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考慮PEDOT:PSS材料本身的特性和硅表面結(jié)構(gòu)光學(xué)管理后，硅與背金屬電極界面的接觸情況成為了制約電池效率提升的主要因素，硅/金屬的直接接觸會導(dǎo)致界面處形成肖特基勢壘，對電子傳輸?shù)淖璧K作用極大，同時界面處嚴(yán)重的復(fù)合造成了載流子的損失。PEDOT:PSS(155090-83-8)的制備及應(yīng)用聚3,4-乙撐二氧sf（PEDOT）是一種雜環(huán)類導(dǎo)電聚合物，一經(jīng)面世就迅速成為功能材料領(lǐng)域的研究熱點?；诖耍x用氧化鋅作為電子選擇性材料，將其用于界面處形成金屬-介質(zhì)-半導(dǎo)體結(jié)構(gòu)，并對氧化鋅進行Li摻雜調(diào)節(jié)其功函數(shù)進一步減小或消除界面勢壘。另外，對硅表面通過本征非晶硅層鈍化，這樣既能鈍化硅又能改善電接觸。并結(jié)合硅金字塔陷光結(jié)構(gòu)，終實現(xiàn)超過15%的電池轉(zhuǎn)換效率。

盡管強酸處理能顯著提高PEDOT:PSS薄膜的導(dǎo)電率，但大多數(shù)強酸處理易破壞塑料襯底，影響器件的機械柔性。基于PEDOT:PSS電極的柔性有機太陽能電池進展有機太陽能電池（Organicsolarcells，OSCs）具有柔性﹑輕薄﹑成本低以及可印刷和卷對卷制造的巨大優(yōu)勢，引起了廣泛的關(guān)注。為了制備高導(dǎo)電性PEDOT:PSS并避免破壞塑料襯底，一條路線是使用轉(zhuǎn)移-印刷方法。然而，轉(zhuǎn)印-印刷工藝復(fù)雜苛刻，要嚴(yán)格調(diào)控界面間的范德華力。另一種途徑是制備金屬/ PEDOT：PSS的雙層結(jié)構(gòu)的電極。利用金屬薄膜提高電極的方塊電阻，然而，PEDOT:PSS薄膜的導(dǎo)電率（500-1000 S/cm）有待提高；另外，PEDOT:PSS水分散體酸性強（pH=1），對金屬有腐蝕破壞作用，會降低電極和器件的性能。而室溫溫和甲磺酸處理為制備柔性的PEDOT:PSS 的塑料電極提供了一條簡單而有效的途徑。

研究人員選用表面活性劑十二烷基苯磺酸（DBSA）為輔助試劑制備PEDOT:PSS導(dǎo)電凝膠體系。14mW/cm2的375nm紫外光照射下,PEDOT∶PSS/TiO_2納米管肖特基結(jié)的光電流可達973。當(dāng)DBSA濃度達到約3 v/v%時，體系基于物理交聯(lián)在室溫下能夠?qū)崿F(xiàn)凝膠化，同時凝膠化時間可根據(jù)DBSA濃度在2-200 min之間進行精細(xì)調(diào)節(jié)?；赑EDOT鏈間π-π 堆疊和疏水性相互作用構(gòu)成的物理交聯(lián)點，該PEDOT:PSS凝膠體系具有良好的自支撐成型性能。該PEDOT:PSS凝膠體系的導(dǎo)電率達約10-1 S cm-1，遠(yuǎn)超過大腦或脊椎等領(lǐng)域?qū)芍踩胨z體系導(dǎo)電性能的需求。

近日，來自斯坦福大學(xué)的Alberto Salleo、荷蘭埃因霍溫理工大學(xué)的Yoeri van de Burgt和意大利技術(shù)研究院的Francesca Santoro團隊在硬件層面實現(xiàn)了對神經(jīng)突觸連接及其功能的模仿。原位聚合法原位聚合法是將單體或可溶性預(yù)聚體在基材表面聚合形成導(dǎo)電聚合物膜，主要包括直接聚合法、溶液聚合吸附法、化學(xué)氣相沉積法、氣相沉積聚合法、液相沉降聚合法。其中突觸前神經(jīng)元由可分泌多巴胺（神經(jīng)可塑性的關(guān)鍵神經(jīng)遞質(zhì)）PC-12細(xì)胞構(gòu)成，突觸后神經(jīng)元則為人造晶體管，門電路為PEDOT:PSS。當(dāng)通電時，多巴胺可以還原PEDOT:PSS，使溝道的電導(dǎo)率降低，從而實現(xiàn)對該人工突觸權(quán)重的長期調(diào)控。這一過程模仿了人類神經(jīng)元在神經(jīng)遞質(zhì)作用的下的長期改變。該成果以“A biohybrid synapse with neurotransmitter-mediated plasticity”為題發(fā)表在《Nature Materials》上。