CNAS實驗室認可誰能辦詢問報價,cnas認證找中實

咨詢客戶（4）

       中實國聯(lián)檢測認證有限公司（CLNU）堅持“誠信、效率、專業(yè)”的服務(wù)宗旨，為廣大客戶提供實驗室規(guī)劃設(shè)計、認證認可咨詢、運營指導(dǎo)、技術(shù)培訓(xùn)等咨詢服務(wù)。公司具有多年的 CMA 資質(zhì)認定、CNAS 實驗室認可、DILAC實驗室認可等認證認可咨詢服務(wù)經(jīng)驗，涉及航空航天、軌道交通、海洋生物、石油化工、環(huán)境衛(wèi)生、建筑建材、食品檢驗、能源機械、聲學(xué)電氣等領(lǐng)域，為每個客戶提供了專業(yè)、可靠的咨詢指導(dǎo)，獲得了廣泛的認可。

       咨詢客戶——山東隆之智環(huán)?？萍加邢薰?/span>

       中實國聯(lián)對山東隆之智環(huán)保科技有限公司進行了組織結(jié)構(gòu)、體系文件、檢驗?zāi)芰Φ确矫孢M行了整體核查并提出了整改意見，在咨詢老師的悉心指導(dǎo)和咨詢方的密切配合下，順利完成CMA資質(zhì)認定擴項和變更評審。

      物美價廉是夢想，物美價實是真章，選擇專業(yè)、專職咨詢師，給您放心、可靠的咨詢服務(wù)！選擇中實國聯(lián)認證認可，省時省力事半功倍！

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       中實國聯(lián)主營實驗室認證認可咨詢業(yè)務(wù)，為實驗室提供專業(yè)、可靠的CNAS認證咨詢指導(dǎo)。

       我們知道實驗室的產(chǎn)品是數(shù)據(jù)和結(jié)果，而報告/證書則是該產(chǎn)品的載體，因此實驗室應(yīng)當(dāng)準(zhǔn)確、清晰、明確和客觀地出具報告/證書，結(jié)果報告應(yīng)符合CNAS的相關(guān)要求。

      我們應(yīng)當(dāng)注意新版CNAS-CL01的增加要求：

1）報告的發(fā)布日期。有的實驗室簽發(fā)日期和發(fā)布日期是不一樣，比如有的單位提出客戶付款后我們才發(fā)布報告，那么這個時候就需要有簽發(fā)日期和發(fā)布日期，可在報告封面處注明一個發(fā)布日期。

2）免責(zé)聲明。如果報告中使用了客戶的數(shù)據(jù)或信息、客戶進行了抽樣（還要體現(xiàn)出抽樣）等情況，實驗室應(yīng)在報告中予以免責(zé)聲明，明確哪些信息是由客戶提供的如：某數(shù)據(jù)來源于客戶本實驗室不對這些數(shù)據(jù)的真實性負責(zé)、本報告僅適用于收到的樣品等。做出這些聲明是實驗室自我保護的一種方式，盡可能地降低自身風(fēng)險。

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      中實國聯(lián)檢測認證有限公司是您申請CNAS認可、CNAS認證的可靠選擇！

      授權(quán)簽字人是申請CNAS認可實驗室的重要崗位人員之一，認可機構(gòu)在現(xiàn)場評審會對授權(quán)簽字人進行考核，經(jīng)認可機構(gòu)考核合格后，授權(quán)簽字人可在授權(quán)范圍內(nèi)簽發(fā)帶有認可標(biāo)識（CNAS）的報告。

關(guān)于授權(quán)簽字人考核有哪些要求？

CNAS認可授權(quán)簽字人考核要點：

在現(xiàn)場評審過程中，評審組會考核授權(quán)簽字人的專業(yè)背景、職稱條件、工作經(jīng)歷、設(shè)備和方法的熟悉情況、認可準(zhǔn)則熟系情況、報告審核簽發(fā)等工作流程、結(jié)果評價等方面；通過核查人員檔案、面對面考核的形式予以確認，面談考核主要包括CNAS-CL01：2018檢測和校準(zhǔn)實驗室能力認可準(zhǔn)則準(zhǔn)則、申請的相關(guān)領(lǐng)域應(yīng)用說明、申請的相關(guān)領(lǐng)域方法標(biāo)準(zhǔn)、認可標(biāo)識使用和認可狀態(tài)、工作流程、結(jié)果評價等內(nèi)容。

中實國聯(lián)（CLNU）專業(yè)的實驗室認證認可咨詢服務(wù)公司，可為您提供實驗室CNAS認可、CMA資質(zhì)認定、DILAC實驗室認可，生物安全實驗室、醫(yī)學(xué)實驗室認可等可靠的咨詢服務(wù)。

申請實驗室CNAS認證，應(yīng)當(dāng)對管理體系至少進行過一次完整的內(nèi)部審核， 那么作為內(nèi)部審核的關(guān)鍵崗位人員的內(nèi)審員，有哪些崗位職責(zé)呢？

1）明確內(nèi)部審查的目的、步驟和要求。內(nèi)部審核是由質(zhì)量負責(zé)人根據(jù)內(nèi)審計劃組織和策劃，由內(nèi)審員具體實施，通過系統(tǒng)的內(nèi)審，驗證實驗室的實際運行是否符合管理體系和評審要求。

2）熟悉內(nèi)審計劃，能夠編制內(nèi)審檢查表。內(nèi)部審核是有計劃和準(zhǔn)備的活動，內(nèi)審員應(yīng)充分了解審核計劃，包含內(nèi)審的目的、依據(jù)、范圍、人員、步驟和時間表；內(nèi)審員應(yīng)根據(jù)要求制定內(nèi)審檢查表，要覆蓋管理體系內(nèi)全部要素和部門。

3）實施文件審查和現(xiàn)場審查。一是審閱和確認實驗室的質(zhì)量管理體系文件是否滿足準(zhǔn)則及其相關(guān)法律法規(guī)的要求，二是了解實驗室的質(zhì)量管理體系情況，各部門的職能，為現(xiàn)場審核做準(zhǔn)備?，F(xiàn)場審核則是收集客觀證據(jù)，依據(jù)準(zhǔn)則、質(zhì)量手冊、程序文件等體系文件做出準(zhǔn)確判斷。

4）發(fā)現(xiàn)不符合項，填寫不符合項報告，糾正及糾正措施的實施，跟蹤審核不符合項糾正措施的效果。

5）完成內(nèi)審報告。