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“高質(zhì)量、高標準、高速價廉通過FDA,CFDA”找百思力咨詢機構(gòu)
驗證的定義:
“執(zhí)行驗證原則、驗證策略及驗證計劃和報告的生命周期活動;在系統(tǒng)的整個生命周期中采取適當?shù)牟僮骺刂埔赃_到并維持相關GXP法規(guī)且達到預期使用目的行動”
系統(tǒng)驗證的進行,需要企業(yè)內(nèi)部相關SOP的支持,以確保驗證的合法合規(guī)性。這些SOP應明確規(guī)定如何進行驗證,驗證的原則是什么,驗證的流程是什么等等?!案哔|(zhì)量、高標準、高速價廉通過FDA,CFDA”找百思力咨詢機構(gòu)數(shù)據(jù)安全,包括了存儲安全、訪問安全、應用安全……關于存儲安全大家聽到的較多的可能就是關于異地備份了。同時,還應建立相應的計算機化系統(tǒng)的運行相關的SOP文件,這些文件的建立應在OQ報告之前完成并生效,而后系統(tǒng)才能進行上線正式運行。
驗證其實就是一個項目加上其周期性活動,而確認是驗證的一部分活動。所以不能將驗證和確認同日而語,也不可將幾本確認過程文檔就當做是一次驗證
驗證整體流程可以分為5個節(jié)點,分別為計劃、開發(fā)/配置、確認、維護、退役。
計劃階段我們首先要做的就是評估,評估上這套計算機化系統(tǒng)之后對我現(xiàn)在的操作方式的影響以及對產(chǎn)品的影響,是直接、間接還是無影響。這個評估類似項目中的商業(yè)論證。
供應商審計,這個相信每個企業(yè)也都有相關的規(guī)程,這里就不啰嗦了。
驗證計劃,之前也提到了,重要的重復一遍,就是計劃應當落地,應當有可執(zhí)行性。
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