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亞細(xì)胞定位公司電話 武漢思特進(jìn)

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發(fā)布時(shí)間:2021-09-12 11:22  






武漢思特進(jìn)科技發(fā)展有限公司成立于2007年,是一家以實(shí)驗(yàn)技術(shù)研發(fā)、實(shí)驗(yàn)產(chǎn)品研發(fā)、日化產(chǎn)品研發(fā)、實(shí)驗(yàn)項(xiàng)目承接為一體的高新技術(shù)公司;公司實(shí)驗(yàn)中心有分子生物學(xué)平臺、細(xì)胞平臺、光鏡平臺、植物組培平臺、原核蛋白表達(dá)平臺、日化產(chǎn)品生產(chǎn)平臺;可以開展各類動(dòng)、植物、細(xì)菌、細(xì)胞等生物實(shí)驗(yàn)。Δ8途徑是合成多不飽和脂肪酸的替代途徑,Δ8-脂肪酸脫氫酶是該途徑的關(guān)鍵酶之一。




摘 要: 目的探討Ezrin與上皮鈣黏蛋白(E-cad)表達(dá)部位的相關(guān)性及其對淋轉(zhuǎn)移等病理特征的影響。方法收集淋轉(zhuǎn)移陽性組織樣本94例,采用組化方法...


武漢思特進(jìn)科技發(fā)展有限公司成立于2007年,是一家以實(shí)驗(yàn)技術(shù)研發(fā)、實(shí)驗(yàn)產(chǎn)品研發(fā)、日化產(chǎn)品研發(fā)、實(shí)驗(yàn)項(xiàng)目承接為一體的高新技術(shù)公司;公司實(shí)驗(yàn)中心有分子生物學(xué)平臺、細(xì)胞平臺、光鏡平臺、植物組培平臺、原核蛋白表達(dá)平臺、日化產(chǎn)品生產(chǎn)平臺;可以開展各類動(dòng)、植物、細(xì)菌、細(xì)胞等生物實(shí)驗(yàn)。因此,本試驗(yàn)以洋蔥作為試材,以為硒源,通過土壤施硒、葉面噴硒、硒浸根三種處理方式研究施硒量和施硒方法對洋蔥生長發(fā)育和物質(zhì)、洋蔥體內(nèi)硒含量和硒形態(tài)的影響。



植物中,WRKY轉(zhuǎn)錄因子家族成員眾多,近年來成為植物分子生物學(xué)研究的熱點(diǎn)。公司實(shí)驗(yàn)中心有分子生物學(xué)平臺、細(xì)胞平臺、光鏡平臺、植物組培平臺、原核蛋白表達(dá)平臺、日化產(chǎn)品生產(chǎn)平臺。由于其編碼蛋白的N-端具有高度保守的WRKYGQK氨基酸殘基序列,人們將其命名為WRKY。其保守的WRKY結(jié)構(gòu)域能與下游基因啟動(dòng)子W-box特異性結(jié)合,從而調(diào)控下游基因的表達(dá)水平。目前,諸多研究結(jié)果表明,WRKY轉(zhuǎn)錄因子在植物中參與生物脅迫、非生物脅迫、種子發(fā)育、種子休眠與萌芽、形態(tài)建成、衰老等方面的表達(dá)調(diào)控。 前人研究表明,擬南芥轉(zhuǎn)錄因子AtWRKY70的表達(dá)水平受水楊酸誘導(dǎo),與該信號途徑當(dāng)中的抗病反應(yīng)相關(guān)聯(lián)。與型相比,超量表達(dá)AtWRKY70的擬南芥植株對青花菜褐莖病(Hyaloperonospora parasitica)、假單胞菌(Pseudomonas syringae)等真菌病表現(xiàn)出了更強(qiáng)的抗性,而對歐文氏軟腐菌(Erwinia amylovora)等細(xì)菌病則更敏感。同時(shí)發(fā)現(xiàn),AtWRKY70對植物的衰老起負(fù)調(diào)控作用。序列對比分析表明,在楊樹當(dāng)中,PtWRKY89與AtWRKY70高度同源,然而,對于PtWRKY89生物學(xué)功能的研究至今尚未報(bào)道。本中,我們首先了PtWRKY89基因,并對其進(jìn)行了組織表達(dá)分析及亞細(xì)胞定位,進(jìn)一步構(gòu)建載體轉(zhuǎn)化毛白楊,在轉(zhuǎn)基因植株中分析了該轉(zhuǎn)錄因子在病害脅迫生理過程中的調(diào)控作用。


武漢思特進(jìn)科技發(fā)展有限公司成立于2007年,是一家以實(shí)驗(yàn)技術(shù)研發(fā)、實(shí)驗(yàn)產(chǎn)品研發(fā)、日化產(chǎn)品研發(fā)、實(shí)驗(yàn)項(xiàng)目承接為一體的高新技術(shù)公司;公司實(shí)驗(yàn)中心有分子生物學(xué)平臺、細(xì)胞平臺、光鏡平臺、植物組培平臺、原核蛋白表達(dá)平臺、日化產(chǎn)品生產(chǎn)平臺;可以開展各類動(dòng)、植物、細(xì)菌、細(xì)胞等生物實(shí)驗(yàn)。但有關(guān)大豆Na /H 逆向轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白基因的生物學(xué)功能分析以及應(yīng)用的研究還很少。





柑橘童期長達(dá)8年以上,嚴(yán)重阻礙了遺傳育種進(jìn)展,因此縮短童期有著十分重要的意義。將擬南芥的硫酯酶基因atfata到原核表達(dá)載體pET30a上,在大腸BL21(DE3)中成功表達(dá)了His-tag融合蛋白,經(jīng)SDS-PAGE檢。作為柑橘類落葉果樹,枳/早實(shí)枳與大多數(shù)落葉的草本植物相似,需要經(jīng)過冬季低溫誘導(dǎo)(春化作用)才能開花。FLOWERING LOCUS C(FLC)是草本植物春化途徑關(guān)鍵基因。冬性一年生植物在秋季萌發(fā),在冬季前由于FLC高水平表達(dá)導(dǎo)致成花受到抑制,在冬季時(shí)由于低溫春化作用導(dǎo)致體內(nèi)FLC的表達(dá)量降低,并擁有在春天成花的能力。本實(shí)驗(yàn)室前期從枳中分離了FLC同源基因Pt FLC,發(fā)現(xiàn)Pt FLC在不同發(fā)育時(shí)期存在選擇性剪切,并分離出了五個(gè)轉(zhuǎn)錄本,這種調(diào)控方式與草本植物不同。為研究Pt FLC在枳/早實(shí)枳發(fā)育中的作用,本研究分別構(gòu)建了Pt FLC四個(gè)轉(zhuǎn)錄本Pt FLCv1、Pt FLCv2、Pt FLCv3和Pt FLCv5的超表達(dá)融合載體35S::Pt FLC-GUS與35S::Pt FLC-EGFP,以期獲得帶有標(biāo)記蛋白的轉(zhuǎn)基因早實(shí)枳,進(jìn)而對Pt FLC功能進(jìn)行研究。


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以生菜、洋蔥、蘿卜為試材,用轉(zhuǎn)人植物表達(dá)載體pSH-NGN的根癌農(nóng)EHA105分別 采用真空滲透法和直接注射法瞬時(shí)表達(dá)ChIFN-γ蛋白,研究其宿主植物和方法。1、MTR_8g079250的亞細(xì)胞定位構(gòu)建MTR_8g079250的洋蔥表皮亞細(xì)胞定位載體,通過基因槍轟擊轉(zhuǎn)化洋蔥表皮細(xì)胞,在激光共聚焦顯微鏡下觀察到MTR_8g079250::GFP融合蛋白主要在細(xì)胞膜上表達(dá),在細(xì)胞核上也有微量的表達(dá)。結(jié)果顯示,真空滲透法和直接注射法在瞬時(shí)表達(dá)效率上差異不大,真 空滲透操作上更簡便、更易掌握;新鮮市售生菜,真空抽氣25min,共培養(yǎng)3d,瞬時(shí)表達(dá)效率達(dá)到3645pg/g,ChIFN-γ 蛋白得到表達(dá)。


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