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在前PCR區(qū)建立PCR混合物：

⑴可以把即刻可用的“主混合物”溶液配好、分裝并保存在-20℃或4℃，在實(shí)驗(yàn)室只涉及到擴(kuò)增一種或少數(shù)幾種特異序列時(shí)這樣做很有用。

⑵如果你的實(shí)驗(yàn)室使用多套引物，以致于配制包括所有試劑的單一反應(yīng)混合物不夠經(jīng)濟(jì)，可以考慮分裝保存夠一天的PCR成分。

⑶作為一個(gè)規(guī)則，應(yīng)該保存一套陰性、弱陽(yáng)性和強(qiáng)陽(yáng)性對(duì)照樣品來(lái)分析樣品配制和PCR前過(guò)程的效率和潔凈程度。而且，你也希望通過(guò)使用一個(gè)已知的弱陽(yáng)性樣品來(lái)驗(yàn)證你的樣品緩沖液以證明里面不含擴(kuò)增抑制物。

⑷陰性樣品要與每組樣品同時(shí)做，以分析是否存在樣品與樣品之間的污染以及是否存在PCR產(chǎn)物的污染，陰性對(duì)照應(yīng)該包括核酸以外的所有試劑。

⑸當(dāng)做陽(yáng)性對(duì)照時(shí)，有兩個(gè)理由決定了應(yīng)該使用很少數(shù)量的核酸。

⑹由于必須有對(duì)照反應(yīng)，對(duì)照模板的特點(diǎn)應(yīng)該予以考慮。

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PCR標(biāo)本制備區(qū)

該區(qū)域主要進(jìn)行的操作為樣本的保存、核酸(RNA、DNA)提取、貯存及其加入至擴(kuò)增反應(yīng)管和測(cè)定DNA的合成。

本區(qū)的壓力梯度要求為：相對(duì)于鄰近區(qū)域?yàn)檎龎?，以避免從鄰近區(qū)進(jìn)入本區(qū)的氣溶膠污染。另外，由于在加樣操作中可能會(huì)發(fā)生氣溶膠所致的污染，所以應(yīng)避免在本區(qū)內(nèi)不必要的走動(dòng)。

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PCR實(shí)驗(yàn)室有許多專用的科研設(shè)備，不同的實(shí)驗(yàn)室區(qū)域有著不同作用的設(shè)備，如核心實(shí)驗(yàn)臺(tái)， 邊臺(tái)實(shí)驗(yàn)臺(tái)，洗滌臺(tái)，通風(fēng)柜和器皿柜等。當(dāng)然，根據(jù)實(shí)驗(yàn)室的實(shí)際工作要求，還會(huì)有其他配置。其實(shí)這些都可以納入實(shí)驗(yàn)室裝備的范圍之內(nèi)，這些配置的使用頻率非常高，而且每一個(gè)產(chǎn)品都有它獨(dú)特的作用。這些裝備的選擇得和實(shí)驗(yàn)室的面積相呼應(yīng)同時(shí)和工作性質(zhì)以及實(shí)驗(yàn)的復(fù)雜性有關(guān)系。

首先要提到的實(shí)驗(yàn)室設(shè)備是功能柜，有藥品柜、器皿柜、生產(chǎn)檢驗(yàn)用氣瓶柜，主要用于放置實(shí)驗(yàn)工具，還有一些數(shù)據(jù)資料柜等。而通風(fēng)柜的使用大部分是在實(shí)驗(yàn)的過(guò)程中排放有害氣體和粉塵等。其實(shí)實(shí)驗(yàn)室裝備和普通家用裝備有很大的差別，不管是性能和外觀都有不同的地方，而且實(shí)驗(yàn)室的裝備更講究材質(zhì)。

水是我們?nèi)祟惿娌豢扇鄙俚臇|西。隨著工業(yè)行業(yè)的污染和環(huán)境破壞的日益加重，pcr實(shí)驗(yàn)室凈化水的處理已成為大眾們比較受關(guān)注的領(lǐng)域之一，凈化水處理是改善我們?nèi)祟惿瞽h(huán)境和提升人類健康水平的重要手段。與此同時(shí)，隨著科學(xué)技術(shù)的發(fā)展，我們對(duì)設(shè)備自動(dòng)化的要求越來(lái)越高，制水系統(tǒng)的自動(dòng)控制逐漸被人們所接受，隨著制水系統(tǒng)自動(dòng)控制的逐漸普及和推廣，現(xiàn)在它發(fā)展非常迅速。

pcr實(shí)驗(yàn)室建設(shè)凈水處理系統(tǒng)采用多級(jí)過(guò)濾和紫外線殺菌，保證了水處理后的水質(zhì)。操作臺(tái)的系統(tǒng)可以是工業(yè)控制機(jī)，也可以是臺(tái)式計(jì)算機(jī)。其功能是運(yùn)行組態(tài)軟件，處理、顯示、存儲(chǔ)和打印各現(xiàn)場(chǎng)控制器的工作狀態(tài)、現(xiàn)場(chǎng)溫度和液位等信息，并通過(guò)組態(tài)軟件控制現(xiàn)場(chǎng)智能儀表或被控設(shè)備。系統(tǒng)的總體控制和儀器工作狀態(tài)的管理由操作臺(tái)的計(jì)算機(jī)控制。在聚合酶鏈反應(yīng)實(shí)驗(yàn)室的純化過(guò)程中，操作站可以根據(jù)儀器的控制質(zhì)量對(duì)其參數(shù)進(jìn)行修正，從而對(duì)整個(gè)控制系統(tǒng)進(jìn)行全方面的協(xié)調(diào)和監(jiān)控，并在工作人員和控制過(guò)程之間起到對(duì)話的作用。