非特殊化妝品注冊申請優(yōu)選企業(yè)“本信息長期有效”

廣州雅麓福主營業(yè)務有化妝品申報備案、化妝品怎么備案、國家化妝品備案、進口非特殊用途化妝品備案、化妝品批文、化妝品oem備案、化妝品備案代理、廣州化妝品備案、化妝品注冊備案等。抽檢時應當首i選著色劑含量zui低（或無著色劑基礎配方的產(chǎn)品）進行檢驗。廣州市雅麓福檢測技術有限公司成立于2016年，公司聯(lián)合國內(nèi)多家檢測機構，以理化分析測試為重點，覆蓋所有類型樣品的理化測試，并能為合作企業(yè)及客戶提供食品、保i健食品及化妝品的注冊申報、備案等專業(yè)服務。

化妝品申請備案的流程  

(一)生產(chǎn)企業(yè)應當在產(chǎn)品上市銷售前在sfda官i網(wǎng)上整理、報送生產(chǎn)配方、銷售包裝、生產(chǎn)工藝、技術要求、產(chǎn)品檢驗報告等資料。

(二)委托生產(chǎn)的產(chǎn)品，委托雙方應當分別向所在地行政區(qū)域內(nèi)的省級食品藥品監(jiān)管部門報送備案信息。這也是為什么有時候查某個產(chǎn)品的時候會發(fā)現(xiàn)兩個記錄。委托方可以先備案，備案號再交給被委托方備案。

(三)省級食品藥品監(jiān)管部門收到企業(yè)備案信息后，會在在5個工作日內(nèi)組織完成對產(chǎn)品的核查。如果備案審核通過，我們就能在非特殊化妝品服務平臺查到備案信息，產(chǎn)品也可以進行銷售。但是此時并未進行產(chǎn)品實物檢測，監(jiān)管部門之后會再進行一次實質(zhì)檢查。

(四)對于不屬于備案產(chǎn)品范圍的、備案信息不齊全或不符合規(guī)定形式的，食品藥品監(jiān)管部門會在5個工作日內(nèi)告知企業(yè)并說明理由。

(五)備案后3個月內(nèi)，省級食品藥品監(jiān)督管理局會組織開展對備案產(chǎn)品的實質(zhì)檢查，發(fā)現(xiàn)不符合要求的，相關部門會責令改正，并在產(chǎn)品備案信息里進行標注;發(fā)現(xiàn)違i法的，依法立i案查處。

(六)已經(jīng)備案的產(chǎn)品，想要變更原備案事項，要在變更前將相關變更信息通過網(wǎng)絡平臺重新報送備案;涉及備案管理部門改變的，應當主動注銷原備案信息后重新申請備案。

(七)已備案的產(chǎn)品，每滿4年需要重新確認產(chǎn)品備案信息。如果某一產(chǎn)品已經(jīng)不再生產(chǎn)，企業(yè)應當主動注銷原備案信息。  

可以通過雅麓福了解特殊化妝品批準文號、化妝品批文、化妝品批準文號查詢、化妝品oem備案、化妝品備案費用、化妝品備案代理、廣州化妝品備案、化妝品注冊備案化妝品的批準文號等。廣州市雅麓福檢測技術有限公司秉承“專業(yè)、公正、、”的服務理念，獨立公正從業(yè)，履行社會責任，始終貫徹“科學公正為根本”，以嚴謹?shù)墓ぷ鳎瑴蚀_的檢測，為企業(yè)的質(zhì)量品質(zhì)保駕護航，為客戶提供專業(yè)快速準確的檢測服務。備案變更進口非特殊用途化妝品備案后變更信息，境內(nèi)責任人需在備案系統(tǒng)中提交變更申請，受理部門對變更內(nèi)容進行審核確認。

非特殊類化妝品備案二十個常見問題解答 2020-02-26 10:41非特殊用途化妝品的備案一直是藥品監(jiān)管部門高度重視的區(qū)域之一和重點監(jiān)管對象。今天我們整理匯總了一些在實際備案過程中經(jīng)常碰到的備案問題進行解答。希望能給您的備案工作帶來幫助。

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Q

如果注冊商標上有備案違禁詞，注冊商標的時候能否出現(xiàn)這樣的提示：按照化妝品相關法規(guī)，該商標包含違禁詞？

A

不能，商標是知識產(chǎn)權局管理的，按商標法有關規(guī)定執(zhí)行。目前還沒有和化妝品的監(jiān)管系統(tǒng)統(tǒng)一。

廣州雅麓福主營業(yè)務有化妝品備案、化妝品批準文號、特殊化妝品備案、非特化妝品備案、國家非特殊用途化妝品備案、化妝品申報備案、進口非特殊用途化妝品備案、化妝品oem備案等。廣州市雅麓福檢測技術有限公司在特殊醫(yī)學用途配方食品上有著符合國家標準的研發(fā)中心和專業(yè)化的研發(fā)設備，擁有經(jīng)驗豐富、專業(yè)化的技術團隊，研發(fā)中心從新原料研發(fā)、產(chǎn)品研發(fā)、備案樣品生產(chǎn)以及新產(chǎn)品新原料的銷售方案有著符合國家標準的服務體系和質(zhì)量數(shù)據(jù)庫，一站式解決企業(yè)特殊醫(yī)學用途配方食品的原料、配方、注冊、生產(chǎn)、銷售的難題?！秶鴌務院關于在全國推開“證照分離”改革的通知》（國發(fā)〔2018〕35號）2。

我國化妝品注冊備案管理穩(wěn)中有進

“備案管理看似放寬了審批準入門檻，但安全監(jiān)管的要求卻沒有絲毫放松，監(jiān)管重ii心由準入審批調(diào)整為加強事中事后監(jiān)管?！惫g廷認為，這種監(jiān)管思路有利于企業(yè)落實主體責任，倒逼企業(yè)對產(chǎn)品質(zhì)量安全負責，加強備案資料準備的合規(guī)性和準確性。

數(shù)據(jù)顯示，自去年3月1日在浦東新區(qū)實施試點以來，共完成備案633件，便利了產(chǎn)品通關進口，在社會上產(chǎn)生積極反響。

“備案的目的在于服務后續(xù)監(jiān)管，為監(jiān)管提供基礎信息。”國家食藥監(jiān)總局藥化注冊司化妝品處負責人表示，我國將上市前市場準入與后續(xù)事中事后監(jiān)管的有機結(jié)合，是適應我國市場環(huán)境和產(chǎn)業(yè)特點的效率zui高的監(jiān)管方式。