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佛山Gemini色譜柱批發(fā)在線咨詢,聯(lián)方廣東代理

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發(fā)布時間：2020-07-19 08:42

廣州聯(lián)方實驗器材有限公司主營：液相色譜柱，Kinetex色譜柱，Gemini色譜柱，Synergi色譜柱，Luna色譜柱等等。tou孢類的kang生素也要看到底是yuan料藥還是制劑嘍，有些yuan料藥，可以根據(jù)色譜柱的損耗選擇添加預柱(中間是個篩板)，制劑的話，如果有輔料嚴重干擾或者流動相鹽分比較大，那還是z好配個保護柱。我們不斷追求，通過自身的不斷完善，可以為您提供實驗室和生產需要的玻璃耗材、標準物質、實驗器材、色譜耗材和生物耗材，是quan面的實驗室一體化采購平臺。我們本著嚴謹、務實、創(chuàng)新的創(chuàng)業(yè)精神，為您提供價格優(yōu)惠、質量保證的產品。我們有及時的送貨服務，準確而快捷地滿足您的需要。

如何避免液相色譜柱的損壞呢？

在gao效液相色譜的使用中，我們會發(fā)現(xiàn)很多實驗室會面臨色譜柱頻繁損壞的問題。

曾經也有很多同學和我聯(lián)系討論色譜柱的清洗和再生，所以我之前寫了一篇關于色譜柱的清洗欠你們的色譜柱清洗再生方法來了）。

但是轉念一想，其實應該幫助大家做的事情是如何去避免色譜柱的損壞。所以，這次我們就來討論一下色譜柱的預防吧。

損壞的來源

首先，需要來了解一下色譜柱的損壞來源于哪些方面：

泵頭密封圈的磨損

進樣閥轉子密封圈的磨損

析出的緩沖鹽

樣品中的復雜易吸附基質

其實，在工作過程中大多數(shù)的顆粒物堵塞導致的色譜柱背壓升高問題是體現(xiàn)在柱頭堵塞。

而樣品的易吸附機制也可能會和柱前端的硅膠表面游離的硅醇基發(fā)生作用導致色譜柱背壓升高。

但是這種情況在較低的PH系統(tǒng)中會有所改善，因為較低的PH系統(tǒng)會降低硅膠表面的硅醇基發(fā)生解離。

預防措施

為了降低色譜柱的損傷問題，我建議大家在使用色譜柱時可以做一些預防。例如：

1在液相系統(tǒng)中加入在線過濾器

在線過濾器的內部顆?？障兑话闶?.5微米，對于UHPLC會選擇0.2微米空隙的在線過濾器。這個空隙尺寸和柱頭的過濾篩板尺寸接近或者略小。

不同公司的在線過濾器

所以，在線過濾器能夠有效的阻隔來自樣品、泵頭密封墊、自動進樣器的轉子密封墊的顆粒物，以防止柱頭過濾篩板的堵塞。

注意：但是對于非常低死體積的液相系統(tǒng)，在線過濾器的加入可能會導致系統(tǒng)死體積增大峰展寬變嚴重的問題。而對于大多數(shù)的液相系統(tǒng)而言，色譜圖不會有太大變化。

LuxAMP 手性液相色譜柱

出眾的可靠性

Luna 3μm AMP 填料和色譜柱均具有非常高的一致性，這使它們能夠成為ben丙胺和jia基ben丙胺分析的準確分析工具。通過 LC-MS 分析ben丙胺和jia基ben丙胺對每批產品進行專門測試，經過

質量測試的色譜柱能夠確?？煽啃院椭噩F(xiàn)性。

如果 Lux 分析柱（內徑≤ 4.6mm）不能提供與具有相同粒徑、類似固定相和規(guī)格的同類色譜柱至少相當或更好的手性分離效果，請在 45 天內提供對比數(shù)據(jù)并退回產品，我們將為您全額退款。

廣州聯(lián)方實驗器材有限公司主營：液相色譜柱，Kinetex色譜柱，Gemini色譜柱，Synergi色譜柱，Luna色譜柱等等。我們不斷追求，通過自身的不斷完善，可以為您提供實驗室和生產需要的玻璃耗材、標準物質、實驗器材、色譜耗材和生物耗材，是quan面的實驗室一體化采購平臺。0％NH3的yi腈-水(50:50)溶液沖洗該柱(沖洗后當然要再用不含堿的流動相洗去多余氨)，之后再進行分析這類酸性分析物時建議在流動相中略微添加少許氨如0。我們本著嚴謹、務實、創(chuàng)新的創(chuàng)業(yè)精神，為您提供價格優(yōu)惠、質量保證的產品。我們有及時的送貨服務，準確而快捷地滿足您的需要。

GeminipH 靈活性強的液相色譜柱

維生素 B3

色譜柱： Gemini 3 μm C18

規(guī)格： 100 x 4.6mm

貨號： 00D-4439-E0

流動相： A：0.1% 甲酸的水溶液

B：jia醇

流速： 0.6mL/min

溫度： 22 °C

檢測：電噴霧質譜 (ESMS) (22 °C)

檢測器： SCIEX API 4000 系統(tǒng)

樣品： 1. 煙酰胺

2. 煙酸

TMP 和硫胺

色譜柱： Gemini 3 μm NX-C18

規(guī)格： 100 x 3.0mm

貨號： 00D-4453-Y0

流動相： A：含 10% jia醇的 25mM Na2

HPO4

(pH 7.0)

B：含 70% jia醇的 25mM Na2

流速： 0.75mL/min

檢測：熒光（激發(fā)：375 nm，發(fā)射：435 nm）（室溫）

樣品： 1. TMP

2. 硫胺

手性色譜柱

蛋白質型：

蛋白質型手性色譜柱屬于第5種類型。資料顯示：在正常條件下，填料粒度＞20μm時，干法填充制備柱較為合適。分離依賴于疏水相互作用和極性相互作用。已經有多種蛋白質用于此類手性色譜柱。目前使用較多的是α-酸性糖蛋白（α-Acid Glycoprotein，AGP），人xue清白蛋白（Human Serum Albumin，HSA），牛xue清白蛋白（Bovine Serum Albumin，BSA）和卵類粘蛋白（Ovomucoid，OV）。

α-酸性糖蛋白分子由181個氨基酸殘基和40個唾液酸（sialic acid）殘基構成。α-酸性糖蛋白分子偏酸性，等電點為2.7。含有兩個二硫鍵，性質很穩(wěn)定。α-酸性糖蛋白分子可以共價鍵合到硅膠上，制成手性色譜柱，可以分離許多化合物。

α-酸性糖蛋白手性色譜柱使用的流動相通常為pH 4-7的磷酸鹽緩沖液和很小比例的有機相。硅膠基質-pH2-8------------------高或低pH下,硅膠會溶解2。有機相shou選異bing醇，如達不到分離要求，可以嘗試yi腈，乙醇，jia醇或四氫fu喃。有機相的改變導致蛋白結構發(fā)生暫時的改變。色譜柱的負載量至關重要，典型的負載量為0.02mg/ml的濃度樣品，進樣20μl。pH 的改變對手性選擇性起關鍵作用，尤其是胺類化合物。pH降低導致蛋白質負電荷的降低，引起胺類化合物保留時間減小，然而這意味著可以減小有機相比例，使選擇性增加，峰形改善。

通過調節(jié)有機相比例仍無法達到分離效果時，有時需用電荷調節(jié)劑。想了解：Luna色譜柱，美國飛諾美色譜柱，Phenomenex色譜柱，手性色譜柱，Lux多糖類手性色譜柱等信息，可聯(lián)系廣州聯(lián)方實驗器材有限公司手性色譜柱纖維素型：纖維素型手性色譜柱的分離作用包括相互吸引的作用及形成包埋復合物。但這可能引起蛋白結構的yong久改變，這些電荷調節(jié)劑包括丁酸、辛酸、癸酸和二jia基辛胺。有時也用到1，2 亞二醇，1，2丁醇和氯化鈉。溫度對分離也有影響，溫度增加保留時間，減小分離因子。

人xue清白蛋白（HSA）分子量為69,000，等電點為4.8。液相色譜柱使用問題解析如果柱子取下來放置一段時間，需要做什么保護嗎。蛋白中認為存在兩個結合位點：華法令-氮雜普魯帕宗（warfarin-azapropazone）結合位點。流動相中加入辛酸，采用人xue清白蛋白手性色譜柱可以有效分離benzodiazapine。Warfarin也用人xue清白蛋白手性色譜柱得到了分離，流動相組成為：100mM磷酸緩沖液pH7：yi腈：異bing醇 = 84：10：6。

牛xue清白蛋白（BSA）為球型蛋白，分子量為66,000，等電點為4.7。答：《gao效液相色譜方法及應用》于世林編著的上面說：jia醇為質子給予體、yi腈為質子接受體、四氫fu喃是偶極溶劑，應該除了極性影響，還有另外的影響因素，至于分離機理，還是比較復雜的，不能看成是個w能方法。此蛋白為一個單氨基酸鏈，通過17個二硫鍵形成9個雙環(huán)。許多化合物通過牛xue清白蛋白手性色譜柱得到分離。牛xue清白蛋白不如α-酸性糖蛋白穩(wěn)定，一些有ji溶劑（如yi腈、jia醇）可使蛋白變性，因此使用起來要特別注意。

卵類粘蛋白由蛋清中提取，分子量為55,000。它可分離大量的胺類和酸類化合物。

蛋白手性色譜柱的載樣量均較小。影響了蛋白手性色譜柱在制備色譜中的應用。

蛋白手性色譜柱在所有手性色譜柱中是應用廣的色譜柱，但并不是效果z好的色譜柱。

廣州聯(lián)方實驗器材有限公司主營：液相色譜柱，Kinetex色譜柱，Gemini色譜柱，Synergi色譜柱，Luna色譜柱等等。我們不斷追求，通過自身的不斷完善，可以為您提供實驗室和生產需要的玻璃耗材、標準物質、實驗器材、色譜耗材和生物耗材，是quan面的實驗室一體化采購平臺。保護柱屬消耗品,經過一定次數(shù)的樣品分析(50～100次)后,出現(xiàn)柱壓顯著升高或峰形變壞或基線漂移時,應考慮更換保護柱。我們本著嚴謹、務實、創(chuàng)新的創(chuàng)業(yè)精神，為您提供價格優(yōu)惠、質量保證的產品。我們有及時的送貨服務，準確而快捷地滿足您的需要。