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L-酒石酸歡迎來(lái)電

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發(fā)布時(shí)間:2020-10-01 04:36  







酒石酸有兩個(gè)相同的手性碳原子,有三種立體異物體(左旋體(D—酒石酸)、右旋體(L—酒石酸)、內(nèi)消旋體)。左旋酒石酸與右旋酒石酸為對(duì)映異構(gòu)體。天然存在的酒石酸都是右旋體。 [4]  右旋型酒石酸以游離的或K鹽、Ca鹽、Mg鹽的形態(tài)廣泛分布于高等植物中,特別是多存在于果實(shí)和葉中。在制造葡萄酒時(shí),會(huì)沉積大量酒石(氫鉀鹽)。




酒石酸常用于制、媒染劑和鞣劑等,也常用作拆分外消旋堿性化合物的試劑。它也是食品添加劑中的酸味劑,酸感優(yōu)于蘋(píng)果酸、乳酸等。它的幾種鹽都有重要應(yīng)用,例如實(shí)驗(yàn)室中用酒石酸鉀鈉配制斐林試劑,用于鑒定有機(jī)分子結(jié)構(gòu)中醛基官能團(tuán)。它的鉀鈉鹽又叫羅謝爾鹽,其晶體在壓力作用下發(fā)生極化而使兩端表面產(chǎn)生電勢(shì)差(壓電效應(yīng)),借此可以制成壓電元件,用于無(wú)線電和有線電廣播的受話器和拾音器。上將(俗稱)用于血吸蟲(chóng)病。




酒石酸是一種存在于植物的有機(jī)酸,如葡萄,羅望子和香蕉等。它是一種二元酸,這意味著可以在水中電離的分子兩邊各有一個(gè)氫原子。酒石酸鹽也被稱為酒石酸鈉。這種酸是取自酒石酸鉀,是9世紀(jì)初由“ibn Hayyan”分離出來(lái)的。后來(lái),在1769年由瑞士化學(xué)家卡爾(Carl Wilhelm Scheele )發(fā)明了現(xiàn)代獲取酒石酸的方法。

這種酸能夠自然產(chǎn)生,但也可以通過(guò)人工合成方式生產(chǎn)。左旋酒石酸及內(nèi)消旋酒石酸是酒石酸的兩種形式,都可以人工合成。純酒石酸形式早是路易斯巴斯德( Louis Pasteur)在1847年創(chuàng)造的。




酒石酸還可以作為一種催吐藥誘導(dǎo)嘔吐,并且有劑的作用。此外,它還有功效。這意味著酒石酸能夠限制或預(yù)防體內(nèi)分子氧化,防止形成自由基。

高水平酒石酸存在危險(xiǎn),因?yàn)樗梢宰鳛橐环N肌肉。它抑制蘋(píng)果酸的產(chǎn)生,過(guò)量服用會(huì)導(dǎo)致癱瘓或。每公斤體重大約7.5克左右的酒石酸就可以致命。這意味著70公斤體重的人至少攝入500克才可以中亡。




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