陽江Kinetex色譜柱批發(fā)誠信企業(yè)推薦 聯(lián)方艾杰爾廣東總代理

廣州聯(lián)方實驗器材有限公司成立于2005年，位于廣州番禺區(qū)，是集技術(shù)和銷售于一體的企業(yè)。聯(lián)方的創(chuàng)始人在美國紐約留學(xué)，歸國創(chuàng)立了聯(lián)方。中西結(jié)合的管理理念，自強不息、開拓進取、勤勉擔(dān)當(dāng)，致力于把聯(lián)方打造成一個百年品牌、一個z專業(yè)的一站式實驗室采購平臺，追求質(zhì)量、追求服務(wù)、追求和創(chuàng)新。避免過高柱壓雖然gao效液相色譜柱能耐受的壓力可達6000psi(磅/平方英寸),但過高及過大的壓力變化均會縮短色譜柱的壽命,避免的方法是(1)柱壓過高時,盡可能采用較小的流速,以不超過柱z大允許壓力的一半為宜。科學(xué)化、精細化、專業(yè)化。想了解：Luna色譜柱，美國飛諾美色譜柱,Phenomenex色譜柱，手性色譜柱，Lux多糖類手性色譜柱等信息，可聯(lián)系廣州聯(lián)方實驗器材有限公司

Gemini色譜柱pH 靈活性強的液相色譜柱

pH 靈活性可提升耐用性和重現(xiàn)性

Gemini 色譜柱是一種耐用的反相 HPLC 色譜柱，可以在極端的 pH值條件下提供更長的柱壽命，并具有穩(wěn)定的可重現(xiàn)性，以及分離。

充分利用高、低 pH 值條件 (pH 1-12) 調(diào)節(jié)選擇性

采用 TWIN-NX 技術(shù)，讓色譜柱具有更長的壽命

適用于堿性和酸性化合物的分析和制備分離

lux （手性色譜柱）

完整的手性分離方案

從分析到制備級別，簡化手性分離，均是明智的投入！

LUX手性柱和填料通過以下三種方法簡化分離過程：

?獨特和傳統(tǒng)的固定相相結(jié)合，增加手性篩選的成功率

?完全兼容于正相體系、極性有機相體系、超臨界流體

?色譜及反相體系的方法-無需換柱！

使用Lux?篩選工具包

可以分離92%*的對映體

現(xiàn)有5種獨特的固定相可選擇！

1.Amylose-2:獨特的氯代固定相擴大了對映體選擇性范圍；

2.Cellulose-2:新型氯代固定相提高您手性篩選的成功率；

廣州聯(lián)方實驗器材有限公司主營：液相色譜柱，Kinetex色譜柱，Gemini色譜柱，Synergi色譜柱，Luna色譜柱等等。我們不斷追求，通過自身的不斷完善，可以為您提供實驗室和生產(chǎn)需要的玻璃耗材、標準物質(zhì)、實驗器材、色譜耗材和生物耗材，是quan面的實驗室一體化采購平臺。我們本著嚴謹、務(wù)實、創(chuàng)新的創(chuàng)業(yè)精神，為您提供價格優(yōu)惠、質(zhì)量保證的產(chǎn)品。用的是四元梯度泵A50%jia醇水經(jīng)常出現(xiàn)停或進氣泡這是什么原因。我們有及時的送貨服務(wù)，準確而快捷地滿足您的需要。

GeminipH 靈活性強的液相色譜柱

維生素 B3

色譜柱： Gemini 3 μm C18

規(guī)格： 100 x 4.6mm

貨號： 00D-4439-E0

流動相： A：0.1% 甲酸的水溶液

B：jia醇

流速： 0.6mL/min

溫度： 22 °C

檢測： 電噴霧質(zhì)譜 (ESMS) (22 °C)

檢測器： SCIEX API 4000 系統(tǒng)

樣品： 1. 煙酰胺

2. 煙酸

TMP 和硫胺

色譜柱： Gemini 3 μm NX-C18

規(guī)格： 100 x 3.0mm

貨號： 00D-4453-Y0

流動相： A：含 10% jia醇的 25mM Na2

HPO4

(pH 7.0)

B：含 70% jia醇的 25mM Na2

流速： 0.75mL/min

檢測： 熒光（激發(fā)：375 nm，發(fā)射：435 nm）（室溫）

樣品： 1. TMP

2. 硫胺

手性色譜柱

蛋白質(zhì)型：

蛋白質(zhì)型手性色譜柱屬于第5種類型。分離依賴于疏水相互作用和極性相互作用。已經(jīng)有多種蛋白質(zhì)用于此類手性色譜柱。就可以選擇C18在100%酸性水溶液條件下檢測，即要選擇承受100%純水且對極性化合物保留很好的色譜柱2。目前使用較多的是α-酸性糖蛋白（α-Acid Glycoprotein，AGP），人xue清白蛋白（Human Serum Albumin，HSA），牛xue清白蛋白（Bovine Serum Albumin，BSA）和卵類粘蛋白（Ovomucoid，OV）。

α-酸性糖蛋白分子由181個氨基酸殘基和40個唾液酸（sialic acid）殘基構(gòu)成。α-酸性糖蛋白分子偏酸性，等電點為2.7。含有兩個二硫鍵，性質(zhì)很穩(wěn)定。α-酸性糖蛋白分子可以共價鍵合到硅膠上，制成手性色譜柱，可以分離許多化合物。

α-酸性糖蛋白手性色譜柱使用的流動相通常為pH 4-7的磷酸鹽緩沖液和很小比例的有機相。有機相shou選異bing醇，如達不到分離要求，可以嘗試yi腈，乙醇，jia醇或四氫fu喃。有機相的改變導(dǎo)致蛋白結(jié)構(gòu)發(fā)生暫時的改變。色譜柱的負載量至關(guān)重要，典型的負載量為0.02mg/ml的濃度樣品，進樣20μl。Kinetex液相色譜柱-HPLC的核-殼優(yōu)勢立即改善您的3。pH 的改變對手性選擇性起關(guān)鍵作用，尤其是胺類化合物。pH降低導(dǎo)致蛋白質(zhì)負電荷的降低，引起胺類化合物保留時間減小，然而這意味著可以減小有機相比例，使選擇性增加，峰形改善。

通過調(diào)節(jié)有機相比例仍無法達到分離效果時，有時需用電荷調(diào)節(jié)劑。但這可能引起蛋白結(jié)構(gòu)的yong久改變，這些電荷調(diào)節(jié)劑包括丁酸、辛酸、癸酸和二jia基辛胺。有時也用到1，2 亞二醇，1，2丁醇和氯化鈉。我們本著嚴謹、務(wù)實、創(chuàng)新的創(chuàng)業(yè)精神，為您提供價格優(yōu)惠、質(zhì)量保證的產(chǎn)品。溫度對分離也有影響，溫度增加保留時間，減小分離因子。

人xue清白蛋白（HSA）分子量為69,000，等電點為4.8。蛋白中認為存在兩個結(jié)合位點：華法令-氮雜普魯帕宗（warfarin-azapropazone）結(jié)合位點。流動相中加入辛酸，采用人xue清白蛋白手性色譜柱可以有效分離benzodiazapine。3、離子交換色譜柱長時間在緩沖溶液中使用和進樣，將導(dǎo)致色譜柱離子交換能力下降，用稀酸緩沖溶液沖洗可以使陽離子柱再生，反之，用稀堿緩沖溶液沖洗可以使陰離子柱再生。Warfarin也用人xue清白蛋白手性色譜柱得到了分離，流動相組成為：100mM磷酸緩沖液pH7：yi腈：異bing醇 = 84：10：6。

牛xue清白蛋白（BSA）為球型蛋白，分子量為66,000，等電點為4.7。此蛋白為一個單氨基酸鏈，通過17個二硫鍵形成9個雙環(huán)。許多化合物通過牛xue清白蛋白手性色譜柱得到分離。2、正相色譜柱分別用正己烷（HPLC級），異bing醇（HPLC級），二氯jia烷（HPLC級），jia醇（HPLC級）等溶劑做流動相，順次沖洗，每種流動相流經(jīng)色譜柱不少于20倍的柱體積(異bing醇粘度大，可降低流速，避免壓力過高)。牛xue清白蛋白不如α-酸性糖蛋白穩(wěn)定，一些有ji溶劑（如yi腈、jia醇）可使蛋白變性，因此使用起來要特別注意。

卵類粘蛋白由蛋清中提取，分子量為55,000。它可分離大量的胺類和酸類化合物。

蛋白手性色譜柱的載樣量均較小。影響了蛋白手性色譜柱在制備色譜中的應(yīng)用。

蛋白手性色譜柱在所有手性色譜柱中是應(yīng)用廣的色譜柱，但并不是效果z好的色譜柱。

廣州聯(lián)方實驗器材有限公司主營：液相色譜柱，Kinetex色譜柱，Gemini色譜柱，Synergi色譜柱，Luna色譜柱等等。我們不斷追求，通過自身的不斷完善，可以為您提供實驗室和生產(chǎn)需要的玻璃耗材、標準物質(zhì)、實驗器材、色譜耗材和生物耗材，是quan面的實驗室一體化采購平臺。我們本著嚴謹、務(wù)實、創(chuàng)新的創(chuàng)業(yè)精神，為您提供價格優(yōu)惠、質(zhì)量保證的產(chǎn)品。答：色譜柱技術(shù)包括填料技術(shù)和裝柱技術(shù)，填料技術(shù)自不待言，填料的好壞對色譜柱分離性能和選擇性有決定性影響。我們有及時的送貨服務(wù)，準確而快捷地滿足您的需要。

Synergi Fusion-RP極性嵌入式 C18 色譜柱

均衡的極性和疏水保留可提供的選擇性

疏水堿性化合物

所有色譜柱的條件：

色譜柱： Synergi 4 μm Fusion-RP

典型 C18

規(guī)格： 150 x 4.6mm

流動相： 20mM 磷酸鉀溶液

(pH 2.5)/yi腈 (75:25)

流速： 1.0mL/min

檢測： UV / 210 nm

樣品： 1. 馬來酸

2. 氯ben那敏

3. 曲普利啶

4. ben海拉明

手性色譜柱能否用純水沖洗？沖洗后會有什么影響？

用純水短時間內(nèi)沖洗色譜柱，通常不會對色譜柱造成較大的損傷，但如果長時間用水沖洗色譜柱則可能引起固定相流失和相塌陷現(xiàn)象，所以若非必要請盡量避免用純水沖洗色譜柱，建議在水中加入一定量的jia醇或yi腈進行沖洗，通常水的含量<90%不會對色譜柱造成任何影響。在做柱性能測試時要按照色譜柱出廠報告中的條件進行(出廠測試所使用的條件是z佳條件)，只有這樣，測得的結(jié)果才有可比性。

原因分析：首先，由于目前所用的色譜柱大多以硅膠為基質(zhì)，硅膠的溶解特點是在純水中的溶解度比在含有一定濃度有ji溶劑的流動相中要大得多，所以長時間的用純水沖洗會導(dǎo)致固定相的流失，引起柱效下降。其次，對于常規(guī)的 C18 柱而言，由于C18 長鏈與水是不互溶的，C18 長鏈之間的相互作用力大于C18 與水分子的作用力，長時間的用水沖洗，使得C18 長鏈之間相互靠近，水流的沖刷，導(dǎo)致相互聯(lián)結(jié)的C18 長鏈倒伏在硅膠基質(zhì)的表面，對疏水性物質(zhì)的保留能力下降，即相塌陷。確定分離目的確定你的應(yīng)用是否要求高分離度、短分析時間、高靈敏度、長柱壽命，低的操縱本錢等等。針對用純水沖洗容易出現(xiàn)相塌陷的現(xiàn)象，有些廠家推出了純水柱，這種純水柱可以用純水作流動相而不會產(chǎn)生相塌陷，這對只溶于純水的樣品的分析提供了一個很好的選擇。