蛋白質(zhì)結(jié)晶板價(jià)格承諾守信「博亞捷晶」

一種新型的蛋白質(zhì)結(jié)晶板

實(shí)用新型公開(kāi)了一種新型的蛋白質(zhì)結(jié)晶板,包括頂部結(jié)晶板和下端結(jié)晶板,所述頂部結(jié)晶板安裝固定在下端結(jié)晶板的上端位置上,所述頂部結(jié)晶板的上端中間設(shè)置有陣列凹槽,通過(guò)結(jié)晶板外殼,內(nèi)部?jī)?chǔ)槽和滴液凹槽所組成的三孔結(jié)晶板可以很好的滿足特定的使用需要,三孔結(jié)晶板的結(jié)晶板外殼連接在頂部結(jié)晶板上,從而可以很好的固定連接住,使得在使用的時(shí)候不會(huì)發(fā)生脫落,而結(jié)晶板外殼右上角的內(nèi)部?jī)?chǔ)槽可以很好的儲(chǔ)存物體,而內(nèi)部?jī)?chǔ)槽外側(cè)的滴液凹槽排列順序符合大多數(shù)生物方面機(jī)械手蛋白質(zhì)結(jié)晶板的使用需求,并且滴液凹槽工設(shè)置有三個(gè),使得在使用的時(shí)候可以很好的符合生物機(jī)械手的使用,使得滿足特定的使用需求.

蛋白結(jié)晶板使用

蛋白質(zhì)是水產(chǎn)品的主要組分,其含量測(cè)定在水產(chǎn)品加工及研究等方面應(yīng)用極為廣泛.目前,各蛋白含量快速測(cè)定方法通常是在試管中進(jìn)行反應(yīng)并應(yīng)用分光光度計(jì)測(cè)定,其操作過(guò)程較繁瑣,分析大批量樣品時(shí)效率低,上述缺點(diǎn)在高通量篩選、檢測(cè)等場(chǎng)合尤為突出.為了克服該不足,實(shí)現(xiàn)蛋白含量的快速高通量測(cè)定,本研究基于Folin-酚法,利用96孔板作為反應(yīng)器并配合比色,建立了一種蛋白含量測(cè)定的微孔板方法并評(píng)價(jià)其合理性.該法測(cè)得樣品的蛋白含量與常規(guī)法結(jié)果無(wú)顯著性差異,反應(yīng)在30-90 min顯色穩(wěn)定,標(biāo)準(zhǔn)曲線的線性相關(guān)系數(shù)R2=0.9922,標(biāo)準(zhǔn)偏差范圍為0.07%-0.78%,檢測(cè)限為10 μg.與常規(guī)法相比,微孔板法保持了Folin-酚法的準(zhǔn)確性及穩(wěn)定性,同時(shí)具有通量高、節(jié)省樣品、試劑及測(cè)定時(shí)間等優(yōu)點(diǎn),在蛋白高通量快速測(cè)定方面更具優(yōu)勢(shì)。

蛋白結(jié)晶板

提出了一個(gè)適用于蛋白質(zhì)結(jié)晶過(guò)程的基于晶體形狀結(jié)構(gòu)的群體粒數(shù)衡算模型.在該模型中,蛋白質(zhì)晶體的形狀被定量描述為每個(gè)晶面到晶體幾何中心的距離,由此提出了基于蛋白質(zhì)晶形的多維粒度分布,即形狀分布的概念.應(yīng)用非線性回歸的方法,確定了四方系溶菌酶的結(jié)晶動(dòng)力學(xué)方程參數(shù).結(jié)合本提出的基于晶體形狀結(jié)構(gòu)的群體粒數(shù)衡算模型。

溫度控制作為調(diào)控蛋白質(zhì)結(jié)晶過(guò)程的手段,在結(jié)晶實(shí)驗(yàn)中被廣泛采用.熱歷史 效應(yīng)作為蛋白質(zhì)結(jié)晶實(shí)驗(yàn)中新的影響因素,已被越來(lái)越多的科學(xué)家所重視.控制溫度可以改變蛋白質(zhì)的溶解度,進(jìn)一步改變?nèi)芤旱倪^(guò)飽和度,從而影響結(jié)晶過(guò)程.我 們簡(jiǎn)要總結(jié)了溫度對(duì)蛋白質(zhì)結(jié)晶的影響及應(yīng)用溫度技術(shù)控制蛋白質(zhì)晶體生長(zhǎng)的各種技術(shù),為蛋白質(zhì)結(jié)晶工作提供理論和實(shí)驗(yàn)依據(jù).。