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?流動注射分析儀測定氮的原理分析

流動注射分析儀測定氮原理是基于次氯酸－ 水楊酸顯色法，即在堿性條件和硝普鈉作催化劑下，植株樣品消煮液中銨鹽與水楊酸鈉和次反應生成藍綠色化合物，該顯色反應適宜pH 值為13. 0左右，為確保此pH 值，需要根據(jù)待測液酸度預先確定緩沖溶液中用量。如消煮時加入硫酸體積有變，可根據(jù)待測液的硫酸濃度計算確定緩沖液中量。通道內(nèi)置該方法需要的在線加熱、在線蒸餾、在線紫外消解和在線萃取裝置等，由軟件控置化學反應過程。

吉天儀器fia 6000流動注射分析儀

流動注射分析儀依據(jù)是水楊酸比色法測定消煮液中銨含量，通過預定的儀器程序操作，樣品待測液在設定的一致條件（ 進樣速度、顯色時間、顯色溫度、清洗比） 下反應，減小了人為操作誤差，比色后檢測器將信號傳入電腦，后通過軟件進行數(shù)據(jù)處理，無需煩瑣的手工比色過程，分析人員只需配制顯色試劑、編輯測定程序、整理結果報告?？蓪崿F(xiàn)單通道或多通道的任意配置，配置自動稀釋器，實現(xiàn)單個或系列樣品溶液的配置，芯片傳感器能獲取的信號穩(wěn)定性多達115個樣品位，取樣位置可任意設定，結構緊湊，占用空間小，采用無氣泡間隔液體系統(tǒng)，儀器可快速啟動。

因此流動注射分析儀測定植株全氮時，省試劑、污染小，同時減小了因條件差異和手工操作產(chǎn)生的誤差

流動注射分析儀由同步電機以穩(wěn)定的速度旋轉(zhuǎn)

流動注射分析儀由同步電機以穩(wěn)定的速度旋轉(zhuǎn)，連接刻度圓盤，再通過游絲和轉(zhuǎn)軸帶動轉(zhuǎn)子旋轉(zhuǎn)，則游絲、指針與刻度盤同速旋轉(zhuǎn)，指針在刻度盤上指出的讀數(shù)為零，處于基態(tài)或低能態(tài)的原子，吸收光源中的共振輻射躍遷到高能態(tài)，處于高能態(tài)的原子在返回基態(tài)或相同低能態(tài)的過程中，發(fā)射出與激發(fā)光源輻射相同波長的熒光，如果轉(zhuǎn)子受到液體的粘滯阻力，則游絲產(chǎn)生扭矩，與粘滯阻力抗衡后達到平衡，將讀數(shù)乘上特定的系數(shù)即得到液體的粘度，轉(zhuǎn)速由齒輪系統(tǒng)及離合器通過調(diào)速旋鈕進行變速，可根據(jù)被測液體的高低隨同轉(zhuǎn)速配合選用。　　操作者可選擇以下模式：增加、漂移、校正等。常用的方法可在程序中事先設定，在日常工作中能快速啟動。一旦工作參數(shù)設定完，您只須按開始鍵來開始。儀器就執(zhí)行剩下的工作了，它會提供工作信息給操作者；　　QC控制：可使用5個級別的QC控制。QC結果能自動保存及放在用戶的文件夾上。如果出現(xiàn)QC錯誤，流動注射分析儀會停止工作并通知操作者，撤掉該QC結果并繼續(xù)工作。運行結束后，軟件會提供QC標準的限制區(qū)域來檢查測試通過與否；　　反應池：反應池放在樣品盤周圍。電腦控制的針管與一個的微相接，收集樣品和試劑。在預加熱后，在針管臂的線圈位置，樣品被注入反應池，溫度可控制到50度。樣品之間有一個清洗循環(huán)，以確保沒有前面的樣品殘留。由于試樣溶液在嚴格控制的條件下在試劑載流中分散，因而，只要試樣溶液注射方法，在管道中存留時間、溫度和分散過程等條件相同，不要求反應達到平衡狀態(tài)就可以按照比較法，由標準溶液所繪制的工作曲線測定試樣溶液中被測物質(zhì)的濃度。如有殘留，可由軟件測量并校正；　　樣品盤：樣品盤放在工作區(qū)域的中心位置，可放60個樣品、標準品，或控制放入位置，由遞進數(shù)字標記。位置能被保留以用于少量稀釋樣品，并用紅線標記。樣品盤好取放，以放入或取走樣品；　　試劑盤：試劑盤可放18種試劑，由位于左邊的半導體加熱控制溫度，電腦控制的針管與的微相接，用于運送樣品和試劑。

?iFIA7全自動多參數(shù)流動注射分析儀

         iFIA7全自動多參數(shù)流動注射分析儀，首創(chuàng)智能化流路控制系統(tǒng)，擁有強大的多參數(shù)分析能力。儀器采用流動注射-分光光度檢測技術，快速自動化測定水、廢水中揮發(fā)酚、、陰離子表面活性劑、總磷、總氮等幾十種物質(zhì)。流動注射分析儀由主機、自動進樣器、多個分析通道、軟件工作站組成。同時可以擴展紫外、電極、火焰光度計等不同類型檢測器，對土壤、食品、中氮、磷、鉀等提取液進行檢測。

該儀器高度集成的分析體系，智能化的人機交互，以及強大的自診斷、維護能力，可以減少用戶操作，避免人為誤差，讓化學分析進入智能分析時代。廣泛的應用擴展，可以滿足不同行業(yè)檢測需求，為提高實驗室檢測能力助力。