安徽醫(yī)用X光膠片供應(yīng)商價格行情 賽珂無錫醫(yī)療科技公司

賽珂干式膠片、全院圖文影像自助系統(tǒng)及全院無紙化存儲系統(tǒng)的成功推出，改變了國內(nèi)行業(yè)計算機存儲醫(yī)學(xué)輸出設(shè)備及耗材長期依賴進口的局面，為推動我國醫(yī)學(xué)影像數(shù)字化發(fā)展以及響應(yīng)國家器械國產(chǎn)化的號召做出來巨大貢獻。

1、經(jīng)濟

 采用激光打印輸出，成本低于傳統(tǒng)銀鹽膠片！

2、環(huán)保

 無須觀片燈，節(jié)能護眼更環(huán)保！

 新型數(shù)碼激光膠片易降解，杜絕了傳統(tǒng)膠片的銀污染！

3、

 打印速度是傳統(tǒng)的10倍以上(彩色45pps黑白55pps)！輕松實現(xiàn)打印共享！

4、直觀

 三維、彩色、功能成像一目了然！閱片不再受時間和空間限制！

5、高分辨率

 真正實現(xiàn)2400dpi*2400dpi分辨率輸出！

6、長保存時限

 不怕光、不怕熱，可保存30年不變色！

賽珂無錫科技有限公司是專業(yè)從事膠片影像設(shè)備及其相關(guān)技術(shù)研發(fā)、生產(chǎn)、銷售的科技創(chuàng)新企業(yè)。公司擁有一支的科研隊伍，采用世界新感光材料生產(chǎn)工藝，出品的膠片不僅適用于賽珂自主研發(fā)的打印機，還可適應(yīng)市場上大部分熱敏相機。

專用于激光打印機打印，推薦使用原裝打印墨粉，附著力更好，墨色更深。

由于打印原理的原因，這種膠片在反復(fù)使用或曝光的過程中，需盡量避免刮擦，以免發(fā)生線條缺失。

注意：打印效果與激光打印機硒鼓的技術(shù)狀態(tài)和耗材質(zhì)量的關(guān)系十分密切，如打印中出現(xiàn)墨色不均勻，或附著力不好的情況，請嘗試更換原裝墨粉或硒鼓。

器械從業(yè)者必須了解的幾大行業(yè)新規(guī)！

   1、總局關(guān)于整治器械流通領(lǐng)域經(jīng)營行為的公告

   為規(guī)范器械流通秩序，嚴厲打擊wei法經(jīng)營行為，國家食品藥品監(jiān)督管理總局決定對器械流通領(lǐng)域wei法經(jīng)營行為開展集中整治。從2016年6月1日起，所有從事第二類、第三類器械經(jīng)營企業(yè)從八個方面對本企業(yè)開展自查。

   在2016年7月15日前能主動查找問題，同時糾正其他違規(guī)問題的器械經(jīng)營企業(yè)，可依法從輕或者減輕處罰；到期未報告的，由設(shè)區(qū)的市級食品藥品監(jiān)管部門向社會公開企業(yè)名單，列為重點檢查對象；對存在公告中某些特定項行為，情節(jié)嚴重的，按照《器械監(jiān)督管理條例》第六十三、六十六、六十七、六十八條的有關(guān)規(guī)定，吊銷其《器械經(jīng)營許可證》，并向社會公開。對拒不報告、瞞報以及自查不認真、整改不到位的，從嚴、從重查處，直至吊銷《器械經(jīng)營許可證》；對存在公告中某些特定項行為，情節(jié)嚴重的，按照《器械監(jiān)督管理條例》第六十三、六十六、六十七、六十八條的有關(guān)規(guī)定，吊銷其《器械經(jīng)營許可證》，并向社會公開；fan罪的，移交對器械經(jīng)營企業(yè)存在嚴重wei法失信行為的，按照有關(guān)規(guī)定實施聯(lián)合懲戒。

   2、總局關(guān)于及時公開第二類器械注冊信息和類器械產(chǎn)品備案信息的通知

   各?。▍^(qū)、市）食品藥品監(jiān)督要繼續(xù)認真做好第二類器械注冊信息、類器械備案信息上報工作，及時將相關(guān)數(shù)據(jù)上傳至總局器械注冊數(shù)據(jù)庫?？偩謱⒍ㄆ趯ι蠄髷?shù)據(jù)進行核查，對于存在問題較多的?。▍^(qū)、市）食品藥品監(jiān)督進行通報。傳統(tǒng)的X射線膠片數(shù)字化常用的方法有兩個，一是通過電視攝像機掃描X射線膠片，并對獲得的視頻信號進行模數(shù)轉(zhuǎn)換從而得到數(shù)字化圖像，其特點是獲取圖像的速度快，操作簡單，價格便宜，但圖像質(zhì)量一般。在2016年即將開展的器械省級審評審批能力評估工作中，數(shù)據(jù)上傳情況將作為重要考核內(nèi)容。

   3、總局關(guān)于開展器械臨床試驗監(jiān)督抽查工作的通告

   2016年器械臨床試驗監(jiān)督檢查采用回顧性檢查的方式，對食品藥品監(jiān)管總局在審注冊申請中2016年6月1日前開展的臨床試驗項目實施抽查，包括所有境內(nèi)第三類及進口器械在中國境內(nèi)通過臨床試驗方式獲取臨床試驗數(shù)據(jù)的注冊申請項目，綜合考慮其風險程度、進口境內(nèi)申請量比例、申請人情況、臨床試驗機構(gòu)規(guī)模和承擔項目數(shù)量等因素，按照一定比例抽取。食品藥品監(jiān)管總局將對抽查的臨床試驗項目發(fā)布通告。但比增感屏上涂布的熒光粉還細得很多，所以不致影響實際使用效果。