鹽城硅膠SPE柱規(guī)格常用解決方案「多圖」

廣州碩譜生物科技有限公司，反相SPE柱，是目前國(guó)內(nèi)生產(chǎn)SPE小柱較好的生產(chǎn)廠家。硅膠SPE柱規(guī)格

普通反相液相色譜柱是一種性價(jià)比極1佳的產(chǎn)品。C18反相層析柱

采用全覆蓋鍵合硅膠作填料，穩(wěn)定性好。采用的單官能團(tuán)化學(xué)鍵技術(shù)可以避免C18分子層的合成。涂覆均勻，保證了高選擇性、高1效率的固定相分離。

普通反相液相色譜柱具有優(yōu)異的穩(wěn)定性， pH適用范圍較寬(1.5~11)，峰形優(yōu)良。而且抗污染能力強(qiáng)，柱子使用壽命長(zhǎng)。

一般情況下，反相液相色譜柱在使用緩沖液時(shí)還需注意以下事項(xiàng)：

(a)避免使用鹽酸鹽，因?yàn)樗鼤?huì)腐蝕鋼制品；

(b)緩沖液較好的是現(xiàn)在就用，通常緩沖液是好的菌1種培養(yǎng)液，隔天或放一段時(shí)間后就會(huì)出現(xiàn)許多怪現(xiàn)象；

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使用緩沖液時(shí)要及時(shí)掌握 pH值，做到胸中有數(shù)；

(d)有溫度控制的洗液道和柱子加熱到30攝氏度，便于沖洗；

(e)長(zhǎng)時(shí)間使用緩沖液應(yīng)注意觀察接頭處是否有沉淀，如有白色鹽沉淀，用10%硝1酸定期沖洗液路(拆除柱子，沖洗30 mL10%硝1酸溶液，再用5倍水沖洗)可避免液路堵塞；

(f)使用可靠的試劑來選擇緩沖液，以避免不純鹽帶來的不必要麻煩；

轉(zhuǎn)化流相是指有機(jī)相和水相的組成與分析流相相同，但溶液中沒有緩沖鹽。

普通反相液相色譜柱是一種性價(jià)比極i佳的產(chǎn)品。C18反相層析柱

采用全覆蓋鍵合硅膠作填料，穩(wěn)定性好。采用的單官能團(tuán)化學(xué)鍵技術(shù)可以避免C18分子層的合成。涂覆均勻，保證了高選擇性、高i效率的固定相分離。

(b)緩沖液zui好是現(xiàn)配現(xiàn)用，通常緩沖液是好的菌i種培養(yǎng)液，在試驗(yàn)中隔天或放置太久都會(huì)出現(xiàn)許多異常

固相萃取(Solid Phase Extraction，簡(jiǎn)稱 SPE)是一種以液-固色譜分離為基礎(chǔ)的前處理技術(shù)，可對(duì)目標(biāo)化合物進(jìn)行選擇性吸附和選擇性洗脫。按保留機(jī)理，力主要分為無極力作用、極力作用、離子交換(靜電吸引)。

以可解離帶電物質(zhì)為目標(biāo)的離子交換小柱，在農(nóng)殘、獸殘的分析中，采用正、反相萃取法比較合適。今日小編就帶你詳細(xì)了解一下正、反萃取的情況。反相態(tài)是 SPE小柱中相對(duì)于流動(dòng)相極性較低的分離態(tài)。本發(fā)明主要利用固定相官能團(tuán)的碳?xì)滏I和目標(biāo)化合物的碳?xì)滏I之間的非極性作用力，適合從極性基質(zhì)中提取分離非極性和中極性的目標(biāo)物。

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在實(shí)際工作中，人們經(jīng)常希望 SPE柱可以多次使用以降低成本。美國(guó)瓦瑞安公司生產(chǎn)的 BOND ELUT CERTIFY SPE柱(J. Chromatogr.137:619;1993)的重復(fù)使用情況：當(dāng)樣本基液為血漿時(shí)，該 SPE柱經(jīng)再生后可重復(fù)使用2-3次(回收率可維持80%以上)。據(jù)報(bào)告，還可重復(fù)使用10次 SPE柱(J. Chromatogr.307:371;1986)。這種新型薄膜 SPE柱的再生相對(duì)比較容易，而且可以多次重復(fù)使用。

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有些人曾嘗試過15次以上重復(fù)使用這種類型的柱子。固相萃取柱的再利用主要依賴于樣品基液的復(fù)雜性。越復(fù)雜的基液，越不可能重復(fù)使用 SPE柱。要小心地重復(fù)使用 SPE柱。，使用過的 SPE柱子必須再生。更好的方法是用完后立即再生。二是要對(duì)再生后的 SPE柱進(jìn)行評(píng)價(jià)，確保其本底可接受，回收率可接受。

固相萃取小柱 SPE工藝的基本步驟：

萃取柱的活性處理：選擇一種溶劑通過 SPE小柱潤(rùn)濕和活化 SPE填料，使分析物能夠與固相表面緊密接觸，易于發(fā)生吸附作用，并可去除柱中可能存在的雜質(zhì)，減少污染；隨后還要選擇一種易更換的溶劑，該溶劑具有急性毒性， PH值與樣品基體相似，可使樣品溶液與吸附劑表面良好接觸，提高粗去效率。