蛋白質晶體板技術研究

隨著人類基因組計劃的完成,近年來生物大分子的結構與功能研究成為生命科學關注的熱點.晶體學作為結構生物學的基礎,培養(yǎng)出高質量的單晶,對于蛋白質,核酸等生物大分子三維空間結構的測定是至關重要的.文章分析和總結了蛋白質結晶的原理,常用的結晶化方法以及促進蛋白質結晶化技術研究的新進展，蛋白質的分離純化的各種原理和方法作了簡要的概述,同時簡單的介紹了蛋白質結晶的方法及影響因素。

蛋白質晶體板

進而進行衍射得到蛋白質結構相關信息.蛋白質結晶需要經歷從未飽和區(qū)經亞穩(wěn)區(qū)至形核區(qū)的形核過程以及從形核區(qū)到亞穩(wěn)區(qū)的生長成熟過程.在整個蛋白質結晶過程中,形核過程是至關重要的一步，形核勢壘低.因而形核劑的使用對于難結晶蛋白或者起始濃度過低的蛋白質結晶具有重要意義.隨著結構生物學的發(fā)展,形核劑在蛋白質結晶中的研究仍是結晶方法學領域的熱點問題。

蛋白結晶板

以蛋白質晶體學為主要手段的結構基因組學研究通常包括選靶、、表達、純化、晶體篩選與優(yōu)化、X射線衍射數(shù)據(jù)收集與結構解析等步驟。其中,獲得滿足衍射數(shù)據(jù)收集要求的高質量蛋白晶體是大的"瓶頸"。我們在人類細胞內氯離子通道蛋白2(CLIC2)結構與功能研究中發(fā)現(xiàn)用5,5'二硫雙-2-甲酸(處理,可以顯著提高CLIC2晶體質量,成功收集了分辨率至2埃的衍射數(shù)據(jù)試劑作為一個檢測巰基化合物的經典試劑,通常用在半胱氨酸或含量測定上。在蛋白晶體學領域里以獲得蛋白晶體為目的的試劑修飾例子實際并不多。我們將其應用在蛋白結晶學領域,使用Ellman試劑修飾方法使蛋白晶體質量得到有效改善。