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液相色譜儀常見故障解決方案

自檢時(shí)，為什么有時(shí)會(huì)出現(xiàn)“鎢燈能量低”的錯(cuò)誤？

一般來說，原因是系統(tǒng)中有擋光物，昭和GPC柱價(jià)格，光路偏離，鎢燈電源系統(tǒng)或鎢燈燈泡已壞。這時(shí)首先要檢查光度室是否有擋光物；打開檢測器光源室蓋，檢查燈是否點(diǎn)亮；如果燈不亮，則關(guān)機(jī)，更換新燈，換時(shí)，需注意型號(hào)；檢查燈保險(xiǎn)絲，看是否松動(dòng)、氧化、燒斷；如果故障，應(yīng)立即更換；再開機(jī)重新自檢；若仍出現(xiàn)上述故障，則重新安裝軟件后再進(jìn)行自檢。

液相色譜柱知識(shí)

物理性質(zhì)：

柱長，內(nèi)徑，如250*4.6mm。一般柱長在2—250mm，柱越長，分離度越高，但柱壓更高，分離所需時(shí)間更長；但分離度與理論塔板數(shù)的平方根成正比，所以一昧增加柱長并不是有效的分離手段，一般情況下，150mm、5um的填料可以提供足夠的塔板數(shù)。

粒徑，影響色譜分離度。粒徑越小，分離越快，柱效越高，但柱壓力越高，柱容易被污染，導(dǎo)致柱壽命降低。常見分析柱通常使用5um填料，復(fù)雜的多組分樣品分離一般使用3.5um粒徑，更大內(nèi)徑的制備色譜柱通常使用更大的粒徑。如果固定相選擇是正確，但是分離度不夠，那么選用更小的粒度的填料是很有用的。3.5um填料填充柱的柱效比相同條件下的5um填料的柱效提高近30%；然而，3.5um的色譜柱的背壓卻是5um的2倍，因此如何選擇填料粒徑需要根據(jù)現(xiàn)實(shí)情況而定。本文來源于國內(nèi)的第三方檢測平臺(tái)嘉峪檢測網(wǎng)，提供檢測實(shí)驗(yàn)、技術(shù)培訓(xùn)、儀器計(jì)量校準(zhǔn)服務(wù)。

孔徑，GPC柱價(jià)格，60A，120A，300A等?？讖叫?，則含孔率高，比表面積大，載碳量高；色譜柱填料孔徑大小需和分子大小相匹配，保證分子自由進(jìn)出填料孔并與孔內(nèi)表面的鍵合相進(jìn)行分離分配，通常要求孔徑直徑是分子直徑的3倍以上，一般小分子使用80—120A，大分子使用300A。

顆粒形狀，一般有球形和不規(guī)則形，當(dāng)使用黏度較大的流動(dòng)相時(shí)，球形顆粒可以降低柱壓，延長色譜柱壽命。

比表面積，昭和GPC柱價(jià)格，指的是每克填料的表面積，如180m2/g—350m2/g，與粒度和含孔率有關(guān)；比表面積大，會(huì)增加樣品與鍵合相之間的反應(yīng)，增加保留和分離度；比表面積小則可以縮短分析時(shí)間和平衡時(shí)間，昭和GPC柱價(jià)格，并不是比表面積大或者小就更好，需要選擇合適的比表面積。

液相色譜儀

儲(chǔ)液器中的流動(dòng)相被高壓泵打入系統(tǒng)，樣品溶液經(jīng)進(jìn)樣器進(jìn)入流動(dòng)相，被流動(dòng)相載入色譜柱（固定相）內(nèi)，由于樣品溶液中的各組分在兩相中具有不同的分配系數(shù)，在兩相中作相對運(yùn)動(dòng)時(shí)，經(jīng)過反復(fù)多次的吸附-解吸的分配過程，各組分在移動(dòng)速度上產(chǎn)生較大的差別，被分離成單個(gè)組分依次從柱內(nèi)流出，通過檢測器時(shí)，樣品濃度被轉(zhuǎn)換成電信號(hào)傳送到記錄儀，數(shù)據(jù)以圖譜形式打印出來液相色譜儀主要有進(jìn)樣系統(tǒng)、輸液系統(tǒng)、分離系統(tǒng)、檢測系統(tǒng)和數(shù)據(jù)處理系統(tǒng)

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