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武漢思特進科技發(fā)展有限公司成立于2007年,是一家以實驗技術研發(fā)、實驗產(chǎn)品研發(fā)、日化產(chǎn)品研發(fā)、實驗項目承接為一體的高新技術公司;公司實驗中心有分子生物學平臺、細胞平臺、光鏡平臺、植物組培平臺、原核蛋白表達平臺、日化產(chǎn)品生產(chǎn)平臺;可以開展各類動、植物、細菌、細胞等生物實驗。尤其當待檢標本為陰性時,陽性對照片呈陽性反應可排除待檢標本假陰性的可能。
基本原理是熒光標記的核酸探針在變性后與已變性的靶核酸在退火 溫度下復性;通過熒光顯微鏡觀察熒光信號可在不改變被分析對象(即維持其原位)的前提下對靶核酸進行分析。
武漢思特進科技發(fā)展有限公司成立于2007年,是一家以實驗技術研發(fā)、實驗產(chǎn)品研發(fā)、日化產(chǎn)品研發(fā)、實驗項目承接為一體的高新技術公司;公司實驗中心有分子生物學平臺、細胞平臺、光鏡平臺、植物組培平臺、原核蛋白表達平臺、日化產(chǎn)品生產(chǎn)平臺;可以開展各類動、植物、細菌、細胞等生物實驗。(7)加顯色液,封口膜覆蓋,避光室溫孵育2~20h,隨時鏡檢,當顯色滿意時入緩沖液Ⅲ終止顯色。
雜交結(jié)束后,去除雜交液,立即于室溫把濾膜放入大體積(300-500ml)的2×SSC和0.1% SDS溶液中,輕輕振搖5分鐘,并將濾膜至少翻轉(zhuǎn)一次。重復洗 一次,同時應避免膜干涸。
武漢思特進科技發(fā)展有限公司成立于2007年,是一家以實驗技術研發(fā)、實驗產(chǎn)品研發(fā)、日化產(chǎn)品研發(fā)、實驗項目承接為一體的高新技術公司;公司實驗中心有分子生物學平臺、細胞平臺、光鏡平臺、植物組培平臺、原核蛋白表達平臺、日化產(chǎn)品生產(chǎn)平臺;可以開展各類動、植物、細菌、細胞等生物實驗。利用此探針可對組織、細胞或染色體中的DNA進行染色體及基因水平的分析。
原位雜交是指用特定探針定位、檢測DNA、RNA的一種有效的實驗方法,通過把特點序列到特殊載體上,通過轉(zhuǎn)錄酶反轉(zhuǎn)一條天然的RNA探針,將探針和切片樣品進行雜交,通過一系列顯色方法,來確定RNA或者DNA表達區(qū)域;本中心原位雜交探針采用的是和生物素標記,靈敏度和同位素相當。 我們采用roche標記及顯色試劑盒,GISH/ISH/FISH按照探針進行收費,每個試劑盒每條探針可以雜交60-80張玻片,收費為1萬5千元,GISH雜交因需要加抗淬滅劑每條探針收費為1萬9千元。必要時,動物組織可進行灌流固定,然后將組織按要求取材放入20%蔗糖中,4℃過夜,次日可行冰凍切片。量大優(yōu)惠!
武漢思特進科技發(fā)展有限公司成立于2007年,是一家以實驗技術研發(fā)、實驗產(chǎn)品研發(fā)、日化產(chǎn)品研發(fā)、實驗項目承接為一體的高新技術公司;公司實驗中心有分子生物學平臺、細胞平臺、光鏡平臺、植物組培平臺、原核蛋白表達平臺、日化產(chǎn)品生產(chǎn)平臺;可以開展各類動、植物、細菌、細胞等生物實驗。它主要是利用物種之間DNA同源性的差異,用另一物種的基因組DNA以適當?shù)臐舛茸鞣庾瑁诎腥旧w上進行原位雜交。
原位雜交中,標本的固定條件是影響雜交效率的重要因素。2.固定進行原位雜交的組織或細胞必須經(jīng)過固定處理,固定的目的是為了①保持細胞形態(tài)原有結(jié)構。標本組織蛋白質(zhì)的消化程度對探針進入細胞極為重要,去除蛋白質(zhì)的方法是,用0.2mol/L HCl處理載玻片,用蛋白酶K消化,然后用不同濃度的乙醇脫水。原位雜交還是一種新技術,發(fā)展很快,在敏感性、特異性、穩(wěn)定性上還需進一步完善和提高。