巴氏染色液配置服務(wù)為先「宏圖偉業(yè)」

【主要組成成分】

試劑組成                                    

主要成份

素染色液                              

 素

伊紅染色液                                 

 曙紅Y

【儲(chǔ)存條件及有效期】

常溫密封避光保存，用后蓋緊瓶蓋以防染色液揮發(fā)，有效期為一年。

【適用儀器】

光學(xué)顯微鏡

【樣本要求】

細(xì)胞涂片或組織切片應(yīng)均勻，厚度適中，并充分固定。石蠟切片必須充分脫蠟。

【檢驗(yàn)結(jié)果的解釋】

   細(xì)胞核呈藍(lán)紫色； 細(xì)胞漿、間質(zhì)、各種纖維、結(jié)締組織、嗜伊紅顆粒呈不同程度的紅色或粉紅色，紅細(xì)胞呈橙紅色。

【檢驗(yàn)方法的局限性】

    染色液的染色時(shí)間和效果受溫度、季節(jié)、操作者的經(jīng)驗(yàn)、樣本采集及制片質(zhì)量等因素影響。

如何讓巴氏染色液的使用性能完全發(fā)揮出來(lái)：

細(xì)胞核著色不佳，細(xì)胞核著色過(guò)淺，鹽酸分化時(shí)間過(guò)長(zhǎng)或 素染液時(shí)間過(guò)長(zhǎng)。需要縮短分化時(shí)間或延長(zhǎng)堿化時(shí)間；每日加入少量新鮮 素染液或重新配制素液。在固定之前制片干燥。所以對(duì)巴氏染色的制片需要嚴(yán)格遵守濕固定的原則。自來(lái)水的PH值偏酸性。使用堿性溶液。

　　細(xì)胞核著色過(guò)深，鹽酸溶液濃度不夠。適當(dāng)加入幾滴鹽酸以增加濃度。制片用高于95%以上濃度的 酒精固定后可以出現(xiàn)染色過(guò)深。應(yīng)用95%酒精固定。

　　細(xì)胞漿著色不佳，如果全片內(nèi)胞漿都淡染，則需要延長(zhǎng)染色時(shí)間或更換新液。如果胞漿不分色，均為淺紅色。制片在固定前干燥或制片被有大量球菌樣細(xì)菌影響胞漿染色。此情況可以適當(dāng)增加染色時(shí)間能夠部分糾正不分色狀況。胞漿染成灰色或紫色，是由于 素染色時(shí)間過(guò)長(zhǎng)或鹽酸分化不佳。經(jīng)過(guò)褪色后重新 素可以糾正。由于標(biāo)本的不同，同樣配方的EA染液可造成偏藍(lán)、偏綠和偏紅，對(duì)不同的標(biāo)本應(yīng)該使用不同的EA染液。一般認(rèn)為，EA36和EA50用于婦科標(biāo)本，而EA65或改良EA用于非婦科標(biāo)本。

巴氏染色液是一款實(shí)驗(yàn)品，主要用于細(xì)胞學(xué)樣本常規(guī)染色,尤其適用于婦科細(xì)胞學(xué)涂片染色、細(xì)胞脫落標(biāo)本染色，其價(jià)格便宜，屬細(xì)胞染色液類(lèi)，關(guān)于巴氏染色液組成。

　　巴氏染色液意義：　　巴氏染色液是用素、橙黃、伊紅、俾士麥棕、磷鎢酸、亮綠、0冰醋酸和酒精等配制而成，用于處理分泌物等細(xì)胞脫落標(biāo)本，使標(biāo)本中的各種成份呈現(xiàn)出不同的顏色或產(chǎn)生不同的折射率，再用光學(xué)顯微鏡進(jìn)行觀察，鑒別其形態(tài)結(jié)構(gòu)或物質(zhì)成份有無(wú)異常。因此，染色在病理形態(tài)學(xué)診斷、研究和教學(xué)工作中，均具有非常重要的意義和實(shí)用價(jià)值。

巴氏染色液【檢驗(yàn)結(jié)果的解釋】脫落細(xì)胞染色后，細(xì)胞核呈紫色，非角質(zhì)化細(xì)胞的細(xì)胞質(zhì)呈藍(lán)色或淡綠色，角質(zhì)化細(xì)胞的細(xì)胞質(zhì)呈粉紅色或橘紅色。粘液呈淡藍(lán)色或粉紅色。

【檢驗(yàn)方法的局限性】?jī)H供形態(tài)學(xué)初檢觀察染色使用。

巴氏染色液【產(chǎn)品性能指標(biāo)】

1、外觀：密封性良好，無(wú)漏液。

2、染色效果：脫落細(xì)胞染色后，細(xì)胞核呈紫色，細(xì)胞質(zhì)因分化成度不同，被染后呈現(xiàn)藍(lán)色、淡綠色、粉紅色或橘紅色。粘液呈淡藍(lán)色或粉紅色。

3、穩(wěn)定性：試劑盒在37℃恒溫箱中連續(xù)放置7天以上，仍能保持外觀和染色效果。