CNAS實驗室認可代辦的行業(yè)須知,cnas認可中實幫您

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       報告/證書是實驗室產(chǎn)品的載體，實驗室應(yīng)當(dāng)準確、清晰、明確和客觀地出具結(jié)果報告/證書。

      根據(jù)CNAS-CL01:2018 7.8.2 （檢測、校準或抽樣）報告的通用要求的規(guī)定：

7.8.2.1 除非實驗室有有效的理由，每份報告應(yīng)至少包括下列信息，盡可能地減少誤解或誤用的可能性：

a) 標(biāo)題（例如“檢測報告”、“校準證書”或“抽樣報告”）；

b) 實驗室的名稱和地址；

c) 實施實驗室活動的地點，包括客戶設(shè)施、實驗室固定設(shè)施以外的地點、

相關(guān)的臨時或移動設(shè)施；

d) 將報告中所有部分標(biāo)記為完整報告一部分的唯yi性標(biāo)識，以及表明報告結(jié)束的清晰標(biāo)識；

e) 客戶的名稱和聯(lián)絡(luò)信息；

f) 所用方法的識別；

g) 物品的描述、明確的標(biāo)識以及必要時物品的狀態(tài)；

h) 檢測或校準物品的接收日期，以及對結(jié)果的有效性和應(yīng)用至關(guān)重要的抽 樣日期；

j) 報告的發(fā)布日期；

k) 如與結(jié)果的有效性或應(yīng)用相關(guān)時，實驗室或其他機構(gòu)所用的抽樣計劃和抽樣方法；

l) 結(jié)果僅與被檢測、被校準或被抽樣物品有關(guān)的聲明；

m) 結(jié)果，適當(dāng)時，帶有測量單位；

n) 對方法的補充、偏離或刪減；

o) 報告批準人的識別；

p) 當(dāng)結(jié)果來自于外部供應(yīng)商時，清晰標(biāo)識。

7.8.2.2 實驗室對報告中的所有信息負責(zé)，客戶提供的信息除外?？蛻籼峁┑臄?shù)據(jù)應(yīng)予明確標(biāo)識。此外，當(dāng)客戶提供的信息可能影響結(jié)果的有效性時，報告中應(yīng)有免責(zé)聲明。當(dāng)實驗室不負責(zé)抽樣（如樣品由客戶提供），應(yīng)在報告中聲明結(jié)果僅適用于收到的樣品。

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申請CNAS認可的實驗室應(yīng)當(dāng)至少進行過一次完整的內(nèi)部審核，內(nèi)部審核是實驗室/檢驗檢測機構(gòu)自行組織的管理體系審核，按照管理體系文件規(guī)定，對其管理體系的各個環(huán)節(jié)組織開展的有計劃的、系統(tǒng)的、獨立的檢查活動。內(nèi)部審核的主要目的在于驗證自身運作是否符合管理體系和認可準則/檢驗檢測機構(gòu)評定要求，管理體系是否有效實施，通常每年一次，實驗室/檢驗檢測機構(gòu)也可根據(jù)自身情況增加頻次。

那么作為內(nèi)部審核的關(guān)鍵崗位人員的內(nèi)審員應(yīng)當(dāng)具備哪些素質(zhì)和能力呢？

1）內(nèi)審員應(yīng)當(dāng)經(jīng)過培訓(xùn)，能夠正確理解CNAS-CL01:2018、RB/T214-2017等標(biāo)準要求，取得內(nèi)審員資格證書；

2）熟悉內(nèi)部審核的工作程序，掌握內(nèi)部審核的技巧方法，具備編制內(nèi)部審核檢查表、出具不符合項報告的能力；

3）在人力資源允許的情況下，內(nèi)審員應(yīng)獨立于被審核的部門/活動，即應(yīng)當(dāng)與審核的部門或工作無關(guān)，以確保審核工作的客觀性、獨立性。

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根據(jù)CNAS-CL01:2018《檢測和校準實驗室能力認可準則》的有關(guān)規(guī)定，實驗室/檢驗檢測機構(gòu)為確保檢測結(jié)果的有效性應(yīng)采取一定的控制措施，進行內(nèi)外部質(zhì)量監(jiān)控。

實驗室應(yīng)對質(zhì)量監(jiān)控進行策劃，即制定質(zhì)量監(jiān)控計劃并審查，一般來說應(yīng)從以下幾方面制定質(zhì)量監(jiān)控方案：

1)實驗室活動/檢驗檢測活動的業(yè)務(wù)量；

2)實驗室活動/檢驗檢測活動結(jié)果的用途；

3)采用的方法本身的穩(wěn)定性與復(fù)雜性；

4)技術(shù)人員經(jīng)驗的依賴性；

5)參加能力驗證等外部實驗室間比對的頻次和結(jié)果；

6)人員的能力、經(jīng)驗、數(shù)量和變動情況；

7)采用新的方法或變更方法等。

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