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濟南中藥低溫超微粉碎機專業(yè)機器 濟南龍微制藥設備有限公司

           溫度可控：通過配置可進行常溫、低溫或超低溫的微粉碎，可以保持物料的原有理化性質和活性成份。磨筒外壁的夾套通入冷水，通過調節(jié)冷卻水的溫度和流量可控制粉碎溫度。濟南超微粉碎機專業(yè)機器濟南龍微制藥設備有限公司龍微超微粉碎機屬新型第四代振動磨，粉碎能力強，超低溫、全密閉操作，不需風力分級，揮發(fā)性成分不隨氣流損失。低溫粉碎，冷凍系統(tǒng)溫度可達零下45℃（低溫配置）。  

1、該機用于超微粉碎，粉碎率100% ，粉碎，無損耗；物料粉碎細度可達-300目95%以上，孢子粉破壁率達98%以上。

2、加工對象適應性強，對多門類、多品種，特性各異，差別很大的各種中藥都可適應；動物藥、礦物藥、韌性的、脆性的、高硬度的、低硬度的、強纖維性的、高糖高粘性的等等，在配合一定的工藝措施后都可以粉碎至細胞級微粉?？勺鳛榛鞜挋C使用，精密符合效果好。在2015年《中藥配方顆粒管理辦法（征求意見稿）》的出臺為解開產業(yè)發(fā)展的政策束縛帶來了希望。

3、全封閉作業(yè)，無粉塵污染，接觸物料部分全部采用耐磨衛(wèi)生不銹鋼制作，符合GMP的要求。

4、粉碎溫度低，避免高溫變質。

5、操作簡單，維護方便，清洗方便。

濟南龍微制藥設備有限公司是專業(yè)從事粉體工藝及其成套設備的技術開發(fā)、技術服務;具有獨特粉體技術、粉體機械、工藝與裝備的成套技術開發(fā)的企業(yè)。

由于受到醫(yī)?？刭M的影響，曾經受資金熱捧的中藥板塊已經沉寂多時，傳統(tǒng)中藥走出發(fā)展困境必須尋找新的增長點。中藥配方顆粒作為中藥現(xiàn)代化的一個重要方向，或將成為投資一個新的熱點。

 所謂的中藥配方顆粒，是指針對傳統(tǒng)草藥的用藥依據，利用現(xiàn)代化的手法生產制作而成的制劑。因此，中藥配方顆粒的簡單混合能否達到傳統(tǒng)煎煮的效果尚存疑問，其歷經二十余年的試點生產結果仍未緩解業(yè)界的擔憂。它是現(xiàn)代中行業(yè)應對傳統(tǒng)飲片的缺點而產生的一種新型藥形式，中藥配方顆粒采用了大量的現(xiàn)代藥學生產技術，如超臨界提取、色譜分離、包合和微粉等來生產高品質且安全可靠的中藥制劑。

 中藥配方顆粒誕生于上世紀50年代，并于上世紀70年代后期在日本、韓國等地迅速發(fā)展，目前在國際市場占據了一定的份額。中藥配方顆粒的理論來源大多為中國的中醫(yī)古方。龍微低溫粉碎機：冷凍液的整個循環(huán)過程是在密閉的狀況下進行，無損耗，粉碎成本非常低。但值得注意的是，我國的中藥配方顆粒仍處在“無統(tǒng)一行業(yè)標準、試點生產”的初期階段，藥品進院及醫(yī)保報銷受到了嚴格限制。

2001年杭州召開的監(jiān)管會正式采用“中藥配方顆?！边@一名稱，同期發(fā)布的《中藥配方顆粒管理暫行規(guī)定》將其納入中藥飲片管理范疇，實行批準文號管理，并對試點生產企業(yè)規(guī)定了三條硬性申報條件：

   （1）生產企業(yè)必須持有《藥品生產企業(yè)許可證》且具備生產顆粒劑的劑型；

（2）中藥配方顆粒的研究經省、部級科研立項，并取得階段性成果（提供立項批件、合同書或驗收證明）；

（3）生產企業(yè)研制的品種必須超過400個以上（第三條申報條件讓當時的800多家藥品飲片生產企業(yè)望而卻步，終只有6家成功入圍中藥配方顆粒試點企業(yè)）。