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 化學(xué)污染包括有機(jī)物污染和無(wú)機(jī)物污染。有機(jī)物污染主要是有機(jī)試劑污染和有機(jī)樣品污染。在大多數(shù)情況下，實(shí)驗(yàn)室中的有機(jī)試劑并不直接參與發(fā)生反應(yīng)，僅僅起溶劑作用，因此消耗的有機(jī)試劑以各種形式排放到周邊的環(huán)境中，排放總量大致就相當(dāng)于試劑的消耗量。日復(fù)一日，年復(fù)一年，排放量十分可觀。有機(jī)樣品污染包括一些的有機(jī)樣品，如、苯并(α)芘、、亞等。無(wú)機(jī)物污染有強(qiáng)酸、強(qiáng)堿的污染，重金屬污染，污染等。其中、、鉛、鎘、鉻等重金屬的毒性不僅強(qiáng)，且有在人體中有蓄積性。

 質(zhì)量管理體系是把實(shí)驗(yàn)室的質(zhì)量方針目標(biāo)、組織架構(gòu)、設(shè)施環(huán)境、儀器設(shè)備、試劑耗材、人員的權(quán)利職責(zé)、作業(yè)程序、管理程序、質(zhì)量保證、信息系統(tǒng)、文件控制、結(jié)果報(bào)告、咨詢服務(wù)、投訴處理、糾正改進(jìn)等要素協(xié)調(diào)起來(lái)的統(tǒng)一整體。質(zhì)量體系是否完善直接關(guān)系到患者及送檢醫(yī)師對(duì)分子病理實(shí)驗(yàn)室各項(xiàng)檢測(cè)結(jié)果報(bào)告的可信度和滿意度。因此必須將包括管理文件、程序文件和作業(yè)指導(dǎo)書(shū)（SOP）在內(nèi)的質(zhì)量體系文件，傳達(dá)至所有相關(guān)人員，保證相關(guān)人員充分理解并執(zhí)行此文件。更為重要的是，要對(duì)日常檢測(cè)工作流程進(jìn)行全程質(zhì)量控制，保證檢測(cè)結(jié)果的準(zhǔn)確客觀。

實(shí)驗(yàn)室化學(xué)試劑幾乎是藥品所有檢驗(yàn)（除了個(gè)別檢測(cè)規(guī)格重量外觀等）的基礎(chǔ)，也往往是被忽視的一項(xiàng)內(nèi)容，尤其是使用了不合適的級(jí)別和用量，雖然可能并不會(huì)一定帶來(lái)對(duì)檢驗(yàn)結(jié)果的影響，但有些情況下可能就會(huì)影響你的檢驗(yàn)結(jié)果，甚至可能會(huì)造成的異常檢驗(yàn)情況。人員、物品進(jìn)出各個(gè)實(shí)驗(yàn)操作區(qū)均有各自獨(dú)立通道，實(shí)驗(yàn)操作區(qū)之間的試劑及模板傳遞通過(guò)具有紫外線消毒功能的傳遞窗進(jìn)行單向傳遞。

標(biāo)準(zhǔn)的實(shí)驗(yàn)室配置哪些必不可少？你的實(shí)驗(yàn)室中有這些嗎？我們都知道，實(shí)驗(yàn)室的建設(shè)，無(wú)論是新建、擴(kuò)建、或是改建項(xiàng)目，它不單純是選購(gòu)合理的儀器設(shè)備，還要綜合考慮實(shí)驗(yàn)室的總體規(guī)劃、合理布局和平面設(shè)計(jì)，以及供電、供水、供氣、通風(fēng)、空氣凈化、安全措施、環(huán)境保護(hù)等基礎(chǔ)設(shè)施和基本條件，需要本著“安全、環(huán)保、實(shí)用、耐久、美觀、經(jīng)濟(jì)”的規(guī)劃設(shè)計(jì)理念。

微生物實(shí)驗(yàn)室是生物學(xué)領(lǐng)域必備實(shí)驗(yàn)室。如何配置才能成就一個(gè)完備的微生物實(shí)驗(yàn)室，哪些儀器必不可少，哪些儀器可有可無(wú)？