廢水中氨氮監(jiān)測(cè)儀器源頭好貨「格維恩」

調(diào)節(jié)水樣的PH值在6.0~7

調(diào)節(jié)水樣的PH值在6.0~7.4，加入輕質(zhì)氧化鎂使氧化鎂呈微堿性，蒸餾釋出的氨用硼酸溶液吸收，以紅-亞甲藍(lán)為指示劑，用鹽酸標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定蒸餾液出液中的氨氮。優(yōu)點(diǎn)：此法常測(cè)試磷含量，區(qū)別于儀器分析的辦法因?yàn)榘钡勘容^高超出測(cè)定范圍，需要多次吸收進(jìn)行檢測(cè)引起實(shí)驗(yàn)誤差，也不會(huì)因?yàn)槁入x子過高影響至渾濁，干擾透光檢測(cè)。缺點(diǎn)：比較繁瑣，為傳統(tǒng)的化學(xué)法滴定，耗時(shí)耗力，不符合現(xiàn)在科技需求。比較合適用于色度深的氨氮污水測(cè)試以及氯離子殘余多導(dǎo)致分光光度計(jì)測(cè)試失常的氨氮污水測(cè)試。

污水中的氨氮怎么去除?

廢水中的氮常以合氮有機(jī)物、氨、及亞等形式發(fā)展存在。生物處理把大多數(shù)有機(jī)氮轉(zhuǎn)化為氨，然后可以進(jìn)一步轉(zhuǎn)化為。污水中的氨氮怎么去除呢？廢水中氨氮的去除方法有多種，但目前常見的除氮工藝有生物硝化與反硝化、沸石選擇換吸附、空氣吹脫及折點(diǎn)氯化等。污水氨氮超標(biāo)的原因：1、 硝化反應(yīng)沒有控制好，如PH值、溫度等；2、未能控制水力滯留時(shí)間;3、已有的工藝設(shè)備處理能力有限，無法達(dá)到排放標(biāo)準(zhǔn)。4、曝氣系統(tǒng)設(shè)計(jì)不符合規(guī)范，偏小等；

運(yùn)用水楊酸分光光度法,在硝普鈉存在的條件下,水樣中游離的氨、

運(yùn)用水楊酸分光光度法，在硝普鈉存在的條件下，水樣中游離的氨、銨離子與水楊酸鹽及次氯酸根離子反應(yīng)生成藍(lán)色化合物；然后采用光電比色法在660nm附近處測(cè)定吸光度；根據(jù)吸光度與氨氮濃度值之間的線性關(guān)系對(duì)水樣中的氨氮進(jìn)行定量分析。故障率低、更低維護(hù)量、更低的試劑消耗量以及更高的和準(zhǔn)確度；計(jì)量，試劑使用量較少，后期維護(hù)成本低；采用技術(shù)先進(jìn)的多向選擇閥，通道靈活多樣，大大降低了維護(hù)量和維護(hù)成本；

余氯去除:水樣中存在余氯的話可以適當(dāng)?shù)丶尤?/p>

余氯去除：水樣中存在余氯的話可以適當(dāng)?shù)丶尤?.5g/L硫酸鈉去除，其中每加入0.5ml即可去除0.25mg的余氯，待完畢后可用淀粉-碘化鉀試紙檢驗(yàn)余氯是否除盡；絮狀沉淀法：取100ml水樣加入1ml硫酸鋅溶液和0.1~0.2ml，調(diào)節(jié)PH值在10.5左右混合均勻，使其充分接觸后產(chǎn)生沉淀，取上清液分析即可；預(yù)蒸餾法：在1000ml的蒸餾水中，加入0.1ml硫酸（ρ=1.84g/ml），在全玻璃蒸餾器中重蒸餾，去除前50ml溜出液，然后將約800ml的溜出液收集在帶有磨口玻璃塞的玻璃瓶?jī)?nèi)，每升溜出液加10g強(qiáng)酸性陽離子來交換樹脂。