動(dòng)物模型-南京英瀚斯生物科技-動(dòng)物模型制作

心率shi常模型

房室傳導(dǎo)阻滯和房室交接區(qū)傳導(dǎo)常性心律shi常多選用狗、貓，在ma醉開胸暴露心臟的情況下，于距犬心尖部1.5~ 2cm處的左室心肌內(nèi)注入熱生理鹽水(80~90C)或95%酒精、25%硫酸10~ 15ml (貓和兔注入4~ 7ml)，動(dòng)物實(shí)驗(yàn)外包，引起心肌大片的局部壞死性。也可在狗的房室交接部( 即在左心房下部、心房、下腔靜脈和前房室溝三者交匯點(diǎn)的前上方約0. 5cm處)，用注she針頭垂直刺入房間隔下部房室結(jié)區(qū)，緩緩注入95%或無水酒精2~ 5ml，動(dòng)物模型，造成核處組織壞死。還可采用豚鼠，自左心耳向左房?jī)?nèi)注she腺苷5 Hg， ，注后1秒鐘左右，即出現(xiàn)典型的II度或II度以上的傳導(dǎo)阻滯，較嚴(yán)重時(shí)，房室完全停搏，停搏時(shí)間與劑里呈平行關(guān)系，心率和心律僅在數(shù)秒或十幾秒即可恢復(fù)。此模型重復(fù)性好，動(dòng)物模型實(shí)驗(yàn)，但傳導(dǎo)阻滯持續(xù)時(shí)間短，不易用其進(jìn)行觀察，如果注she腺苷劑里大，則傳導(dǎo)阻滯不易復(fù)原。除豚鼠外，腺苷對(duì)其他動(dòng)物一般不引起傳導(dǎo)阻滯。

實(shí)驗(yàn)動(dòng)物的選擇

小鼠

小鼠性情較溫順，一般不會(huì)咬人，比較容易抓取固定。通常用右手提起小鼠尾巴將其放在鼠籠蓋或其它粗糙表面上，在小鼠向前掙扎爬行時(shí)，用左手拇指和食指捏住其雙耳及頸部皮膚，將小鼠置于左手掌心、無名指和小指夾其背部皮膚和尾部，即可將小鼠固定。在一些特殊的實(shí)驗(yàn)中，如進(jìn)行尾靜脈注she時(shí)，可使用特殊的固定裝置進(jìn)行固定，如尾靜脈注she架或粗的玻璃試管。如要進(jìn)行手術(shù)或心臟采血應(yīng)先ma醉再操作，如進(jìn)行解剖實(shí)驗(yàn)則必須先無痛處死后再進(jìn)行。

小鼠膀胱ai原位瘤動(dòng)物模型建立方法

膀胱灌注法通常采用對(duì)數(shù)生長(zhǎng)期的MB49小鼠膀胱ai細(xì)胞株作為實(shí)驗(yàn)材料，動(dòng)物模型制作，6-12周齡的雌性C57/BL6小鼠作為實(shí)驗(yàn)動(dòng)物。- -般膀胱內(nèi)灌注數(shù)量為:10^4-5*10^5個(gè)，10^4-10^5個(gè)， .5x10^6-4x10^6個(gè)。實(shí)驗(yàn)中常通過導(dǎo)管對(duì)經(jīng)過膜處理后膀胱灌入細(xì)胞懸液--定時(shí)間后使細(xì)胞粘附于膀胱壁上，建立起小鼠原位膀胱ai模型。該方法簡(jiǎn)便有效，成瘤率相對(duì)較高。但是在膀胱粘膜完整的情況下，發(fā)癌率- -般只有10%。為提高其移植成功率，研究者通常采用膀胱粘膜損傷技術(shù)進(jìn)行膀胱灌注。常用的膀胱損傷技術(shù)有電灼法，酸性溶液和胰蛋白酶灌注法(17-19)。該方法成瘤率高，具有很強(qiáng)的實(shí)用性，但是膀胱ai模型插管要求高，腫liu細(xì)胞容易外滲，并且膜損傷處理過后易發(fā)生膀胱內(nèi)發(fā)炎現(xiàn)象。

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