江門護膚類化妝品檢測機構(gòu)給您好的建議「多圖」

2019年國家化妝品監(jiān)督抽檢將針對嬰幼兒護膚類、染發(fā)類（氧化型染發(fā)產(chǎn)品）、宣稱痘/抗粉類、防曬類、面膜類、爽身粉類、國產(chǎn)非特一般護膚類、燙發(fā)/脫毛類、祛斑/美白類、牙膏等10類產(chǎn)品。

化妝品檢驗檢測體系是化妝品監(jiān)管體系的重要組成部分，根據(jù)《關(guān)于印發(fā)“十三五”國家食品安全規(guī)劃和“十三五”國家藥品安全規(guī)劃的通知》（國發(fā)〔2017〕12號）等文件要求，為加強化妝品檢驗檢測體系建設(shè)，提升檢驗檢測能力，強化對化妝品檢驗檢測機構(gòu)在能力建設(shè)方面的指導，組織制定了《化妝品檢驗檢測機構(gòu)能力建設(shè)指導原則》，現(xiàn)予以印發(fā)。

化妝品中鎘的測定原子吸收法   樣品經(jīng)預處理,使鎘以離子狀態(tài)存在于溶液中,試液中鎘離子被原子化后, 基態(tài)原子吸收; 來自鎘空心陰極燈的共振線, 其吸收量與樣品中鎘的含量成正比。 在其他條件不變的情況下, 根據(jù)測定被吸收后普賢強度, 與標準系列比較, 進行 定量。  

化妝品中鎘的測定   雙硫腙比色法   在堿性溶液中,鎘離子與雙硫腙產(chǎn)生紅色絡合物,提取后比色定量。

檢測標準：

化妝品安全技術(shù)規(guī)范（2015）

中國輕工行業(yè)標準

歐盟化妝品法規(guī)EC .1223/2009 Cosmetic Regulation EC .1223/2009

歐盟REACH

FDA 21 CFR

化妝品檢測&備案科普：

微生物、衛(wèi)生化學、毒理學，人體安全性許可檢驗（人體皮膚斑貼試驗、人體試用安全性評價）、防曬化妝品防曬效果人體實驗。

僅具物理遮蓋作用的美白產(chǎn)品申報特殊用途化妝品時，檢驗要求、資料要求及審批程序參照現(xiàn)行進口非特殊用途化妝品相關(guān)規(guī)定執(zhí)行。除此之外的美白化妝品納入特殊用途化妝品的祛斑類化妝品管理。

行政許可批件（備案憑證）有效期四年。申請人申請延續(xù)化妝品備案憑證有效期的，應當在化妝品備案憑證期滿4個月前提出申請。

我國市場內(nèi)銷售的化妝品，都需要符合相關(guān)的產(chǎn)品標準。檢測可按照產(chǎn)品標準進行測試，產(chǎn)品范圍涵蓋護膚、護發(fā)、沐浴、洗滌等40多個產(chǎn)品標準。

微生物限度試驗/微生物挑戰(zhàn)試驗

出口到歐盟和美國的化妝品必須符合歐盟化妝品指令76/768/EEC和美國聯(lián)邦食品、藥品和化妝品法（FDA）在微生物方面的要求，以保證消費者在正常使用下的健康。

化妝品成分分析

檢測化妝品成分分析測試中心，是專門進行化妝品成分分析和測試的科研部門，該中心由多名博士和專業(yè)人員組成，擁有的儀器包括LC-MS/MS、GC-MS、HPLC、SEM、FTIR等。可幫助企業(yè)解決技術(shù)難題，改進產(chǎn)品配方，應對法規(guī)壁壘，提升產(chǎn)品的核心競爭力。