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代理記賬報稅商標(biāo)續(xù)展辦理
辦理途徑
申請續(xù)展注冊商標(biāo)有兩條途徑:
(一)委托商標(biāo)局備案的商標(biāo)代理機構(gòu)辦理
(二)申請人直接到商標(biāo)局的商標(biāo)注冊大廳來辦理
商標(biāo)續(xù)展書件格式
續(xù)展的文件格式只有一種,即《商標(biāo)續(xù)展注冊申請書》
商標(biāo)續(xù)展申請步驟
(一)準(zhǔn)備申請書件
∷《商標(biāo)續(xù)展注冊申請書》
∷申請人的明文件(復(fù)印件)
∷ 委托代理的提交《代理委托書》,直接在受理大廳辦理的提交經(jīng)辦人的
∷ 注冊證復(fù)印件
∷ 申請文件為外文的,還應(yīng)提供經(jīng)翻譯機構(gòu)簽章確認的中文譯本
材料
∷按照申請書上的要求逐一填寫,且必須是打字或者印刷
∷每一件商標(biāo)應(yīng)提交續(xù)展注冊申請書1份
∷ 直接來商標(biāo)注冊大廳辦理的,應(yīng)提交經(jīng)辦人的;委托商標(biāo)代理機構(gòu)辦理的,應(yīng)提交商標(biāo)代理委托書
∷ 申請續(xù)展的商標(biāo)為共有商標(biāo)的,應(yīng)以代表人的名義提出申請
(二)提交申請書件
∷申請人直接到商標(biāo)注冊大廳來辦理的,申請書件準(zhǔn)備就緒后,在商標(biāo)注冊大廳的受理窗口提交,由窗口的工作人員確認該申請書件是否合格
∷委托商標(biāo)代理機構(gòu)辦理的,由該商標(biāo)代理機構(gòu)將申請書件送達商標(biāo)局
(三)繳納續(xù)展規(guī)費
∷一份續(xù)展注冊申請需繳納規(guī)費1000元。如果是在期限屆滿的六個月寬展期內(nèi)提交續(xù)展注冊申請的,還需繳納250元的延遲費
∷如果是委托商標(biāo)代理機構(gòu)辦理的,申請人應(yīng)向商標(biāo)代理機構(gòu)繳納續(xù)展規(guī)費和代理費,商標(biāo)局收取的續(xù)展規(guī)費從該商標(biāo)代理機構(gòu)的預(yù)付款中扣除
商標(biāo)續(xù)展注意事項
續(xù)展申請核準(zhǔn)后,商標(biāo)局將按照申請書上填寫的地址,以郵寄方式發(fā)給申請人續(xù)展證明
如果續(xù)展申請有不符合規(guī)定的,商標(biāo)局將按照申請書上填寫的地址,以郵寄方式書面通知申請人限期補正
續(xù)展申請因其他原因不能核準(zhǔn)的,商標(biāo)局將按照申請書上填寫的地址,以郵寄方式書面通知申請人
如果是申請人委托商標(biāo)代理機構(gòu)辦理續(xù)展申請的,商標(biāo)局不會直接與申請人發(fā)生任何書件往來,所有書件都寄發(fā)給該商標(biāo)代理機構(gòu)
申請書的類別應(yīng)按照《商標(biāo)注冊證》核定的國際分類類別填寫
代理記賬報稅版權(quán)保護流程
版權(quán)保護
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版權(quán)保護類型
美術(shù)作品版權(quán)軟件著作權(quán)文字作品音樂/攝影/影視作品設(shè)計圖/示意圖作品其他作品類型
版權(quán)保護流程
確定申請版權(quán)的作品>負責(zé)人>查看注意事項>填寫申請表>整理并提交申請所需資料>繳納費用>受理申請>取得受理書>換取版權(quán)登記證書
代理記賬報稅外資企業(yè)注冊流程
外資企業(yè)的注冊程序
在了解了上述外資公司的注冊條件和所需信息后,讓我們來看一下外資企業(yè)的注冊流程:
步驟:名稱是預(yù)先批準(zhǔn)的。建議至少采用3種替代字體大小,然后通過商業(yè)審批。
第二步:辦理企業(yè)法人營業(yè)執(zhí)照;申請印章刻制批準(zhǔn)文件備案。
第四步:辦理組織機構(gòu)代碼和IC卡;投標(biāo)黑色皮革檔案袋。
第五步:稅務(wù)登記、統(tǒng)計登記和外匯業(yè)務(wù)登記證就足夠了。
代理記賬報稅公司需要辦理藥品經(jīng)營許可證
根據(jù)《藥品經(jīng)營許可證管理辦法》第7條,藥品經(jīng)營企業(yè)的經(jīng)營范圍應(yīng)予以批準(zhǔn)。藥品經(jīng)營許可證的經(jīng)營范圍:
1.用電、用水和用電;
2.生物產(chǎn)品;
3.中草藥、中藥飲片、化學(xué)藥品及其制劑、制劑和生化藥品。
4、從事藥品零售,應(yīng)首先核定經(jīng)營類別,確定申請人經(jīng)營或、乙類資格,并明確經(jīng)營范圍,然后核定具體經(jīng)營范圍。
5.生物制品的使用、運輸、運輸和預(yù)防的批準(zhǔn),應(yīng)當(dāng)按照國家有關(guān)特種藥品和預(yù)防生物制品管理的規(guī)定執(zhí)行。
藥品的安全性關(guān)系到人們的生命健康,因此藥品監(jiān)督管理部門在資質(zhì)分配上也非常嚴格。