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等溫核酸試劑盒

重組酶聚合酶擴增技術（RPA)是2006年由英國科學家研發(fā)的一種核酸恒溫擴增技術。它是利用多種酶參與，在體外模擬生物體內(nèi)DNA復印，恒溫條件下短時間內(nèi)實現(xiàn)靶基因大量擴增，既可以擴增DNA，也可以擴增RNA。RPA技術具有恒溫、快速、便攜、靈敏度高、特異性強和操作簡單等優(yōu)點，是目前很有望替代PCR技術的核酸等溫擴增方法，在基層現(xiàn)場診斷中，具有廣闊的應用前景。

相對來說RPA是很好的恒溫擴增法，可在較低溫下恒溫擴增，不需要復雜儀器設備，操作簡單、反應時間短，特異性好、靈敏度高，可采用電泳、熒光、側向流試紙等多種方式檢測擴增產(chǎn)物

側向流分析（LFIA）具有成本低、響應快、易于使用和高通量等優(yōu)點。但LFIA與其他分析方法相比靈敏度較低，限制了其在不同領域的實際應用。進而迫切需要一種新的標記分子，不僅易于合成，而且在信號產(chǎn)生和放大方面具有的物理/化學性質。普魯士藍納米粒子（PBNP）具有良好的生物相容性和其它的性質，如低成本、高表面體積比、易于合成和表面改性等，一直受到生物醫(yī)學研究者的廣泛關注。

提取技術是系統(tǒng)性核酸檢測方案的關鍵目前大量的核酸檢測試劑投入疫情，但是防控效率、檢測效率卻未有明顯提升。在央視記者采訪前線檢驗科工作人員的報道中，也指出目前核酸提取環(huán)節(jié)存在差異，影響了檢測能力的提升。

除前期的樣本采集、轉運、滅活等處理，核酸檢測產(chǎn)品在檢測過程中主要分為2個步驟，即核酸提取、擴增檢測。擴增檢測部分主要取決于前步驟核酸提取的純度，以及擴增儀器的性能，因此核酸檢測產(chǎn)品本身的差異性關鍵在于“核酸提取”這一步。