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ICP光譜儀購買時用注意什么？

ICP光譜儀購買時用注意什么？我們接下來就來簡單的了解一下。

一、穩(wěn)定性,分析儀器的就是穩(wěn)定性,ICP在每次分析前都要進標樣,所以檢測結果一般與真值偏差都不打,關鍵是同類樣品是否在每次分析出來之后結果是否一致,如果忽高忽低你知道那個樣品是合格的

二、分析速度,如果是全譜的機器,一般72個元素/分鐘,如果是掃描型的,速度要慢.現(xiàn)在除了一些特殊行業(yè)還在用掃描型的,其他的都是全譜了.不是說掃描型不好,只是技術比較陳舊,容易被淘汰.

三、波長范圍,是否能覆蓋你所要檢測所有元素的譜線范圍

四、光學分辨率（200nm處）,理論上來說分辨率越高越好,當然還看你的樣品情況

五、故障率,這個不用多說了,天天壞那就沒法用了

六、售后服務,沒有永遠不壞的機器,售后服務的好壞也很重要。

ICP光譜儀是什么構成的？

一臺典型的ICP光譜儀主要由一個光學平臺和一個檢測系統(tǒng)組成。包括以下幾個主要部分：

1. 入射狹縫: 在入射光的照射下形成光譜儀成像系統(tǒng)的物點。

2. 準直元件: 使狹縫發(fā)出的光線變?yōu)槠叫泄?。該準直元件可以是一獨立的透鏡、反射鏡、或直接集成在色散元件上，如凹面光柵光譜儀中的凹面光柵。

3. 色散元件: 通常采用光柵，使光信號在空間上按波長分散成為多條光束。

4. 聚焦元件: 聚焦色散后的光束，使其在焦平面上形成一系列入射狹縫的像，其中每一像點對應于一特定波長。

5. 探測器陣列：放置于焦平面，用于測量各波長像點的光強度。該探測器陣列可以是CCD陣列或其它種類的光探測器陣列。

ICP光譜儀的目標元素

ICP光譜儀是上世紀60年代提出、70年代迅速發(fā)展起來的，它的迅速發(fā)展和廣泛應用是與其克服了經(jīng)典光源和原子化器的局限性分不開的，那么ICP光譜儀的目標元素都有哪些呢？下面小編就來介紹一下：

ICP光譜儀軟質樣品（例如：銅、鋁、鋅、鉛）必須車削表面或用酒精濕磨.磨好的表面一定不要玷污（例如用手觸摸）.考慮到金屬熱漲冷縮效應,會影響光線穩(wěn)定性.溫度變化會影響儀器的熱平衡,對和一些電器件會造成不穩(wěn)定,若溫差較大對光路也會有影響.

ICP光譜儀對于鋼和鑄鐵（顆粒大小,對鋼是60到80之間,對鑄鐵是40到60之間）,建議用適合于本儀器樣品的砂紙干磨.砂紙一定不要被高合金含量的樣品污染（例如：應該先用于低合金樣品，再用于高合金樣品）.樣品必須在清潔的、規(guī)范的砂紙上磨（沒有先前激發(fā)處理留下的激發(fā)的痕跡）.樣品表面不能被拋光（適時更新用過的砂紙）.必須確保樣品在磨的過程中沒有過熱（樣品應該與砂紙只有短暫的接觸）。當看到溶液段將吸不吸時，先停止旋動旋鈕，接著在它上面做個刻度記號，后再擰多一圈半，這樣就調好了。如果需要，樣品應該用水冷卻，再干燥，再盡可能短的時間干磨.

ICP光譜儀可用標樣中目標元素的“真實濃度”與分析線對和強度比（R）擬合工作曲線（校準曲線）。如果鐵含量變化過大，如高、中合金鋼，其影響不可忽略，需要用標樣中目標元素的“相對濃度”（或“濃度比”）與分析線對和強度比（R）擬合工作曲線，這就是我國光譜分析的前輩講的“誘導含量法”。如果希望用同一工作曲線同時分析高、中、低合金鋼，那就都要用“相對濃度”來校正基體含量的影響。更進一步，如果既要校正基體含量的影響，又要校正共存元素的干擾，就應該用“表觀濃度”來擬合工作曲線。③如果排風系統(tǒng)排風不暢或不連續(xù)，等離子炬區(qū)域的熱量無法及時排除，出現(xiàn)積聚，影響等離子炬的穩(wěn)定，也會造成等離子炬熄火。

ICP光譜儀雖然本身測量準確度很高，但測定試樣中元素含量時， 所得結果與真實含量通常不一致，存在一定誤差，并且受諸多因素的影響，有的材料本身含量就很低。