食品加工廠核酸提取純化多重優(yōu)惠

廣州勱博儀器有限公司產品服務包括：非洲病毒檢測、核酸提取純化、PCR、熒光定量PCR、檢測、非洲檢測、全自動核酸提取純化系統(tǒng)、病毒核酸提取系統(tǒng)、非洲病毒快速檢測試劑盒。我們的客戶對象是食品企業(yè)/公司/廠、食品加工企業(yè)/公司/廠、冷凍食品加工企業(yè)/公司/廠、養(yǎng)殖場、養(yǎng)豬場、屠宰場、生豬屠宰場。廣州勱博--屠宰場熒光定量PCR擴增序列特異性檢測方法是在PCR反應中利用標記熒光染料的基因特異寡核苷酸探針來檢測產物，它又可分為直接法和間接法。

廣州勱博--食品企業(yè)/公司/廠非洲檢測

目前全世界都沒有有效的非洲i疫i苗進行預防，現(xiàn)在有效的防控方法仍然是對非洲病毒進行檢測，根據(jù)檢測結果，對發(fā)生疫情的地方嚴防死守，對疫點地區(qū)生豬全部撲殺，進行無害化處理，防止疫情的擴散。農i業(yè)部要求豬場、飼料廠和屠宰廠和流通環(huán)節(jié)必須進行非洲病毒檢測。豬場、飼料廠、屠宰廠和流通環(huán)節(jié)用我們的ASFV LAMP現(xiàn)場可視化快速檢測試劑盒對非洲病毒進行現(xiàn)場檢測。根據(jù)檢測結果，對發(fā)生疫情的地方嚴防死守，對疫點地區(qū)生豬全部撲殺，進行無害化處理，防止疫情的擴散。從而對非洲進行有效的防控。廣州勱博--博日養(yǎng)豬場全自動核酸提取純化系統(tǒng)實時熒光定量PCR的基本原理：理論上，PCR過程是按照2n（n代表PCR循環(huán)的次數(shù)）指數(shù)的方式進行模板的擴增。i大限度減少養(yǎng)殖戶經濟損失。

廣州勱博--養(yǎng)殖場PCR    

PCR檢測同熒光PCR類似，都是使用的引物和探針以VP72編碼區(qū)域作為靶基因設計，該基因研究清楚，且高度保守，即使在滅活或降解的樣品中也可檢測到已知所有22種p72病毒基因型的多個毒株。PCR檢測雖不需要熒光顯微設備，但也需要相關設備，可以代替病毒分離鑒定的一種靈敏、特異、快速非瘟檢測技術。廣州勱博--冷凍食品加工企業(yè)/公司/廠核酸提取純化QF-PCR技術在國外已有較廣泛的應用，但目前尚未在國內產前診斷臨床中普遍開展。

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根據(jù)動物防疫法及其配套規(guī)章規(guī)定，縣級動物衛(wèi)生監(jiān)督機構依法向屠宰場派駐(出)官i方獸醫(yī)實施屠宰檢疫。按照生豬屠宰檢疫規(guī)程和相關規(guī)定，屠宰檢疫內容包括傳i染病和寄i生蟲病，檢疫流程包括生豬進入屠宰廠(場、點)監(jiān)督查驗、檢疫申報、宰前檢查、同步檢疫、檢疫結果處理以及檢疫記錄等。在非洲防控期間，官i方獸醫(yī)監(jiān)督屠宰企業(yè)開展非洲自檢，對沒有開展自檢的屠宰企業(yè)，對屠宰后的生豬產品一律不得出具動物檢疫證明。還有，由于PCR反應和檢測都在反應管中進行，樣品污染的幾率大大降低，無需擴增后的實驗操作。

廣州勱博--博日養(yǎng)殖場熒光定量PCR

實時熒光定量PCR(real-time quantitativePCR)/QRT-PCR，是指在PCR反應體系中加入熒光標記物，利用熒光信號積累實時監(jiān)測整個PCR進程，后通過擴增曲線對未知模板進行定量分析的方法。一般用于mRNA轉錄水平的定量研究、不同樣本或基因組中DNA拷貝數(shù)的測定、基因芯片結果驗證、藥i效分析等。金開瑞采用SYBR熒光染料法及TaqMan探針法進行熒光定量PCR檢測，從引物設計到檢測一次性完成，提供2種常用的內參引物及免費的專業(yè)數(shù)據(jù)分析，每個樣品設置至少三個平行對照，保證結果的準確可靠。Ct值的含義是：每個反應管內的熒光信號達到設定的域值時所經歷的循環(huán)數(shù)。

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廣州勱博--養(yǎng)殖場非洲病毒檢測

定量PCR已經從基于凝膠的低通量分析發(fā)展到高通量的熒光分析技術，即實時定量PCR。實時熒光定量PCR技術于1996年由美國Applied Biosystems公司推出，由于該技術不僅實現(xiàn)了PCR從定性到定量的飛躍，而且與常規(guī)PCR相比，它具有特異性更強、有效解決PCR污染問題、自動化程度高等特點。實時定量PCR (real-time quantitative PCR)是指在PCR指數(shù)擴增期間通過連續(xù)監(jiān)測熒光信號強弱的變化來即時測定特異性產物的量，并據(jù)此推斷目的基因的初始量，不需要取出PCR產物進行分離。常規(guī)PCR中，擴增產物（擴增子）是通過終點法來分析檢測，即PCR反應結束后，DNA通過瓊脂糖凝膠電泳，然后進行成像分析。

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PCR擴增時在加入一對引物的同時加入一個特異性的熒光探針，該探針為一寡核苷酸，兩端分別標記一個報告熒光基團和一個淬滅熒光基團。探針完整時，報告基團發(fā)射的熒光信號被淬滅基團吸收；廣州勱博--食品加工企業(yè)/公司/廠PCR如果檢測到熒光信號超過域值被認為是真正的信號，它可用于定義樣本的域值循環(huán)數(shù)（Ct）。PCR擴增時，Taq酶的5’-3’外切酶活性將探針酶切降解，使報告熒光基團和淬滅熒光基團分離，從而熒光監(jiān)測系統(tǒng)可接收到熒光信號，即每擴增一條DNA鏈，就有一個熒光分子形成，實現(xiàn)了熒光信號的累積與PCR產物形成完全同步.