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制備過程中堿液的濃度對氧化鐵納米粒的性能影響較大，堿液濃度低則磁性材料的磁化強度就低；堿液的滴加速度影響磁性材料的性能，滴速越慢，則磁性材料的粒度越小，磁化強度越低；體系的反應溫度也有影響，溫度則粒度變大，磁化強度增強。

通過上述方法獲得的磁性納米材料，用水適當稀釋后，可攝制電鏡照片，經圖象分析儀測定粒度的大小與分布，或用激光粒度測定儀直接測定，可以獲得大小不等的納米材料，小可獲得平均粒度為幾個納米的磁性材料，粒度一般呈正態(tài)分布。還可用X衍射測定儀分析磁性納米材料的結構，用磁強計測定其磁化強度。

IMM與細胞的結合可以采取兩種方法，直接法和間接法。直接法是指接連在磁性微球上，然后與結合。間接法是指先將細胞與特異混合培養(yǎng)，使特異結合在細胞表面，然后加入預先用抗鼠IgG（二抗）處理的磁性微球。使磁性微球間接地與結合。直接法可以減少洗滌和培養(yǎng)步驟，但對IgM單抗很少能使用。間接法與直接法相比，

除適當范圍廣外，還可以使用一組單，因而會獲得更好的細胞清除效果。但要經過多次的洗滌步驟，特異性也會有所降低。

核酸結合到磁珠上主要依靠靜電作用、疏水作用和氫鍵作用。細胞或組織在裂解液作用下釋放DNA/RNA，此時經過表面修飾的超順磁性納米磁珠即與核酸進行“特異性結合”形成“核酸-磁珠復合物”，復合物可在外加磁場的作用下被分離，后經過洗脫液洗去非特異性吸附的雜質、去鹽、純化后，可得到欲提取的核酸物質。隨著基因檢測、個性化給藥、產前診斷等技術的快速發(fā)展，生物界各領域都以追求自動化、高通量為訴求，在此背景下磁珠法提取DNA要比傳統(tǒng)方法（Chelex100 法、有機法、二氧化硅法、鹽析法等）更為簡便快捷、安全環(huán)保，并且磁珠與核酸進行特異性結合提取得到的產物純度和濃度都更高。